氟化物离子电池是一种新兴的电池技术,有一天可以取代锂离子电池。但是,性能的改善,特别是需要氟离子电解质。项目团队(博士后和两名博士生)将利用多尺度建模方法来筛选和调查当前和潜在的氟化物离子电池材料。筛选将用于识别潜在电解质,最初将使用密度功能理论对其进行研究,以确定潜在的关键参数,并最有前途的进一步研究。将使用机器学习力场和极化力场的组合对离子传导进行动力研究。预计博士后将在该项目中扮演高级角色,并帮助监督与他们一起工作的两名学生。
摘要:合成阿片类药物,尤其是芬太尼及其类似物的出现导致了阿片类药物滥用的流行,导致美国过量死亡的大幅增加,从而对公共卫生和安全构成威胁。用于检测芬太尼及其类似物的当前方法在其敏感性,可伸缩性和可移植性方面具有显着的缺点,这些方法限制在更广泛的规模或基于现场的应用中。需要在复杂混合物中检测痕量的芬太尼,以及新的芬太尼类似物的持续出现,进一步使这些检测工作更加复杂。因此,迫切需要开发方便,快速和可靠的传感器来检测芬太尼。在这项研究中,我们基于荧光团(HOECHST 33342)的竞争位移开发了一种荧光传感器,该荧光团(Hoechst 33342)是从超分子大环(Cucurbit [7]尿液)的腔中,并从石墨烯量子点中进行了随后的荧光猝灭。该传感器可以检测和量化少量的芬太尼以及58个芬太尼类似物,包括检测到越来越关注的carfentanil等高效剂。此外,即使在存在共同干扰物的情况下,传感器即使在0.01 mol%时也可以选择性检测这些药物。此外,该传感器在几秒钟内提供结果,并随着时间的推移提供稳定的性能。因此,这种简单,快速,可靠,敏感和具有成本效益的传感器为检测芬太尼类中的药物提供了一种有价值的工具,尤其是在提高基于现场的检测方面对执法和军事人员促进公共安全方面的有效性。
压力细胞秘密错误折叠的蛋白质,但是尚不清楚UCP中错误折叠的蛋白质的靶向错误。在这里,我们报告说,错误折叠的UCPS客户端会通过称为泛素蛋白 - 折叠式修饰剂1(UFM1)的泛素样蛋白进行修饰。Using α -synuclein ( α -Syn) as a UcPS model, we show that mutating the UFMylation sites in α -Syn or genetic inhibi- tion of the UFMylation system mitigates α -Syn secretion, whereas overexpression of UFBP1, a component of the endoplasmic reticulum–associated UFMylation ligase complex, augments α - 哺乳动物细胞和模型生物中的Syn分泌。UFM1本身与α -Syn共归因,而血清UFM1水平与α -Syn的水平相关。因为UFM1可以被泛素特异性肽酶19(USP19)直接识别,这是一种先前已建立的UCPS刺激剂,已知与多种伴侣活动相关,因此UFMylation可能会促进USP19的底物参与,从而允许对差异蛋白质进行严格选择,以使其对分泌蛋白进行严格的分泌和蛋白质的毒素有效性。
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doi:10.6026/973206300200065生物信息影响因子(2023版本)为1.9,在2020年至2022年的引用为2,198个,用于if计算。出版伦理宣言:作者的国家,即他们遵守有关在https://publachication.org/其他地方所描述的有关出版道德准则的指南。作者还承认,他们与与本出版物相关的任何形式的不道德问题联系在一起的任何其他第三方(政府或非政府机构)无关。作者还宣布,他们没有拒绝任何误导出版商的信息。官方电子邮件上的声明:相应的作者宣布,所有作者许可证声明都不可用于其机构中的终身官方电子邮件:这是一份开放访问文章,允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始工作得到了适当的信誉。这是根据读者的Creative Commons归因许可评论的条款分发的:在生物信息中发表的文章是针对相关发布的出版物评论和批评开放的,该评论和批评将立即发布到原始文章,而无需开放访问费用。评论应简洁,连贯和至关重要,少于1000个字。免责声明:表达的观点和观点是作者的观点,不反映生物信息的观点或观点和(或)其出版商生物医学信息学。生物医学信息学仍然保持中立,并允许作者指定其地址和隶属详细信息,包括在需要的情况下。生物信息为数据和信息提供了一个平台,以在生物/生物医学领域中创建知识。
对大多数临床使用的β -lactam抗生素的细菌耐药性是一种全球健康威胁,并且,依次将金属β-乳糖酶(MBL)抑制剂的发展驱动力。新MBLS的快速发展需要新的策略和抑制剂开发工具。在这项研究中,我们设计并开发了一系列三氟甲基化的Capteropril类似物作为酶抑制剂结合的结构研究的探针。新化合物的活性与针对新德里的非氟化抑制剂相当。最活跃的化合物是D-Captopril的衍生物,表现出0.3μM的IC 50值M。几种化合物表现出协同作用,恢复了MeropeNem的效果,并降低了NDM-1中的最小抑制浓度(MIC)值(MIC)值(MIC)(MIC)(最高64倍),vim-2(最高为8基)和IMPCHRI和8-FORSERIIA(至8-FORCHIA)(至8-FORCERIA)(至8-foldice),至8倍。NMR光谱和分子对接确定了NDM-1中的结合姿势,表明抑制剂的氟化类似物是MBL抑制剂复合物结构研究的有价值工具。
简介:氟化钠/草酸钾(NAF/KOX)管已被视为葡萄糖分析的金标准管。尽管在几项研究中尤其是在第一个1-4H中报道了它们立即抑制糖酵解的无效性,但它们仍用于我们的临床生物化学实验室进行葡萄糖测量。然而,在不存在的情况下,仅使用血清分离器进行葡萄糖测量。我们旨在确定血清分离器管(SSTS)是否可以替代NAF/KOX管以实验室测量血糖,并评估3天期间葡萄糖浓度的稳定性。方法和发现:NAF/KOX管类型是参考方法,而SSTS类型是葡萄糖测量的候选方法。总共将50个配对样品在NAF/KOX管中分别收集的甘比亚成年人参考的健康成年参与者Tervals研究(GARIS)项目(GARIS)项目的SST被用作项目样本量。在血液收集和分离后,在2小时内测量葡萄糖浓度,在24h,42h和72h的时间点内测量。我们的数据分析显示,参考管和候选管类型之间的平均葡萄糖浓度无显着差异(平均差= 0.06 mmol/L; p = 0.38)记录在不同的时间点中。使用生长轨迹和混合效应模型,研究数据进一步显示葡萄糖浓度没有显着变化(p = 0.25)三天。结论:研究证实,在没有NAF/KOX管的情况下使用SST可以产生相似的葡萄糖结果。此外,当样品在2小时内分离并在2 - 8°C中冷藏时,葡萄糖浓度在两个管中均稳定三天。
摘要(250个单词)微生物使用来自几个不同分子家族之一的氟化物导出蛋白抵抗氟化物毒性。致癌物种链球菌突变和白色念珠菌分别使用CLC F F - /H +抗替代剂和Fex氟化物通道挤出了细胞内氟化物,而使用FlucCoccus gordonii,使用Flucococcus gordonii,使用Fluccoccus flucorty使用氟化氟化物。在这项工作中,我们研究了氟化物出口的遗传敲除如何影响单物种和三种牙科生物膜模型中的病原体适应性。用于使用CLC F转运蛋白的遗传敲除的生物膜生成的生物膜,暴露于氟化物较低的浓度降低了链球菌的数量,协同降低了白色念珠菌的种群,增加了恒定链球菌的相对比例,并降低了与生物含量降低的生产和HySyDrot的酸性生产和HySydrot的相关性能。生物膜具有FEX通道的遗传敲除,在氟化物存在下也表现出降低的适应性,但程度较小。成像研究表明,链球菌对氟化物高度敏感,当敲除菌株暴露于低氟化物的情况下,在适度的时间内进行完全裂解,并且生化纯化链球菌Clc f转运蛋白clc f转运蛋白和功能重新构造确立了功能性蛋白质是由单个基因编码的功能蛋白。一起,这些发现表明,特定抑制剂可以针对口腔病原体的氟化物出口,以恢复牙齿生物膜中的生物膜共生,并且链球菌链球菌特别容易受到氟化物毒性的影响。重要性(150个单词):龋齿是一种全球盛行的疾病,发生在牙科生物膜中的病原体物种(包括链球菌变异物和白色念珠菌,诸如gordoccoccus gordoniii)之类的抗蛋白质有益物种时。氟化物通常用于口腔卫生中以防止龋齿。氟化物也具有抗菌特性,尽管大多数微生物具有氟化物出口商可抵抗其毒性。这项工作表明,通过氟化物出口商的遗传基因敲除改变牙齿生物膜的微生物组成和致病性能,致氟化链球菌和白色念珠菌对氟化物的敏感性。这些结果表明,抑制氟化物出口商的药物的开发可以增强氟化物在牙膏和嘴里冲洗等非处方产品中的抗性效果。这是治疗龋齿的新型策略。关键词:生物膜,社区,牙科,转运蛋白,氟化物,致病性,龋齿,CLC,CRCB,FLUC
摘要:聚乙烯二氟(PVDF)扩展的石墨(EXGR)纳米复合材料已通过溶液混合和熔融加工方法制备。在存在聚乙烯基吡喃酮(PVP)的情况下,石墨纳米片(GNSS)在PVDF矩阵中的分散体增强,如田间发射扫描电子显微镜分析所暗示的,导致非常低的电溶解率(0.3 wt%EXGR)。X射线衍射,傅立叶变换红外光谱和差异扫描Calorim-etry(DSC)分析证实了电活性伽玛和非极性α相的共存。与GNSS周围的PVP链包裹可降低PVDF-EXGR纳米复合材料中的结晶度,而DSC分析证明,与整洁的PVDF膜相比。热重分析证实,PVDF-EXGR纳米复合材料在500°C以上的热稳定性增强,主要归因于PVP辅助的GNSS分散体。与整洁的PVDF膜相比,溶液混合PVDF-EXGR纳米复合膜的水接触角在有或没有PVP的情况下增加。与溶剂铸膜相比,压缩式PVDF-EXGR纳米复合材料还表现出PVDF的电活性伽玛和非极性α阶段,其电导率的降低。
光致变色分子的转化能力可产生明亮的光控制开关。光致变色分子是一类化合物,在辐照时在两种不同的形式之间表现出可逆的异构化,并具有特定的波长的光。这些分子具有广泛的应用,包括在数据存储/光学记忆中,生物成像和高灵敏度光学开关。10 - 15个PCM在纳米材料中也已广泛使用,它们提供了一种机制,它们提供了使用非侵入性的光间接控制纳米材料系统的组装和性能的机制,该光线具有非侵入性并允许高水平的远程空间分辨率。16 PCMs have been used in conjunction with nanoparticles (NPs) to switch a NP catalyst on/o ff , 17 to aggregate NPs and disperse them, 18,19 to control the uorescence levels of NPs between two states (both by using Förster resonance energy transfer (FRET) 7,20 and charge tunneling 8 ), to switch a NP system's magnetization, 21,22