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欧洲的肝癌不平等和病毒肝炎的作用
据估计，欧盟和欧洲经济区30个国家（EU27/EEA）的人口中约有1.0％的人口患有慢性丙型肝炎感染，患病率估计从爱尔兰的0.1％到罗马尼亚的4.5％不等（4，5）。欧盟国家慢性丙型肝炎感染的平均患病率估计为0.5％，范围从荷兰和斯洛文尼亚的0.1％到罗马尼亚的2.3％（6）。然而，世界卫生组织估计，全球87％的丙型肝炎和64％的丙型肝炎感染未被诊断（7）。建模的数据表明，在EU27/EEA国家/地区，未诊断的丙型肝炎病例的比例从丹麦的0％到匈牙利的95％，以及未诊断的乙型肝炎病例的比例范围从西班牙和挪威的0％到葡萄牙的97％到葡萄牙的97％，大多数国家都有最高的疾病攻击。
分类单元出现数据的空间标准化 - 行动呼叫
图1。在地图视图中，物种 - 区域效应的示意图。A和C中的总采样区域（灰色盒）的大小是B中的两倍；这些边界区域可以代表三个时间步长或比较大洲的总保留露头区域。研究区域内的单个抽样位点用清晰的盒子表示，物种出现用小写字母表示。在单个位点的物种数量是α多样性（为简单起见，每个面板中的一个位点注释）。研究区域内的总物种数量是γ多样性。有许多关于β多样性的指标，与站点之间的物种离职有关，但是简单而原始的措施是伽玛与平均alpha的比率（Whittaker 1960，1972）。请注意，尽管Alpha，物种的地理范围大小和位点密度相同，但Beta和Gamma多样性随着采样面积从B到A的两倍而增加。没有考虑采样区域的差异，（古）生态学家可能会错误地推断出比B更多样化的时间箱，并且比例范围较小。c也比B具有更大的beta和γ多样性，因为站点之间的分散较大。
letermovir -CMV重新激活
a。死亡率，副作用：全方位治疗的人群，定义为所有接受研究药物至少1剂的随机患者。发病率：EQ-5D-VAS和与健康相关的生活质量：b。 COX比例危害模型，由CMV风险组分层（高与低），p值来自Wald测试c。对于10名干预臂中的患者和比较臂中的4例患者，在研究后没有有关生存状况的信息。d。完整的分析设定的人群定义为所有接受研究药物至少1剂的随机患者，并且在治疗开始时中央实验室未检测到CMV病毒血症。e。 Cochran-mantel-Haenszel方法，由CMV风险组分层（高与低），p值来自Wald test f。发生了以下事件：胃肠道疾病（n = 11），肺炎（n = 1）和视网膜炎（n = 2）。k。 RR的IQWIG计算，95％CI（渐近）和P值（无条件精确测试，CSZ方法）h。由于CMV重新激活或CMV疾病i，被用于重新入院的运作。定义为严重程度≥2J的急性GVHD。在评估中考虑了计算效果估计的患者人数；研究开始时的值可以基于其他患者人数。k。考虑到调查时间点l，针对CMV风险组（高与低）调整了CLDA模型。较高（增加）值意味着更好的症状学；积极影响（干预减去控制）意味着干预措施的优势（比例范围为0到100）。n。 COX比例危害模型没有分层，p值来自Wald test o。m。较高的（增加）值意味着更好的健康相关生活质量；积极影响（干预减去控制）意味着干预措施的优势（量表范围：总分0至148点；身体健康，社会/家庭福祉和功能福祉，每个点0至28点；情感福祉0至24点；干细胞移植特异性的量表0至40点）。不考虑CMV感染，CMV病毒血症，GVHD和细菌和/或真菌感染的缩写的事件：CLDA：受约束的纵向数据分析； CMV：巨细胞病毒； Fact -BMT：癌症治疗的功能评估 - 骨髓移植； GVHD：移植物与宿主病；人力资源：危险比； CI：置信区间； N：（至少1个）事件的患者人数； MD：平均差异； MV：平均值； N：评估的患者人数； N.C。：不可计算； N.R.=未达到； RR：相对风险； SD：标准偏差； SE：标准错误； SOC：系统器官类； SAE：严重的不利事件； AE：不良事件VAS：视觉模拟量表