https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-hc8jv-v3 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-7981-5162不通过chemrxiv peer-review dectect content。 许可证:CC由4.0https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-hc8jv-v3 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-7981-5162不通过chemrxiv peer-review dectect content。许可证:CC由4.0
• 密封封装价格昂贵(定制)、笨重、占用大量空间 • 传统保形涂层的介电常数会严重影响射频电路性能(不能直接应用于有源元件) • 高频射频和微波设备仅与密封封装兼容或根本没有保护 • 没有可行的替代方案来替代密封封装 • 关键问题:– 射频兼容性 – 环境保护 – 成本效益 – 可扩展性
1.0 引言 太阳能是可持续和可再生能源发展的希望之光。太阳能资源丰富、清洁,有望满足全球日益增长的电力需求 [1-3]。然而,太阳能的广泛应用遇到了巨大的障碍,即传统硅太阳能电池的高成本。为了应对这一挑战,薄膜太阳能电池已成为一种引人注目的替代品,有望降低成本、提高效率和增强灵活性。太阳是一种取之不尽的能源,向地球辐射出惊人的能量。捕获这种能量并将其转化为电能一直是寻求可持续能源解决方案的长期目标。太阳能是一种清洁、丰富且环保的传统化石燃料替代品,可提供
图 2. (a) 热丝 CVD 装置中的 CVD 工艺示意图。(b) 石墨烯生长后的铜箔光学显微照片,显示三个晶粒 G1、G2 和 G3。(c) 铜箔上 HF-CVD 石墨烯的典型拉曼光谱。(d) 2D 谱带强度的拉曼图和 (e) (b) 红色方块所包围区域的 2D 和 G 谱带强度比。[图片改编自 Ref. 27]
摘要:范德华磁性材料最近被发现,引起了材料科学和自旋电子学的极大关注。制备原子厚度的超薄磁性层具有挑战性,而且大多是通过机械剥离来实现的。在这里,我们报告了磁性范德华 NiI 2 晶体的气相沉积。在厚度为 5 − 40 nm 的 SiO 2 /Si 衬底上和六方氮化硼(h-BN)上生长出单层厚度的二维(2D)NiI 2 薄片。温度相关的拉曼光谱揭示了原生 2D NiI 2 晶体中直至三层的稳健磁相变。电测量显示 NiI 2 薄片具有半导体传输行为,开/关比高达 10 6。最后,密度泛函理论计算显示 2D NiI 2 中存在层内铁磁和层间反铁磁有序。这项工作为外延二维磁性过渡金属卤化物提供了一种可行的方法,也为自旋电子器件提供了原子级薄材料。关键词:二维磁体、范德华材料、气相沉积、拉曼光谱、相变 A
电池的内部气体组成并不是讨论的常见话题,尽管电池在向碳中性社会的过渡中起着关键作用,尤其是考虑到它们在运输部门的电气中的应用。电池技术在任何the the的可接受性高度依赖于其性能,质量,可靠性,可持续性和安全性。1因此,必须了解电池的老化行为,以便深入了解其性能和安全性。电池的老化是涉及固体,液体和气态反应物和产物的寄生反应引起的复杂现象。因此,这些反应的识别和量化代表了一个重要的挑战。在这些寄生反应中,气体产生是电池降解的有害影响之一,可以诱导机械应力,增加内部电阻并降低周期寿命。2因此,它
New Vision Microelectronics ( HK ) Limited 提供担保额度为 860.00 万元人民币。
气相渗透 (VPI) 是一种聚合后改性技术,可将无机物注入聚合物中以产生具有新特性的有机-无机混合材料。关于 VPI 工艺背后的化学动力学,我们仍有许多未解之谜。本研究旨在更好地了解控制三甲基铝 (TMA) 和 TiCl 4 渗透到 PMMA 中形成无机-PMMA 混合材料的工艺动力学。为了获得深入见解,本文首先研究了根据最近提出的 VPI 反应扩散模型计算出的无机物时空浓度的预测结果。该模型深入了解了 Damköhler 数(反应与扩散速率)和非 Fickian 扩散过程(阻碍),这些过程是由材料从聚合物转变为混合材料而产生的,如何影响无机浓度深度剖面随时间的变化。随后,收集了 90 °C 和 135 °C 下 TMA 和 TiCl 4 渗透 PMMA 薄膜的实验性 XPS 深度剖面。将这些深度剖面在不同渗透时间下的功能行为与各种计算预测进行定性比较,并得出关于每个过程机制的结论。对于本文研究的薄膜厚度(200 nm),TMA 渗透到 PMMA 中似乎从低温(90 °C)下的扩散限制过程转变为高温(135 °C)下的反应限制过程。虽然 TMA 似乎在几个小时内完全渗透到这些 200 nm 的 PMMA 薄膜中,但 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的速度要慢得多,即使在前体暴露 2 天后也不会完全饱和。在 90 °C 下的渗透速度非常慢,以至于无法得出关于机制的明确结论;然而,在 135 °C 下,TiCl 4 渗透到 PMMA 中显然是一个反应限制过程,TiCl 4 仅在几分钟内渗透到整个厚度(低浓度),但无机负载在 2 天内以均匀的方式持续增加。近表面与反应限制过程预期的均匀加载偏差也表明 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的扩散阻碍很大。这些结果展示了一种新的非原位分析方法,用于研究气相渗透的速率限制过程机制。
放射性分子束最近由于它们在原子,分子和核物理学之间的跨学科定位而获得了流行性[1-4]。分子含有重度放射性同位素,例如actinides的分子,提供了独特的研究机会,例如,持续搜索强电荷共轭(C)和均等(P)违规[5-8]或电子的电子偶极力矩[9]。在放射性离子束(肋骨)设施中,热腔靶和射频四极冷的束束中的分子形成感兴趣[10-12]。原始核素232 th,其半衰期为1的α衰变。4×10 10年,是宏观量量不需要肋骨设施的少数acttinide物种之一。有理由认为,thor的气相化学(以及铀)经常进行[13 - 17],这不仅是因为它需要比actacinide系列的更高度放射性元素的辐射保护效果明显少得多[18]。的兴趣也源于对核时钟的不断追求,该追求可以通过第229同位素的低能同构体状态实现[19-22]。分子包含此同位素被预测是测试CP侵略理论并寻找轴的理想实验室[23]。然而,对较大的or骨分子的高分辨率质谱研究很少,涉及气相阴离子的质谱研究也很少。