参考文献1。阿尔茨海默氏症协会。2023阿尔茨海默氏病的事实和数字。阿尔茨海默氏症痴呆症。2023; 19(4):1109–1695。doi.org/10.1002/alz.13016 2。fonareva I,Oken BS。护理对痴呆症亲戚的生理和功能后果。int Psychoderiat。2014; 26(5):725–47。doi.org/10.1017/S1041610214000039 3。阿尔茨海默氏症协会。妇女和阿尔茨海默氏症。2022;可从以下网站获得:https://www.alz.org/alzheimers-dementia/what-is-rzheimers/women-and-and-alzheimer-s 4.2021护理自付费用研究; 2021。https://aarp.org/caregivercosts。doi.org/10.26419/res.00473.001 5。Fredriksen-Goldsen KI,Jen S,Bryan Aeb等。认知障碍,阿尔茨海默氏病和其他痴呆症在女同性恋,同性恋,双性恋和变性者(LGBT)老年人及其护理人员的生活中:需求和能力。J Appl Gerontol。2018; 37(5):545–569。 doi.org/10.1177/073464816672047 6。 Flatt JD,Johnson JK,Karpiak SE等。 女同性恋,同性恋,双性恋和跨性别老年人的主观认知下降的相关性。 j阿尔茨海默氏症。 2018; 64(1):91–102。 doi.org/10.3233/jad-1710612018; 37(5):545–569。doi.org/10.1177/073464816672047 6。Flatt JD,Johnson JK,Karpiak SE等。女同性恋,同性恋,双性恋和跨性别老年人的主观认知下降的相关性。j阿尔茨海默氏症。2018; 64(1):91–102。 doi.org/10.3233/jad-1710612018; 64(1):91–102。doi.org/10.3233/jad-171061
脑源性外泌体是由中枢神经系统的各种细胞类型(例如神经元、小胶质细胞、少突胶质细胞和星形胶质细胞)分泌的细胞外囊泡 (EV)。这些外泌体携带来自母细胞的核酸、蛋白质和脂质,可在细胞间通讯、疾病发展和进展中发挥关键作用。外泌体提供了来源细胞或组织健康或疾病状态的“指纹”,并且可以穿过“血脑屏障”,使其成为诊断和治疗目的的有希望的候选药物。脑源性外泌体的潜在应用包括作为神经精神疾病、神经退行性疾病和脑癌的诊断工具和无细胞疗法。
慢性神经炎症是这些疾病的关键驱动力,是由大脑血管与神经细胞之间复杂的相互作用引起的,其中BBB起着关键的调节作用。但是,现有的BBB模型无法复制大脑血管的复杂三维3D结构,对研究和药物开发构成了重大挑战。
Evita Sarah Nasution,Annisa Dwi Belahayati,摩克。AFIF Fachrul 1)医学专业研究计划,医学院,UIN ALAUDDIN MAKASSAR EVITASARAHN84@GMAIL.COM 2)医学专业研究计划,医学学院Alauddin Makassar Annisadwikh165@gmail@gmail.gmail.com 3) :阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病,具有痴呆症状,这表明,认知功能的降低和在老妇中发现的进步人物。目的:在阿尔茨海默氏症治疗中使用柳树皮(Salix SP)和干细胞比较疗法。方法:在过去5年的出版物中,通过使用过滤器的可靠来源分析可靠来源的期刊获得了结果。讨论:Willow Bark(Salix sp)包含可以阻止自由基的碎片,而干细胞疗法的功能可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护,神经元恢复和副作用方面,使用PAN的草药疗法对阿尔茨海默氏症更有效。正在开发的疗法使用干细胞和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏病的零件更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠皮。抽象背景:阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病之一,具有痴呆症状,这是由于经常在老年时发现的人的认知和渐进式功能而表明的。结论:阿尔茨海默氏症是一种患有痴呆症状的疾病。简介目的:在这项文献研究中,我们将使用柳树树皮(Salix SP)和干细胞与阿尔茨海默氏病进行比较。方法:在过去5年中,通过具有出版物过滤器的可信赖来源的期刊分析获得了结果。讨论:柳树树皮(Salix sp)包含可以阻止自由基的物质,而干细胞疗法则可以替代受损的神经细胞。结果:在时间,成本,神经保护性,神经元的恢复和副作用方面,使用PICEIN的草药治疗对Alzhaimer更有效。正在开发的治疗是使用干细胞(干细胞)和使用PICEIN治疗。从几个方面(成本,神经保护性,神经变成,细胞防御等)拼接对阿尔茨海默氏症的病例更有效。关键字:阿尔茨海默氏症,干细胞疗法,鼠尾草。
1 Jack Cr Jr等。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018年,阿尔茨海默氏病; AF,房颤; Apoe,载脂蛋白; BMI,体重指数; CDR-GS,临床痴呆评级量表全球评分; CL,Centiloid单元;中枢神经系统,中枢神经系统; CVD,心血管疾病; LP,腰椎穿刺; MCI,轻度认知障碍; MRI,磁共振成像; NIA-AA,美国老化 - 阿尔茨海默氏症协会的研究所;宠物,正电子发射断层扫描1 Jack Cr Jr等。阿尔茨海默氏症痴呆症。2018年,阿尔茨海默氏病; AF,房颤; Apoe,载脂蛋白; BMI,体重指数; CDR-GS,临床痴呆评级量表全球评分; CL,Centiloid单元;中枢神经系统,中枢神经系统; CVD,心血管疾病; LP,腰椎穿刺; MCI,轻度认知障碍; MRI,磁共振成像; NIA-AA,美国老化 - 阿尔茨海默氏症协会的研究所;宠物,正电子发射断层扫描2018年,阿尔茨海默氏病; AF,房颤; Apoe,载脂蛋白; BMI,体重指数; CDR-GS,临床痴呆评级量表全球评分; CL,Centiloid单元;中枢神经系统,中枢神经系统; CVD,心血管疾病; LP,腰椎穿刺; MCI,轻度认知障碍; MRI,磁共振成像; NIA-AA,美国老化 - 阿尔茨海默氏症协会的研究所;宠物,正电子发射断层扫描
摘要:神经细胞的进行性变性会导致神经退行性疾病。例如,阿尔茨海默氏症和帕金森氏病逐渐降低了个人的认知能力和运动技能。借助治愈知识,我们的目标是通过诉诸康复疗法和药物来减缓其影响。因此,早期诊断在延迟这些疾病进展的过程中起着关键作用。发现针对特定任务的手写动力学分析被认为是提供这些分歧的早期诊断的有效工具。最近,引入了带有手写(Darwin)数据集的诊断阿尔茨海默氏症。它包含来自174名参与者(诊断为阿尔茨海默氏症与否)的手写样本的记录,执行25种特定的手写任务,包括命令,图形和副本。在本文中,我们探讨了降低维度,解释性和分类技术的Darwin数据集的使用。我们确定用于预测阿尔茨海默氏症的最相关和决定性的手写功能。从具有不同组的原始450个功能的原始集合中,我们发现了小的特征子集表明,执行空中运动所花费的时间是预测阿尔茨海默氏症的最具决定性的功能。
结果:与对照组相比,AMCI/MAD组在所有OI测试和气味歧视测试中的表现都明显差。与OI fMRI [高斯随机场(GRF)校正的簇簇阈值(p <0.05)相比,AMCI/MAD组的右前梨状皮层的激活减少了,P <0.05]。纠正年龄,性教育和脑实质分数后,该组差异仍然存在。这种梨状活性的差异主要是由于气味歧视能力的差异和较小程度的OI能力驱动。在脑活动上没有气味歧视/鉴定得分相互作用。在两组中,只有气味歧视得分与位于右梨状皮层的大脑活动显着相关。OI期间的大脑活动与迷你心理状态检查评分无关。 在组级别,AMCI/MAD组仅激活了前岛,而对照组在OI fMRI期间在嗅觉网络的所有区域内都有显着激活。 在AMCI/MAD组中,OI fMRI期间的大脑活动与CSF的总β-淀粉样蛋白水平之间没有关联。OI期间的大脑活动与迷你心理状态检查评分无关。在组级别,AMCI/MAD组仅激活了前岛,而对照组在OI fMRI期间在嗅觉网络的所有区域内都有显着激活。在AMCI/MAD组中,OI fMRI期间的大脑活动与CSF的总β-淀粉样蛋白水平之间没有关联。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。