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Budesonide Te Arai 3毫克控制释放胶囊
CYP3A4 interactions In vivo studies have shown that oral administration of ketoconazole or itraconazole (known inhibitors of CYP3A4 activity in the liver and in the intestinal mucosa, also see Interactions with other medicines and other forms of interaction ) may cause a several-fold increase of the systemic exposure to budesonide and consequently lead to systemic adverse reactions, such as Cushing's Syndrome.如果指示用酮康唑或伊曲康唑以及布德索尼治疗，如果发生全身性糖皮质激素的典型副作用，应考虑降低布德索尼剂剂量。
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由于即将进入安慰剂阶段，可靠性降低的风险迫在眉睫。但是，通过调整服药时间表，仍然可以防止避孕保护降低。因此，通过遵循以下两种选择中的任一种，无需采取额外的避孕预防措施，前提是女性在漏服第一片药之前的 7 天内已正确服用所有药片。如果不是这种情况，应建议女性遵循这两个选项中的第一种，并在接下来的 7 天也采取额外的预防措施。1. 女性应在记起时立即服用最后一片漏服的药片，即使这意味着同时服用两片药片。然后，她继续在平常的时间服药，直到所有活性药片都用完。最后一排的 4 片白色药片（安慰剂药片）必须丢弃。必须立即开始服用下一包。使用者不太可能在第二包活性药片用完之前出现撤退性出血，但在服药日她可能会出现点滴出血或突破性出血。 2. 还可能建议女性停止服用当前一盒药片。然后她应停药 4 天，包括漏服药的天数，然后继续服用下一盒药片。如果女性漏服药片，随后在第一个正常的停药间隔内没有出现撤药性出血，则应考虑怀孕的可能性。
Modipran 20和40毫克平板电脑
版本：2023年3月23日的0002 of Page | 10提交21/02/2023 ECTD0002（SMPC格式和安全更新）注册日期：2000年8月24日
opill（炔诺孕酮 0.075 毫克片剂）
报告（N=622 名参与者）或修订停止日期后的审查天数（N=883 名参与者）以及针对主要依从性终点的预先指定的主要分析（N=883 名参与者）............................................................................................. 30
口服半卢比25 mg和50毫克的HBA 1C和体重的降低与先锋> 2型糖尿病患者相比14毫克
Bagsværd, Denmark, 24 March 2023 – Novo Nordisk today announced headline results from the PIONEER PLUS trial, a phase 3b, 68-week, efficacy and safety trial with once-daily oral semaglutide 25 mg and 50 mg versus 14 mg as add-on to a stable dose of 1–3 oral antidiabetic medicines in people with type 2 diabetes in need of treatment intensification.该试验通过在第52周证明HBA 1C的统计学意义和出色的降低来实现其主要终点，而25 mg和50 mg剂量与14 mg口服semaglutide相比。
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指示NRA-mettrimin（盐酸二甲双胍）的指示和临床用途可改善患有反应性，稳定，轻度，非酮症的成年患者的血糖控制，易于使用2型糖尿病，是适当的饮食管理，运动和体重减轻，或者当胰岛素治疗不适当时。NRA-mettrumin可以用作单一疗法或与其他抗糖尿病药物结合使用。儿科（<18岁）：在18岁以下的患者中尚未研究NRA-mettrumin的安全性和有效性。NRA-mettrumin不应用于儿科患者（请参阅警告和预防措施，特殊人群，儿科）。老年病（> 65岁）：盐酸二甲双胍的受控临床研究未包括足够数量的老年患者来确定他们是否对年轻患者的反应有所不同。盐酸二甲双胍已被肾脏大大排列，并且由于肾功能受损的患者对药物的严重不良反应的风险更大，因此NRA-mettrumin仅应用于正常肾功能的患者（请参阅禁忌症，警告和警告和预防措施）。由于衰老与肾功能降低有关，因此应谨慎使用NRA-Mettrumin。NRA-mettrumin治疗不应在80岁以上的患者中开始，除非肌酐清除的测量表明肾功能不是
对可充电毫克电池潜力的实用观点
当今更广泛的环境（LIBS）被认为是许多当前和有前途的应用，例如运输电气化或可再生能源存储的电池技术。尽管Libs的表现良好，但由于锂（LI）的天然丰富性相对较低，并且在全球范围内的地理上不平坦，因此他们有望面临资源供应链挑战。转向完全非LI可充电电池可能会打开克服此类挑战的有效方式。可充电镁电池（RMB）构成了这种有前途的，替代的非LI储能系统的范式例子，此前是全球研究团队的开创性效果和突破之后。在可充电电池中使用金属MG阳极的潜力在能量密度，成本，安全性，可持续性和降低材料供应风险方面具有重要优势，这是由于MG的自然丰富性而引起的。尽管RMB文献取得了重要进展，但所有报告的研究仍然仅限于实验室量表和硬币核算构型，在这些研究中，RMB的许多实际和工业方面都被忽略了。在这种情况下，小袋单元格配置是优化组件的更好平台，它代表了迈向应用程序电池电池设计的关键步骤。在本文中，我们介绍了最有前途的材料和细胞成分，用于开发具有竞争性能的高TRL RMB。突出显示了可能的晚期RMB化学的可行性和巨大的潜在潜力。概述了可以达到最高160 W H Kg 1的能量密度的成熟RMB的路线图。
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使用药物之前，您应该仔细阅读传单的内容，因为它包含对患者重要的信息。- 保留此传单，以便在必要时再次阅读。- 如果有任何疑问，请与您的医生或药剂师联系。- 该药物是向严格定义的人开的。不应将其传递给他人。该药物可能会伤害他人，即使他的疾病症状是相同的。- 如果您有任何副作用，包括此传单中未提及的任何副作用，则应告诉医生或药剂师。请参阅第4节。传单的内容表1。什么是polsart，用于使用什么目的2。使用POLSART3。如何使用Polsart4。可能的副作用5。如何存储Polsart 6。包装内容和其他信息1。什么是polsart，其用于什么目的，polsart属于一组药物，称为Angiothensin II受体的拮抗剂。血管紧张素II是由人体产生的物质，导致血管变窄，从而导致血压升高。polsart抑制血管紧张素II，这要归功于血管松弛，血压降低。Polsart用于治疗自发性高血压（高血压）。自我确定意味着高血压不是由另一种疾病引起的。2。未经治疗的高血压会损害各种器官的血管，在某些情况下，这可能导致心脏病发作，心脏或肾脏衰竭，中风或视力丧失。通常，在上述并发症之前，没有观察到血压升高的症状。因此，定期测量血压，检查其是否属于正常值很重要。polsart还用于减少风险患者中心血管事件（例如心脏病发作或中风）的发生率，即患有中风或糖尿病的心脏或腿部血液供应减少的患者。医生将通知患者是否属于上述疾病的风险组。在不使用polsart时使用polsart之前的重要信息 - 如果患者对telmisartan或其他任何成分过敏，则此
deferasirox*，90 mg，180 mg和360毫克，胶片涂层片
deferasirox，薄膜涂层的重要风险是需要特殊风险管理活动以进一步调查或最小化风险的风险，以便可以安全地采用药用产品。重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是有足够证据证明与使用胶片涂层片的联系的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题，但是该关联尚未建立，需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息（例如长期使用药物）。