这些单个数据与数字行之间的链接似乎是由于以下原因是不可能的:1。单个检查中使用的捕鱼方法截然不同。这是浮游生物探险主要采用步骤。Lohmann。 在1912年使用了离心的图形样品。 hentschel在1924年赢得了用甲板洗涤泵泵送的水量,以便可以过滤浮游网络,而“ dana”ü探险队可以过滤一个1.5或的大型弦乐网络 2 m开口和直径亲属。 来自“流星”探险的信息基于离心机,关闭网络和台阶捕获,英语方面与“ Plankton Recorder”合作,Harvey在1934年开发了一个比色的ME THODE,以确定浮游植物的数量。 这些方法中的每一种都具有特定的作用,但是由于没有进行标准化,因此无法将您的结果相互比较。 2。 根据不同的方法,在搜索中寻求的生物体和生物的组成也大不相同。 部分是单独的类型或属,部分是Nanno,Network或Macroplankton的全部。 3。 最后,根据所使用的方法,数字是指非常不同的级别。 通常在Nanno和Phytoplankton中指定每升水的细胞数量。Lohmann。在1912年使用了离心的图形样品。hentschel在1924年赢得了用甲板洗涤泵泵送的水量,以便可以过滤浮游网络,而“ dana”ü探险队可以过滤一个1.5或2 m开口和直径亲属。来自“流星”探险的信息基于离心机,关闭网络和台阶捕获,英语方面与“ Plankton Recorder”合作,Harvey在1934年开发了一个比色的ME THODE,以确定浮游植物的数量。这些方法中的每一种都具有特定的作用,但是由于没有进行标准化,因此无法将您的结果相互比较。2。根据不同的方法,在搜索中寻求的生物体和生物的组成也大不相同。部分是单独的类型或属,部分是Nanno,Network或Macroplankton的全部。3。最后,根据所使用的方法,数字是指非常不同的级别。通常在Nanno和Phytoplankton中指定每升水的细胞数量。在其他情况下,活物质的量是每小时CCM确定的,例如在“ DANA”探险队中,在对单个动物组的检查中,指定了单位或空间单位的单位数量。带有浮游生物记录器的录音导致每英里的个体,比色方法最终与所谓的“ Harveeding a Hirwaveing hire”一起使用。 h。通过将其与标准溶液进行比较,它可以确定植物色素的量,NaClR从浮游植物中捕捞一定数量的水。很明显,在这种情况下,直接比较不同的结果似乎是不可能的,但是它似乎在寻找指向所有个人的链接的链接,即
摘要:迫切需要实施一种敏感和特定的护理(POC)生物传感器,该生物传感器解决了在资源约束环境中面临的工具限制和制造挑战。在本文中,我们关注的是肠热,这是低收入和中等收入国家的一种高度传染性和普遍的感染。尽管易于治疗,但其模棱两可的症状与缺乏快速,准确且负担得起的诊断相结合会导致不正确的治疗,从而加剧了疾病负担,包括增加抗生素耐药性。在这项研究中,我们为CRISPR-CAS12A开发了一个读出模块,该模块会产生比色的输出,可见肉眼可见,并且可以在基于反式裂解的任何CRISPR分析中充当级联信号放大器。我们通过固定与β-半乳糖苷酶(LACZ)酶相关的寡聚来实现这一目标,该酶在存在DNA靶向激活的CRISPR-CAS12A的情况下被切割。裂解后,将比色酶释放出来,并将上清液转移到包含X-gal的环境中,产生强烈的蓝色。该方法能够检测扩增的细菌基因组DNA,并且在删除对昂贵设备的需求的同时,对标准荧光测定的检测下限(LOD)具有下限。此外,冻干后它仍然活跃,允许在没有冷链的情况下运输的可能性,从而大大降低了部署成本。