在世界上,人类严重或深刻的耳聋的估计患病率是1000名新生儿中的1个,遗传因素占了一半的病例。 GJB2的致病变异,编码连接蛋白26的基因,涉及50%的先天性耳聋,主要与常染色体隐性遗传性非伴有伴有伴有dfnb1a有关。 在耳蜗中,GJB2在感官上皮,纤维细胞,基底和中间细胞的血管毛血管的辅助细胞(SC)中主要表达,但在感觉毛细胞中却没有。 据推测,CX26对于钾的回收至关重要,这对于感觉毛细胞的正确功能至关重要,但是体内研究还表明CX26缺乏会导致耳蜗发育障碍。 基因疗法是一种有前途的聋哑形式的有前途的治疗策略,并且正在为此目的而开发与腺相关的载体(AAV)(AAVS)。 在这里,我们开发了GJB2-GT,这是DNFB1A的腺相关病毒(AAV)载体(AAV)载体,可在小鼠和非人类灵长类动物中均提供GJB2表达内耳gjb2表达细胞的广泛覆盖范围。 gjb2-gt通过圆形窗口(RW)传递到先天性聋哑的GJB2突变小鼠耳朵中。 对条件GJB2的gjb2-GT对有条件的小鼠内耳的注射会导致听力阈值在注射后3周以剂量依赖的方式改善。 对持续的队列,剂量反应实验,早期生物分布和毒理学研究的功效正在研究中。 并行,使用人类使用的手术和装置将GJB2-GT用于非人类灵长类动物(NHP)。在世界上,人类严重或深刻的耳聋的估计患病率是1000名新生儿中的1个,遗传因素占了一半的病例。GJB2的致病变异,编码连接蛋白26的基因,涉及50%的先天性耳聋,主要与常染色体隐性遗传性非伴有伴有伴有dfnb1a有关。在耳蜗中,GJB2在感官上皮,纤维细胞,基底和中间细胞的血管毛血管的辅助细胞(SC)中主要表达,但在感觉毛细胞中却没有。据推测,CX26对于钾的回收至关重要,这对于感觉毛细胞的正确功能至关重要,但是体内研究还表明CX26缺乏会导致耳蜗发育障碍。基因疗法是一种有前途的聋哑形式的有前途的治疗策略,并且正在为此目的而开发与腺相关的载体(AAV)(AAVS)。在这里,我们开发了GJB2-GT,这是DNFB1A的腺相关病毒(AAV)载体(AAV)载体,可在小鼠和非人类灵长类动物中均提供GJB2表达内耳gjb2表达细胞的广泛覆盖范围。gjb2-gt通过圆形窗口(RW)传递到先天性聋哑的GJB2突变小鼠耳朵中。对条件GJB2的gjb2-GT对有条件的小鼠内耳的注射会导致听力阈值在注射后3周以剂量依赖的方式改善。对持续的队列,剂量反应实验,早期生物分布和毒理学研究的功效正在研究中。并行,使用人类使用的手术和装置将GJB2-GT用于非人类灵长类动物(NHP)。在这两种物种中均进行了GJB2-GT研究的早期耐受性和生物分布。 手术后三周,ABR测量和DPOAE振幅保留在NHP的正常听力阈值范围内,表明GJB2-GT耐受性良好。 分析了注射的内耳的整个安装和冷冻切片,以评估AAV的偏向主义。 对于这两种产品,绝大多数自然表达GJB2的SC,包括大上皮脊细胞,侧皮脊细胞,边界细胞,圆锥细胞,柱状细胞,侧壁的纤维细胞,侧壁和螺旋状肢体的纤维细胞沿着负轴轴线进行传播。 在内毛细胞中未发现转导。 GJB2-GT允许有效,安全地靶向自然表达GJB2在耳蜗中的细胞,并具有与人类治疗干预兼容的水平。 这些数据支持GJB2-GT开发,并构成了我们未来的临床试验迈出的重大步骤,以恢复DFNB1A患者的生理听力。在这两种物种中均进行了GJB2-GT研究的早期耐受性和生物分布。手术后三周,ABR测量和DPOAE振幅保留在NHP的正常听力阈值范围内,表明GJB2-GT耐受性良好。分析了注射的内耳的整个安装和冷冻切片,以评估AAV的偏向主义。对于这两种产品,绝大多数自然表达GJB2的SC,包括大上皮脊细胞,侧皮脊细胞,边界细胞,圆锥细胞,柱状细胞,侧壁的纤维细胞,侧壁和螺旋状肢体的纤维细胞沿着负轴轴线进行传播。在内毛细胞中未发现转导。GJB2-GT允许有效,安全地靶向自然表达GJB2在耳蜗中的细胞,并具有与人类治疗干预兼容的水平。这些数据支持GJB2-GT开发,并构成了我们未来的临床试验迈出的重大步骤,以恢复DFNB1A患者的生理听力。
先进毛伊光学和空间监视技术会议毛伊岛,夏威夷;2022 年 9 月 27-30 日增强南半球深空双基地雷达与小型光学系统,以探测近地和其他空间物体。作者:Ed Kruzins 1,2、Timothy Bateman 1、Lance Benner 3 Russell Boyce 1 Melrose Brown 1、Sam Darwell 1、Phil Edwards 2、Lauren Elizabeth-Glina 1、Jon Giorgini 3、Shinji Horiuchi 2、Andrew Lambert 1、Joe Lazio 3、Guifre Molera Calves 4、Edwin Peters 1、Chris Phillips 2、Jamie Stevens 2、Jai Vennick 1 1 新南威尔士大学工程与信息技术学院,堪培拉空间。2 联邦科学工业研究组织。 3 加州理工学院喷气推进实验室。4 塔斯马尼亚大学摘要
结果:对于三向分类,基于树的管道优化工具的自动机器学习的放射组学模型实现了 0.91 的测试微平均曲线下面积,准确率为 0.83,而基于特征选择方法 x 2 分数和广义线性模型分类器的最优化模型实现了 0.92 的测试微平均曲线下面积,准确率为 0.74。基于树的管道优化工具模型的准确率明显高于平均定性专家 MRI 成像审查(0.83 比 0.54,P,.001)。对于二元分类,基于树的管道优化工具模型对髓母细胞瘤与非髓母细胞瘤的曲线下面积为 0.94,准确率为 0.85,对室管膜瘤与非室管膜瘤的曲线下面积为 0.84,准确率为 0.80,对毛细胞星形细胞瘤与非毛细胞星形细胞瘤的曲线下面积为 0.94,准确率为 0.88。
80 胡艺凡 临床医学(皮肤 病与性病学) 史玉玲 iNKT 细胞在银屑病中的免疫表型及功能 变化以及IL-17A 抑制剂对其影响的研究 专业学位
最佳怀孕的关键因素是能量平衡。世界卫生组织 (WHO) 指出,怀孕期间的建议能量摄入量为每天 200 至 300 千卡。毛豆富含有益的维生素和矿物质,是孕妇的重要蛋白质来源。蒸海绵蛋糕是印度尼西亚最受欢迎的小吃之一。本研究旨在表征毛豆蒸海绵蛋糕的化学成分和感官评价。本研究采用完全随机设计,分为三个配方阶段。小麦和毛豆粉的比例为 100:0(对照组)、75:25(配方 A)和 50:50(配方 B)。蒸海绵蛋糕是按照标准烘焙程序制作的。对所有毛豆蒸海绵蛋糕的变化都进行了近似分析、能量、纤维、矿物质和抗氧化活性。感官特性的接受程度由二十五名半标准小组成员进行评估。使用SPSS 25版进行数据分析,并使用de Garmo的有效性指数检验确定最佳配方。方差分析显示碳水化合物、脂肪、蛋白质、总能量、钙和所有感官参数均存在显著差异(p值≥0.05)。从营养价值和接受程度结果来看,配方A被选为最佳配方。配方A的蛋白质含量为7.01%,碳水化合物含量为45.55%,脂肪含量为3.27%,能量含量为239.63 kcal/100g。总纤维为3.33%,由可溶性和不溶性纤维组成。配方A在颜色、质地和普遍接受度方面也是评审员最喜欢的。一份配方A蒸毛豆海绵蛋糕(50克)的能量含量为119.82 kcal,满足孕妇孕中期所需额外能量的40%。
主题 1 :无障碍健康监测 目标 1.1 确定健康的生物指标 —— 在 5 年内,利用新型传感器识别至少 10 种下一代健康生物指标,这些指标可以作为健康生活 和预防医学实践的一部分进行监测,例如,免疫能力或微生物组组成。 目标 1.2 综合健康诊断 —— 在 20 年内,开发和分发一种简单易用、负担得起的家庭诊断检测试剂盒 ( 健康工具包 ) ,利用新的健 康生物指标,在诊所和社区中使用,满足不同人群的需求,将健康结果的差异减少 50% 。 主题 2 :精准多组学医学 目标 2.1 收集多组学数据 —— 在 5 年内,从来自不同人群的大型队列中收集多组学信息,并确定哪些与至少 50 种高发病率和高 影响的疾病的诊断和管理最相关。 目标 2.2 实现个人多组学 —— 在 20 年内,开发用于诊断、预防和治疗的分子分型,以解决美国疾病相关死亡的主要原因,并 通过开发用 1 000 美元就能完成的多组学分析来实现这些分型。 主题 3 :细胞疗法的生物制造 目标 3.1 提高治疗效果 —— 在 5 年内,扩大用于开发细胞疗法的技术,使细胞活力至少达到 75% 。 目标 3.2 扩大规模 —— 在 20 年内,增加细胞治疗的制造规模,以扩大可及性、减少健康不公平并将细胞疗法的制造成本降低 至 1/10 。 主题 4 :人工智能驱动的治疗药物生物生产 目标 4.1 提高制造速度 —— 在 5 年内,利用国家资源实验室网络解决现有生物治疗药物的自主生产和生物生产障碍,将 10 种常 见处方药的制造速度提高 10 倍。 目标 4.2 增加制造多样性 —— 在 20 年内,将人工智能和机器学习 (AI/ML) 整合到国家资源实验室网络中以设计新的生物治疗药 物,将新药发现和生产的速度提高 10 倍。 主题 5 :基因编辑的先进技术 目标 5.1 提高编辑效率 —— 在 5 年内,进一步开发用于临床的基因编辑系统,以在几乎没有或没有副作用的情况下治愈 10 种已 知遗传原因的疾病。 目标 5.2 扩大规模 —— 在 20 年内,加强生物制造生态系统,每年至少生产 500 万剂治疗性基因编辑制剂。
医学应用:基因工程最有前景的方面之一是其在医学上的应用。科学家正在探索通过纠正有缺陷的基因来治疗遗传疾病的方法。基于 CRISPR 的疗法为镰状细胞性贫血和囊性纤维化等疾病带来了希望 [5]。此外,个性化医疗(根据个人的基因组成量身定制治疗方案)正在成为现实。这种方法有可能彻底改变癌症治疗,使治疗更有效、侵入性更小。
资金致谢:•PHRMA,ANRF,CU医学院(F.Z.)•NIH/NLM授予T15LM009451(J.Y。)•生物医学信息学系•医学院风湿病学•骨科系
儿童7岁,直到17岁,包括:发起的儿童(未知/不确定或没有初级系列的历史)或完成初级疫苗系列。3注意:如果还指示了脊髓灰质炎疫苗,则应使用白喉,破伤风,细胞百日咳和脊髓灰质炎组合疫苗(DTAP-IPV)。9年级学生加强剂量:常规免疫计划。承受伤口损伤并且没有接受适合年龄的破伤风疫苗剂量的儿童。请参阅伤害/伤口管理中的暴露后预防。成年18岁及以上的成年人包括:发起的个人(未知/不确定或没有原始系列的史)或完成四局和/或白喉的主要疫苗系列。3为破伤风和/或白喉疫苗增强剂量的个人。3为含有疫苗的首次剂量百日咳的个体。医疗保健工作者/医疗保健学生,没有记录的成年人剂量的细胞百日咳疫苗的历史。承受伤口损伤并且需要评估破伤风史的成年人。请参阅伤害/伤口管理中的暴露后预防。注意:如果还指示脊髓灰质炎疫苗,则应使用白喉,破伤风,细胞百日咳和脊髓灰质炎组合疫苗(DTAP-IPV)。固体器官移植(SOT)的候选者或接受者。请参阅成人固体器官移植受者的免疫。孕妇每次怀孕期间27周,孕妇及其包括32周妊娠。3,4