fi g u r e 3电流和2050年的预测,在中间变暖的场景(RCP6.0)下,西南大西洋(SWA)海岸的四个Zooxanthelate scleractinian Corals在包括时间段之间的差异(RCP6.0)下流行。线图代表每个物种在SWA海岸各个纬度程度按纬度程度按时间的平均值。蓝红色比例尺指示电流和2050图的发生概率,而三角洲概率(∆ p)用黑棕色比例尺表示。当前地图中的黑色杂交表示模型中用作输入数据的出现点。p:概率; ∆ P:三角洲概率; ARS:亚马逊河系统(1°N – 1°S); SFR:圣弗朗西斯科河(10–11°S)。纬度16°S和20°S之间的延长架子涵盖了当前最大的礁石系统,SWA,Abrolhos Bank。
Richards:显示屏中我们最喜欢的元素之一是时间轴中心的阴影框。 它具有5个基座,其中包含按时间顺序通过建筑物进行的所有火星任务。 流浪者(和着陆器)是3D打印的,并相互扩展。 该案例还具有3D打印的人,每个人都旁边的比例尺,以了解航天器的大小。 围绕5个基座是下面的沙盒测试中的实际压碎石榴石材料,以便观众可以仔细观察他们通常无法看到的东西。Richards:显示屏中我们最喜欢的元素之一是时间轴中心的阴影框。它具有5个基座,其中包含按时间顺序通过建筑物进行的所有火星任务。流浪者(和着陆器)是3D打印的,并相互扩展。该案例还具有3D打印的人,每个人都旁边的比例尺,以了解航天器的大小。围绕5个基座是下面的沙盒测试中的实际压碎石榴石材料,以便观众可以仔细观察他们通常无法看到的东西。
图2:MCC-DSR NP表征和内在化。(a)图绘制了MCC-DSR双重药物纳米颗粒的流体动力直径。显示为平均值±S.D.的数据(n = 3)。(b)双重药物纳米颗粒的冷冻物图像。比例尺:200 nm。(c)图显示了在人血清中孵育48小时的MCC-DSR双NP的大小和ZETA潜力的百分比变化。(d)PBS稳定性图在30天内显示了PBS中MCC-DSR NP的大小和ZETA潜力。C中显示的数据是平均值±S.E.M。 (n = 3)。 (e)IBMDMS的代表性显微镜图像以时间依赖的方式(0H至8H)封装的荧光颗粒内化。 核用核染色。 比例尺:100μm。 (f)通过共聚焦显微镜成像的荧光纳米颗粒的细胞摄取的定量分析。 (g)IBMDMS对不同浓度的5FAM颗粒的细胞摄取的流式细胞仪分析。 显示的数据是平均值±S.E.M。 (n = 3)。 通过单向方差分析和Dunnett的多重比较测试进行统计分析。 *p <0.05,** p <0.01,*** p <0.001。C中显示的数据是平均值±S.E.M。(n = 3)。(e)IBMDMS的代表性显微镜图像以时间依赖的方式(0H至8H)封装的荧光颗粒内化。核用核染色。比例尺:100μm。(f)通过共聚焦显微镜成像的荧光纳米颗粒的细胞摄取的定量分析。(g)IBMDMS对不同浓度的5FAM颗粒的细胞摄取的流式细胞仪分析。显示的数据是平均值±S.E.M。(n = 3)。通过单向方差分析和Dunnett的多重比较测试进行统计分析。*p <0.05,** p <0.01,*** p <0.001。
图2。(a)菱形CR 2 S 3纳米片的原子结构。在参考文献50的许可下复制。版权所有2019,美国化学学会。50(b)六边形CRSE纳米晶体的原子模型。经参考文献52的许可。版权所有2019。Wiley-Vch。52(c)三角形Cr 5 te 8片的结构模型。在参考文献58的许可下复制。版权2021。Wiley-Vch。58(d)沿[001]方向模拟菱形和三角形Cr 2 s 3的茎图像。比例尺:0.5 nm。经参考41的许可重复。版权所有2019。Wiley-Vch。41(e)CRSE 2,R-CR 2 SE 3,T-CR 2 SE 3的模拟茎图像和强度线轮廓,并沿[001]方向进行CRSE。比例尺:1 nm。经参考40的许可重复。版权所有2021,施普林格。40(f-g)分别模拟三角形和单斜cr 5 te 8的茎图像和强度线谱。经参考53的许可重现。版权所有2022,Springer性质。53
图2。从复杂媒体社区中常用的工具的代表性进步,以应对大脑光学探测中的挑战。(a)深度:使用计算技术的散射和像差补偿,以通过活小鼠脑114中的头骨增强皮质髓磷脂的反射成像。之前:通过小鼠头骨的常规反射显微镜。左图:之后:计算偶联的自适应光学校正后的反射显微镜通过头骨在小鼠脑中的皮质髓磷脂。右图:通过头骨重建无标签结构信息的3D重建。比例尺:40μm。(b)速度:快速3D体积成像,具有标记为钙指示剂(GCAMP6F)的小鼠皮层中的神经元的靶向照明,以增加记录的神经元的信号。以前:用电透镜和反卷积后提取的痕迹的常规容积钙成像。之后:靶向的体积钙成像和反卷积30后提取的痕迹。比例尺50μm。(c)生物相容性:上图:增强信号给定相同的激光功率,由自适应光学功能启用54。之前:海马中荧光标记的神经元的低信噪比背景约1 mm深度通过常规的三光子荧光显微镜经经经经颅的1 mm深度成像。之后:自适应光学元件成像的海马中的高信噪比神经元。比例尺:20μm。比例尺:30μm。右:异常校正的相模式。较低面板:使用基于多模纤维的内窥镜结合使用遗传编码的钙指示剂GCAMP6标记的深层皮层神经元的脑成像,并结合了波前形状,用于微创成像115。(d)视场:与没有结合的计算自适应光学元件相比,计算共轭自适应光学元件(以后)启用了具有衍射限制的高分辨率成像的视野扩大场,而没有共轭(之前,白盒之前)114左:左:髓磷脂的图像。SLM:空间灯调制器,DMD:数字微旋转设备,MMF:多模纤维。面板(a)根据CC-BY 4.0的CC-114改编。面板(b)根据CC-BY 4.0的CC-BY 30改编。面板(c)改编自参考文献54的顶部图像和根据许可证CC-BY 4.0改编的Ref 115的底部图像。面板(D)根据许可证CC-BY 4.0改编的参考文献114。
fi g u r e 1在疫霉菌中核酸内切酶的表达表达。(a)五个代表性菌株的免疫印迹,用编码编码绿色荧光蛋白(GFP)标记的核酸酶的催化型核酸酶,PSNLS-DCAS9-GFP的质粒转化,用抗GFP探测。nc1和nc2是阴性对照,即分别表达另一种蛋白质和未转化的1306的菌株。蛋白质的预期大小为194 kDa。(b)表达PSNLS-DCAS9-GFP的转化剂的荧光显微照片,显示蛋白质在菌丝内的核的定位。GFP,明亮的场和合并的通道被上下显示,比例尺等于10 µm。 (c)用抗Cas12a探测的质粒转化的菌株的免疫印迹。nc是未转化的祖细胞菌株。从图像中删除了T9和NC之间的一个空车道。蛋白质的预期大小为153 kDa。(d)表达PSNLS-CAS12A-GFP的转化剂的共聚焦图像,显示左侧的菌丝,右侧显示孢子囊。GFP,明亮的场和合并的通道被上下显示,比例尺等于10 µm
图8- HDPC的矿化。艾丽莎白红s-钙复合物的染色; (a)概述,(b)原始放大40×(比例尺=100μm)和(c)矿物沉积的定量。矿化培养基(MM),低葡萄糖(LG)和高葡萄糖(Hg)。*表示组之间有统计学上的显着差异(p <0.05)。
图形比例尺 北向箭头 平面图名称和平面图编号 修订区块 平面图编制者联系信息 申请人姓名 附近地图 图例 批准印章占位符 (4”x3”) 工程师证书 开发商证书 建筑足迹 一楼布局,包括入口 带标签的坡度/地形 产权线 干扰限制
(蓝色)。CD31阳性细胞在条形图(比例尺bar¼50m m)(n¼12)中进行定量。*** P <0.001 vs cre。(b)用-smooth肌肉肌动蛋白(SMA)(绿色),肌钙蛋白I(红色)和DAPI(蓝色)和SMA阳性细胞的定量(刻度BAR¼50m m)(n¼25)的定量(n¼25)。(c)定量