导致人类疾病 1,4,5 。在感染的急性期,由于血源性播散,可观察到非特异性流感样症状 6,7 。布鲁氏菌属能够在宿主巨噬细胞内存活和繁殖很长时间,这解释了它们引起影响所有系统(例如骨关节系统、神经系统、泌尿生殖系统、皮肤粘膜系统、心血管系统和肺系统)的慢性感染的能力 5,8,9 。骨关节并发症是最常见的,范围从 10-85%,包括骶髂关节炎、脊椎炎、外周关节炎、骨髓炎和腱鞘炎 10 。布鲁氏菌病可以通过常规培养、血清学测定或 PCR 诊断。可以对血液、骨髓、关节液、胸膜液、脓液、脑脊液进行培养
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体,由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响,与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的,在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异:猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的,主要存在于美洲、亚洲、大洋洲,偶尔也存在于欧洲,影响多种动物,特别是猪科,但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下,猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲,人畜共患潜力有限,但它威胁着欧洲的养猪生产,并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主,似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛(不会引起疾病)和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39
是印度控制该疾病的黄金标准。然而,它有严重的副作用,如流产、体重增加不良、产奶量下降和干扰临床感染的血清诊断。• 为了克服这些缺点,一种新型布鲁氏菌疫苗
·有效抑制存在于所有牛体内并在应激时引发问题的巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌疫苗,预防呼吸道疾病 ·韩国唯一可预防 4 种犊牛呼吸道疾病的疫苗 ·同时预防 2 种疫苗和类毒素,提供强效免疫力
犬腺病毒 副流感病毒 (PI) 支气管败血性博德氏杆菌 (BB) 支气管败血性博德氏杆菌(或“BB”)是犬舍咳嗽的另一个关键成分。疫苗的犬舍咳嗽成分(PI 和 BB)可以注射、鼻内溶液或口服溶液(仅限 BB)的形式给药。
摘要 背景 很少有研究评估犬支气管败血波氏杆菌疫苗的免疫持续时间,迄今为止,还没有发表关于口服犬支气管败血波氏杆菌疫苗免疫持续时间的研究。本研究旨在确定单剂口服支气管败血波氏杆菌疫苗对犬在接种疫苗 13 个月后进行攻击时的有效性。 方法 两组约八周大的小猎犬分别接种 1 ml 安慰剂疫苗(口服,n=17)或 1 ml Recombitek 口服博德特氏杆菌疫苗(口服,n=17)。接种疫苗 13 个月后,两组均通过雾化方式用毒性强的支气管败血波氏杆菌进行攻击。结果 安慰剂组 17 只狗中有 13 只(76.5%)出现连续两天或两天以上的自发性咳嗽(疾病病例定义),而 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗组没有狗出现(0.0%)。Recombitek 口服博德特氏菌组的狗患病率明显较低,预防率为 1(100% 预防)。此外,接种 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗的狗咳嗽天数、咳嗽持续时间以及气管和鼻腔排毒率明显较低。结论 研究表明,与接种安慰剂的狗相比,接种 Recombitek 口服博德特氏菌疫苗可有效预防疾病,并在接种 13 个月后减少排毒。
狗 狂犬病.................................................................. $25 犬瘟热/细小病毒............................................... $35 博德氏杆菌(犬舍咳嗽)........................................ $25 钩端螺旋体............................................................... $30 莱姆病疫苗............................................................. $45 流感............................................................................. $45 心丝虫检测............................................................. $45
犬传染性气管支气管炎(犬舍咳嗽)是犬的一种重要疾病,在犬舍或救援庇护所等犬只饲养在一起的环境中尤为常见(Ford and Vaden 1998、Datz 2003a)。该病由多种病原体引起,其中支气管败血波氏杆菌(一种小型、能运动的革兰氏阴性杆菌)被认为是最重要的病原生物(Bemis 等人 1977 年;Tischler 和 Hill 1977 年;McCandlish 等人 1978 年;Datz 2003a 年)。其他病原体,例如犬副流感病毒(Appel 和 Bemis 1978 年、McCandlish 等人 1978 年、Datz 2003a 年)、犬腺病毒 1 型和 2 型(Appel 和 Bemis 1978 年)、犬瘟热病毒(McCandlish 等人 1978 年)、支原体(Appel 和 Bemis 1978 年)以及幼犬中的犬疱疹病毒(Karpas 等人 1968 年),也可能与此有关。过度拥挤和压力等因素也可能使狗易患这种多因素疾病(Ronsse 等人,2004 年),并且联合感染很常见(McCandlish 等人,1978 年)。
摘要 ― 当以标准方法(皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌)接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗(Rev 1)时,可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中,对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试(怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间),并与 3 x 108 CFU(母羊和山羊)、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU(母羊)剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应,并且由于疫苗的结膜给药,Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来,流产发生率高得惊人(超过 60% 的怀孕接种动物),1 x 10 g CFU 母羊组除外(20%)。此外,正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量(主要是母羊)对怀孕更安全(与山羊相比),但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗,无论其年龄或生理状态如何。
传染病的严重性仍然是畜牧业经济可行性的主要制约因素。针对多种传染病的联合疫苗可降低疫苗接种的成本、时间和劳动量。在本研究中,使用多杀性巴氏杆菌 P 52 菌株和梭菌 49 菌株制备了针对出血性败血症和黑季病的正式疫苗。将这两种疫苗的不同比例混合以配制各种联合疫苗组,随后对其进行无菌性、安全性和效力标准化。在所有组合中,我们发现包含 1 ml HS 酪蛋白蔗糖酵母提取物琼脂洗涤疫苗和 4 ml BQ 巯基乙酸盐肉汤和培养疫苗(摇动)的组合最有效。在对单个疫苗进行的效力测试中,这种联合疫苗分别对兔子和豚鼠产生了 100% 的 HS 病保护率和 75% 的 BQ 病保护率。研究还表明,酪蛋白蔗糖酵母琼脂和液体硫代乙醇酸盐肉汤是培养巴氏杆菌和肖沃氏梭菌的更好培养基。与静态培养相比,在振荡器上培养时,肖沃氏梭菌的生长速度更快。