1. 街道名称、车道、人行道、景观 2. 绘图比例尺、北箭头 3. 地块尺寸、地界 4. 地块排水流向箭头(标出距离建筑物至少 1% 的坡度)、坡度、洼地 5. 地役权、公用设施 6. 现场供水系统(如果有化粪池或水井系统) 7. 标记和定位现有建筑物和其他物理结构 8. 标记和定位拟议的增建部分、挡土墙和其他物理结构 9. 与地役权、地役权和与其他建筑物的距离的退让距离 10. 设计师姓名和签名
2 拟建设施位置的完整法律描述,包括标明拟建设施位置、县界和州界的区域设施地图,或任何适当比例尺的此类地图的参考。法律描述和区域设施地图见附件 2。 3 拟建设施的建设或运营将受影响或必须使用的任何自然或不可再生资源的描述,包括任何缓解、争议、问题或关注领域的声明。见附件 3。 4 如果已开始任何 PUC 和 FERC 备案,则提供 PUC 和 FERC 档案摘要。见附件 4。 5 内华达州设施业务计划的副本。见附件 5。
出版物的第二部分以图表形式包括了各国开展的水文调查所覆盖的区域。采用了与比例尺和所用测深技术相关的颜色编码系统,根据调查质量对其进行分类。数据质量参考了 IHO 在出版物 S-44 中制定的标准。当水文学家谈到“调查数据质量”时,他们首先想到的是航行安全。简而言之,最高质量评级归因于那些 100% 确定所有航行危险都显示在图表上的数据。数据质量必须由测量员评估,最终由发布图表的水文当局评估。
1 图 2. 增材制造 MP 原料的演示。a) 2 AM PCL 狗骨的设计和物理打印,SP-PCL 嵌入量规中。[21] b) 增材制造的 PCL 3 不对称狗骨,SP-PCL 区域嵌入量规,显示 4 SP 的激活进程,因为力随着延伸而增加。[21] c) SP-PCL 增材制造的狗骨中 MP 5 浓度增加引起的激活强度变化。比例尺代表 10 毫米。[22] d) 6 增材制造的 PCL 狗骨的设计和物理打印,SP-PCL 嵌入量规 7 中,在拉伸测试之前和之后。比例尺代表 10 毫米。[22] e) 三种不同的离子凝胶 8 成分(1、2、3),具有相同的 MP 浓度,通过 DIW 在同一个 9 狗骨中增材制造,以显示观察 MP 激活所需的力的可调性。[23] f) 设计和增材制造的物体在变形前后显示出由于两种不同的离子凝胶成分 (2,3) 弯曲而导致的机械性能和 MP 活化差异。[23] g) 三种不同的通过 DLP 增材制造的复杂物体,每种物体由于施加的压缩应变而具有不同的 MP 活化响应,具体取决于结构。[19] 复制 a) 和 b) 摘自参考文献 21,经 Emerald Publishing Limited 许可,版权所有 2015。c) 和 d) 摘自参考文献 22,经美国化学理事会许可,版权所有 2015。e) 和 f) 摘自参考文献 23,经美国化学理事会许可,版权所有 2021。g) 摘自参考文献 19,经 Elsevier 许可,版权所有 2021。
触摸神经元。CRISPR-CAS9基因编辑用于将磷酸化T231A,磷酸化模拟T231E和乙酰基模拟的K274/281Q突变引入Tain4 Orf。为简单起见,这些突变体将称为T231A,T231E和K274/281Q。(b,c)第3天的触摸神经元的荧光图像,表达dendra2 :: Taut4转化融合和T231E突变体的单拷贝转基因编码。虚拟的圆圈表示PLM细胞体的位置,显示在插图中。比例尺,0.5 µm。注意,斑点荧光来自后肠中标记为GFP的HSP-60表达式。(c,d)成年第3和第10天,对面板A中列出的菌株的PLM细胞体荧光定量。数据是来自两个独立技术重复的平均值±SD。各个数据点从单独动物的单个PLM细胞中划分值(n = 25±5)。统计分析是通过Tukey的事后测试进行的双向方差分析,在比较包围样品时,*** p <0.001。请注意,左侧条形柱是指单独携带Dendra2报告基因的转基因菌株的荧光定量,而右侧则是指携带Dendra2和HSP-60记者的菌株。(e)表达整合的UPR MT报告基因P HSP-60 :: GFP和单拷贝MOSSCI插入的转基因蠕虫的代表性荧光图像。比例尺,0.5毫米。数据是平均±SD(来自两个独立生物学重复的20只动物)。(f)从面板中列出的菌株的后肠道区域中荧光信号强度定量。ns表示不显着,如通过单向方差分析计算,然后进行Tukey的多重比较测试。
图1:(a)与原位芯片接触的GO纤维的扫描电子显微镜图像。比例尺为5 µm。 (b)用于选定测量值(实线)显示的电流曲线的电压和包含每个测量值的当前范围(超过上一个测量值的电流范围(黑色虚线))(c)在所有测量值(黑色)和信封(红色)(黑色)和红色(红色)上,已确定的特定效率的双层型绘图。选定的测量值绘制并标记为蓝色。(d)在施加的电流上,用包络(红色)和选定的测量值(蓝色)在测量电流上测量(黑色)期间施加的功率密度的双层图。
该申请已转交给发展管理小组委员会,因为申请人是理事会。建议,建议批准此申请,但依据以下详细信息。总结本地发展计划政策是DES 1,DES 5,DES 8,DES 12,ENV 18,ENV 21,TRA 2,TRA 2,TRA 3和TRA 4和NPF4策略1、2,3和14。提案也符合非遗产设计指南。这些建议是可接受的设计,比例尺适合该位置,并且可以实现可接受的便利水平。车辆停车场和建议的周期停车位是可以接受的,拟议的景观美化,地表水,可持续性和废物排列也是可以接受的。没有任何重大考虑要大于这个结论。
图1。细胞迁移和入侵测定。使用RGO-PEI UT和RGO-PEI MS对GL261细胞系对细胞迁移和侵袭的抑制作用。在与RGO-PEI UT,RGO-PEI MS孵育之前,将细胞粘附在Matrigel上,或者在24小时内没有任何RGO-PEI。核用图像中的蓝色染色的DAPI染色。数据作为平均迁移和入侵细胞数量比各自对照的比率表示。该值表示平均值±SEM,来自两个独立实验的总计n = 4,每个实验都具有重复的测量。*** p <0.0001,**** p <0.00001。图像代表了每种条件(比例尺:500 µm)。
补充图2。nf-k b调节肠道干细胞的增殖。(a)与野生型(ESG TS /+)相比,祖细胞特异性NF-K B耗竭(ESG TS /REL RNAI)10天后蝇的后肠。DNA用Hoechst(青色)标记的DNA,用ESG(黄色)标记的祖细胞,由ProS(Magenta)标记的肠内分泌细胞和由Armadillo(Magenta)标记的细胞边界。(b)与野生型相比,祖细胞特异性耗竭30天后蝇的后肠中肠。(c)野生型和祖细胞特异性的中肠中的pH3+有丝分裂细胞在10和30天后枯竭。使用ANOVA进行了显着性,然后进行成对Tukey测试。(d)pH3+细胞在IKK G同源物kenny(键)(e)在祖细胞特异性重击中的30天老蝇中每个核ESG+祖细胞的祖细胞特异性敲低后的pH3+细胞。(f)来自ESG TS,UAS-CFP,SU(H)-GFP的图像在祖细胞特异性耗竭30天后苍蝇。用ESG(黄色)和Notch阳性肠肠细胞前体标记的祖细胞(h)(Magenta)。(g)祖细胞池中祖细胞库内的su(h)+肠球前体的比例在特定于祖细胞的NF K B敲低时。使用学生的t检验发现了D,E和G的意义。A和B的比例尺为25 µm。A和B的比例尺为25 µm。