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职位发布
•为现有或新的阿尔茨海默氏症社会计划的临床实践标准和质量交付框架的发展和/或增强和可持续性做出了贡献。•与临床教育经理和教育团队合作，制定和实施培训计划，工具和资源，以促进安大略省所有阿尔茨海默氏症社会的核心计划交付的一致性和质量，包括但不限于FirstLink®。•组织和促进在线会议，网络研讨会和面对面会议，以协作和支持当地的阿尔茨海默氏症社会，以实施计划，质量保证和可持续性。•通过信息传递和正式的知识转移和交流计划，支持员工从当地社会中的知识转移。这包括提供培训。•保持最佳实践和痴呆研究和护理方面的新发展。•支持内部和外部利益相关者的计划相关会议的计划和执行。计划评估和数据分析
传记
菲利普·施尔顿斯（Philip Scheltens）认知神经病学教授和阿姆斯特丹大学医学中心大学教授的阿尔茨海默氏症中心主任。菲利普·施泰滕斯（Philip Scheltens）在荷兰阿姆斯特丹VU大学学习，于1984年获得医学博士学位，并于1993年获得博士学位。他于2000年成为阿姆斯特丹大学医学中心的认知神经病学教授和阿尔茨海默氏症中心的创始人，直到2022年。目前，他大部分时间都在EQT Life Sciences领导痴呆症基金，他于2020年开始。他一直是35多个研究的（包括1-3阶段的多中心临床试验）的国家PI。自2000年以来，他被监督> 75个博士学位。他建立了针对痴呆症的荷兰国家计划，并担任董事会主席。他是阿尔茨海默氏症研究与疗法的主编，并共同领导各种欧盟项目。他撰写了1100多个同行评审的论文和> 75本书章节，并共同编辑了几本主要的教科书。他是自2011年以来的皇家荷兰艺术与科学学院（KNAW）的成员。2016年，他因阿尔茨海默氏症的研究而被授予欧洲大奖赛。在2020年，他被荷兰国王按荷兰狮子的顺序进行了骑士。2021年，他当选为欧洲神经病学会的荣誉会员，并被任命为世界痴呆症理事会主席。
德克萨斯州阿尔茨海默氏病2024- 2028
阿尔茨海默氏症在症状发展之前开始20年或更长时间。阿尔茨海默氏症的标志性症状是记忆力丧失，迷失方向和思维能力降低，然后是向下螺旋，其中包括言语表达，分析能力，挫败感，烦躁和躁动的问题。随着疾病的发展，身体表现包括失去力量和平衡以及无法执行简单的任务和体育活动。随着认知能力和功能能力的下降，个人被完全取决于他人的护理。随着更多的大脑受到影响，控制基本生命功能（如吞咽和呼吸）的区域被不可逆转地损害，最终导致死亡。目前，阿尔茨海默氏症尚无有效的治疗方法。有证据表明，高血压控制，身体活动和促进心脏健康的措施可能有助于预防，减少或延迟痴呆症的影响。
Alois Alzheimer（1864-1915）
嗨，同事们对阿尔茨海默氏症的作品以及他的个性受到了崇高的敬意。在他的阿尔茨海默氏菌的itu告中，当时的Tübingen大学精神病学系主任罗伯特·高普（Robert Gaupp）和阿尔茨海默氏症的前身在慕尼黑慕尼黑的尼米奇诊所的oberarzt 2中，皇家精神病医院的诊所写道：“……阿尔茨海默氏症是一个明智的男人，他是一个明智的人，他们的富有创造力的人是一位出色的人，他曾经是一位伟大的实现了伟大的事实。提供了正确的培训，这种才华的组合必须在科学领域取得出色的成就。这是他对同胞，真正的医生的心态以及结合科学和医学实践的享受的热情兴趣。尽管他主要在一个无限困难的专业领域工作，但他总是确保自己的研究不能危害他的临床医生和医生”（4）。
菌群诱导认知和海马神经发生缺陷
阿尔茨海默氏病是一种复杂的神经退行性疾病，导致认知功能和心理健康的下降。最近的研究将肠道微生物群定位为阿尔茨海默氏病的重要敏感性因子，通过在阿尔茨海默氏症患者的肠道微生物组组成和啮齿动物模型中表现出特定的变化。然而，尚不清楚肠道菌群改变在阿尔茨海默氏症症状的表现中是否是因果关系。了解阿尔茨海默氏症患者的肠道菌群参与宿主生理和行为，我们从阿尔茨海默氏病的患者中移植了粪便菌群，并将年龄匹配的健康对照组件转移到贫血的年轻成年大鼠中。我们发现依赖于成人海马神经发生的行为损害，这是阿尔茨海默氏病患者的患者移植引起的某些记忆功能和情绪的重要过程。值得注意的是，损伤的严重程度与供体患者的临床认知评分相关。大鼠盲肠和海马代谢组的离散变化也是Evi dent。由于无法在活着的人类中测量海马神经发生，但受到循环系统环境的调节，我们评估了阿尔茨海默氏症的系统环境对代理神经发生读数的影响。来自阿尔茨海默氏症患者的血清在体外人类细胞中的神经发生降低，与认知评分和关键微生物属有关。在体外人类细胞中的神经发生降低，与认知评分和关键微生物属有关。Our findings reveal for the first time, that Alzheimer's symptoms can be transferred to a healthy young organism via the gut microbiota, confirming a causal role of gut microbiota in Alzheimer's disease, and highlight hippocampal neurogen esis as a converging central cellular process regulating systemic circulatory and gut-mediated factors in Alzheimer's.
阿尔茨海默氏症协会|申请健康大脑倡议路线图策略师：2025年1月 - 2025年9月
概述了当今数百万美国人患有阿尔茨海默氏病或其他痴呆症。随着65岁及65岁以上的美国人口的规模不断增加，患有阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的美国人数量将继续增长。越来越多的地方，全国各地的当地卫生部门正在制定针对社区痴呆症的计划。参与路线图战略家计划是一个机会，可以开发和增强公共卫生能力，以解决痴呆症，建立您的代理机构和主要合作伙伴作为大脑健康的社区领导者，并为您的努力获得国家认可。最多十个地方卫生部门（LHD）将获得资金，并指定员工担任兼职HBI路线图策略师。这些人口卫生专业人员将获得培训和技术援助，使他们能够：●从生活课程的角度来看，在阿尔茨海默氏症和痴呆症中发展专业知识，包括
专家见解：亚洲的肿瘤学临床发展...文章：克服阿尔茨海默氏症的复杂性... -Medpace
另一个挑战是案例选择：确保所选参与者具有适当的病理（目标），该病理（IP）旨在修改。临床诊断标准传统上是与此目标一起使用的，但是众所周知，这些标准在AD和PD等几种指示中具有明显的假阳性率，这些迹象可以稀释潜在的有效干预措施的治疗效果。3,4科学领域和调节剂正朝着使用病理异常的客观相关性迈进，包括生物流体（例如，PD中的血α-突触核蛋白）5，成像（例如，HD中的尾声）和电生理学（例如，尾声）和电生理学（例如MND中的肌电图）7生物标志物用于选择，富集和分层。额外的好处是，这些工具不仅有助于获得提出目标目标的可能性增加的研究人群，而且还可以确保一项更均匀的研究人群优化小型早期发展研究的统计能力。
阿尔茨海默氏症的脑部炎症：免疫细胞对淀粉样蛋白β的反应不同，研究表明
“细菌由于血脑屏障而无法进入我们的大脑，”英国剑桥大学的大卫·克莱尔曼（David Klenerman）教授的博士后学院说。“但是小蛋白可能在我们的大脑中像细菌一样起作用，并引起神经炎症，这可能会导致痴呆症。”他补充说。
