谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告,内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会(「基金会」)订立之资助协议。本公司欣然宣布,随着本公司基于病毒样颗粒(「VLP」)之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗(「CS-2036」)(「CS-2036项目」)之研发工作持续推进,本公司已与基金会订立新资助协议,根据协议,本公司将根据双方同意之要求,合共获得逾1,700万美元,以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发,包括临床研究、工艺开发及扩大规模,以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视(其中包括)完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。
截至本公告日期,作为DTCP-HIB-MCV4的组成部分,该公司的Menhycia®疫苗是中国的第一批MCV4疫苗产品,已获得了新的药物认可并获得了商业化,DTCP婴儿在III期临床试验中是在III期临床试验中,并且是III阶段的疫苗。基于这些疫苗开发过程中积累的相关数据,该公司打算开发DTCP-HIB-MCV4合并疫苗,以满足对合并疫苗的市场需求,从而为公司建立差异化的竞争优势。
公司的MCV4适用于3个月至3岁(47个月)的婴幼儿,接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应,用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中,MCV4的安全性和免疫原性良好。目前,MCV4正在印度尼西亚开展临床试验,以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性,旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证,是公司国际化战略的重要成果,有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
• 任何一年的剂量测定期内为 50 mSv,但在任何 5 年的剂量测定期内不得超过 100 mSv • 一年的剂量测定期内皮肤为 500 mSv • 手和脚为 500 mSv 一年的剂量测定期内为 500 mSv 多伦多大学强调遵守 ALARA 政策,即将剂量保持在尽可能合理的低水平。所有放射项目都以您的安全为出发点,确保将暴露的可能性降至最低。您每年都会被告知所接受的剂量。在紧急情况下,挽救生命比辐射暴露更重要。在采取必要行动将公众所受剂量影响降至最低时,您的有效剂量可能高达 100 mSv,而您的等效剂量可能高达 1000 mSv。在采取必要措施防止严重伤害或可能对人员和环境造成重大影响时,您的有效剂量限值可能高达 500 毫希沃特,等效剂量可能高达 5000 毫希沃特。辐射防护服务 (RPS) 可随时解答您的任何问题。