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World File Search System毫升
Epibond 8000 FR A/B 阻燃环氧结构...
Epibond ® 8000 FR B 硬化剂 48 1 将两种组分彻底混合几分钟，直至获得均匀的混合物，或从 2:1 的 200 毫升或 50 毫升双筒胶筒中分配。对于 200 毫升规格，使用 MC 10 毫米直径 x 18 元件螺旋混合喷嘴或同等产品。对于 50 毫升规格，使用 MC 06 毫米直径 x 18 元件螺旋混合喷嘴或同等产品。应用将混合的粘合剂用抹刀涂抹到适当预处理的干燥接合面上。厚度为 0.004 至 0.012 英寸（0.1 至 0.3 毫米）的粘合剂层通常可提供最大的搭接剪切强度。但这种粘合剂设计为在最多 0.12 英寸（3 毫米）的层中有效。涂抹粘合剂后，应立即组装并夹紧要粘合的部件。固化期间整个接头区域的均匀接触压力将确保最佳性能。
冠状病毒 19 疫苗协议（Moderna、Novavax、Pfizer-BioNTech）
• Moderna 系列：建议儿童按照 FDA EUA 使用更新的 2024–2025 配方 Moderna COVID-19 疫苗，0.25 毫升/25 微克（）完成 2 剂系列；剂量没有变化。• 辉瑞-BioNTech 系列：已接种 1 或 2 剂辉瑞-BioNTech 疫苗（0.3 毫升/3 微克）的 6 个月至 4 岁儿童，建议在年满 5 岁时或之后接种 1 剂更新的 2024–2025 配方辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（0.3 毫升/10 微克）。如果 10 微克剂量是第二剂，则在第一剂后 3-8 周接种；如果是第三剂，则在第二剂后至少 8 周接种。或者，这些儿童可以使用更新的 2024–2025 配方辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗完成 3 剂系列接种，适用于 6 个月至 4 岁的儿童，0.3 毫升/3 微克（根据 FDA EUA）。
Ozempic、INN-semaglutide - 欧洲药品管理局
1. 药品名称 Ozempic 0.25 mg 预充注射笔注射液 Ozempic 0.5 mg 预充注射笔注射液 Ozempic 1 mg 预充注射笔注射液 Ozempic 2 mg 预充注射笔注射液 2. 定性和定量组成 Ozempic 0.25 mg 注射液 1 ml 溶液含有 1.34 mg 索马鲁肽*。 一支预充注射笔含有 2 mg 索马鲁肽*，溶于 1.5 ml 溶液中。 每剂含有 0.25 mg 索马鲁肽，溶于 0.19 ml 溶液中。 Ozempic 0.5 mg 1.5 ml 注射液： 1 ml 溶液含有 1.34 mg 索马鲁肽*。一支预充式注射笔含有 2 毫克索马鲁肽*，溶于 1.5 毫升溶液。每剂含有 0.37 毫升溶液中的 0.5 毫克索马鲁肽。3 毫升：一毫升溶液含有 0.68 毫克索马鲁肽*。一支预充式注射笔含有 2 毫克索马鲁肽*，溶于 3 毫升溶液。每剂含有 0.5 毫克索马鲁肽，溶于 0.74 毫升溶液。Ozempic 1 毫克注射液 一毫升溶液含有 1.34 毫克索马鲁肽*。一支预充式注射笔含有 4 毫克索马鲁肽*，溶于 3 毫升溶液。每剂含有 1 毫克索马鲁肽，溶于 0.74 毫升溶液。Ozempic 2 毫克注射液 一毫升溶液含有 2.68 毫克索马鲁肽*。一支预充式注射笔含有 8 毫克索马鲁肽*，溶于 3 毫升溶液中。 每剂含有 2 毫克索马鲁肽，溶于 0.74 毫升溶液中。 *通过重组 DNA 技术在酿酒酵母细胞中产生的人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用溶液（注射液）。 澄清无色或几乎无色，等渗溶液；pH=7.4。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Ozempic 适用于治疗控制不佳的 2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的辅助手段 • 当二甲双胍因不耐受或禁忌症而被认为不合适时，作为单一疗法
产品特性总结
1. 药品名称 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 左洛复 100 mg 薄膜包衣片 左洛复 20 mg/ml 浓缩口服溶液 2. 定性和定量组成 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 舍曲林，为盐酸舍曲林。左洛复 100 毫克薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 100 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。左洛复 20 毫克/毫升浓缩口服溶液每毫升浓缩口服溶液含 20 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。辅料：左洛复浓缩口服溶液每 25 毫克（1.25 毫升）溶液含 181 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% w/v）。左洛复浓缩口服溶液每 50 毫克（2.5 毫升）含 362 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含 1447 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含有 10 克甘油。有关所有辅料的列表，请参阅第 6.1 节。 6.1. 3. 药物形式 薄膜包衣片 左洛复 50 毫克薄膜包衣片为白色、胶囊形（10.3 x 4.2 毫米），带有刻痕线，一面刻有“PFIZER”，另一面刻有“ZLT 50”。该药片可分成相等的剂量。左洛复 100 毫克薄膜包衣片为白色胶囊形（13.1 x 5.2 毫米），一面压印“PFIZER”，另一面压印“ZLT 100”。
为供应商提供的猴痘疫苗资源
JYNNEOS 疫苗获批用于预防猴痘病。JYNNEOS 的标准方案是皮下给药，注射量为 0.5 毫升。根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)，可以使用皮内 (ID) 给药的替代方案，注射量为 0.1 毫升。
四价灭活流感疫苗（...
剂量和时间表：6 个月至 8 岁（含）儿童：1 或 2 剂，0.5 毫升肌肉注射。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需注射 2 剂，间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂，则只需注射一剂。对于在该季节需要注射 2 剂的儿童，最好在两剂中使用同一种疫苗。但是，如果第一剂使用的疫苗不可用或未知，则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9 至 17 岁（含）儿童和青少年：1 剂，0.5 毫升肌肉注射。18 岁及以上的成人：1 剂，0.5 毫升肌肉注射。
Azura TCEFS 2025 价格表
价格 AZ-1101 PureView 1 kb DNA 梯度 - 100 道, (500 μl) 49.00 美元 AZ-1105 PureView 1 kb DNA 梯度 - 500 道, (5 x 500 μl) 158.00 美元 AZ-1121 PureView PCR DNA 梯度 - 100 道, (500 μl) 49.00 美元 AZ-1125 PureView PCR DNA 梯度 - 500 道, (5 x 500 μl) 158.00 美元 AZ-1131 PureView 100 bp DNA 梯度 - 100 道, (500 μl) 49.00 美元 AZ-1135 PureView 100 bp DNA 梯度 - 500 道, (5 x 500 μl) AZ-1141 PureView 预染蛋白梯度（500 μl） AZ-1142 PureView 预染蛋白梯度（2 x 500 μl） AZ-1151 PureView 50 bp DNA 梯度（100 泳道，500 μl） AZ-1155 PureView 50 bp DNA 梯度（500 泳道，5 x 500 μl） AZ4500- PSZ Azura SmartStain 预染液（1 mL，20,000x） A1705Z Azura 琼脂糖 LE（500 g） AZ-1702 TruFi DNA 聚合酶，200U AZ-1900 ExtremeTaq HiFi Mix，200 次反应 AZ-1910 ExtremeTaq HiFi Red Mix，200 次反应 AZ-1995 AzuraQuant cDNA 合成试剂盒，25 次反应 AZ-1996 AzuraQuant cDNA 合成试剂盒，100 次反应 AZ-2501 AzuraQuant II cDNA 合成试剂盒，25 次反应 AZ-2504 AzuraQuant II cDNA 合成试剂盒，100 次反应 AZ-1997 AzuraFlex cDNA 合成试剂盒，200 次反应 AZ-2005 AzuraQuant Green Fast qPCR Mix HiRox，500 次反应，(5 x 1 毫升) 273.00 美元 AZ-2101 AzuraQuant Green Fast qPCR Mix LoRox，100 次反应，(1 x 1 毫升) 65.00 美元 AZ-2105 AzuraQuant Green Fast qPCR Mix LoRox，500 次反应，(5 x 1 毫升) 273.00 美元 AZ-2120 AzuraQuant Green Fast qPCR Mix LoRox，2000 次反应，(20 x 1 毫升) 917.00 美元 AZ-2301 AzuraView Green Fast qPCR Blue Mix LR，100 次反应，(1 x 1 毫升) 65.00 美元 AZ-2305 AzuraView Green Fast qPCR Blue Mix LR，500 次反应，(5 x 1 毫升) AZ-2320 AzuraView Green Fast qPCR Blue Mix LR，2000 次反应，（20 x 1 毫升） AZ-1322 Azura 2x Taq Red Mix，200 次反应，（4 x 1.25 毫升） AZ-1325 Azura 2x Taq Red Mix，1000 次反应，（20 x 1.25 毫升） AZ-1302 Azura 2x Taq Mix，200 次反应，（4 x 1.25 毫升） AZ-1205 Azura Taq 聚合酶，500u（5u/μl） AZ-1622 Azura 2x HS Taq Red Mix， 200 次反应，(4 x 1.25 毫升) 168.00 美元 AZ- 1602 Azura 2x HS Taq 混合液，200 次反应，(4 x 1.25 毫升) 168.00 美元 AZ- 1505 Azura HS Taq 聚合酶，500u (5u/μl) 198.00 美元 AZ- 1851 Azura 小鼠基因分型试剂盒，80 次反应 109.00 美元 AZ- 3310 Flash-Extract PCR 试剂盒，100 次反应 104.00 美元 AZ- 3340 Flash-Extract PCR 试剂盒，400 次反应 341.00 美元 AZ- 3410 Flash-Extract 裂解液，100 次反应 65.00 美元 AZ- 3440 Flash-Extract 裂解液，400 次反应 184.00 美元 AZ-2401 AzuraView Green Fast qPCR Blue Mix HR，100 次反应，（5 x 1 毫升） 65.00 美元 AZ-2405 AzuraView Green Fast qPCR Blue Mix HR，500 次反应，（5 x 1 毫升） 273.00 美元
COVID-19 疫苗接种指南更新了 Sputnik V 疫苗指南目标为 Sputnik 疫苗的储存、处理、管理提供指南
基本信息： 组分 I – 第 1 剂：每剂 0.5 毫升含血清型 26（重组）腺病毒颗粒，含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因（1.0±0.5）x 1011 组分 II – 第 2 剂：每剂 0.5 毫升含血清型 5（重组）腺病毒颗粒，含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因（1.0±0.5）x 1011 使用说明： 当前制剂：冷冻制剂；0.5 毫升单剂量安瓿瓶，解冻后应立即使用，如果是多剂量小瓶，则应立即解冻并使用，并且不得超过 2 小时（从冰箱中取出后）使用。 疫苗剂量：
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制，但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种： 2 剂基础系列，使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供），或 3 剂基础系列，包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人，如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁，并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中），在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中），则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中）。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制，但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人，对于主要方案中的任何剂次，均可接种：(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升，含 30 微克 modRNA，以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供）。