摘要(250个单词)微生物使用来自几个不同分子家族之一的氟化物导出蛋白抵抗氟化物毒性。致癌物种链球菌突变和白色念珠菌分别使用CLC F F - /H +抗替代剂和Fex氟化物通道挤出了细胞内氟化物,而使用FlucCoccus gordonii,使用Flucococcus gordonii,使用Fluccoccus flucorty使用氟化氟化物。在这项工作中,我们研究了氟化物出口的遗传敲除如何影响单物种和三种牙科生物膜模型中的病原体适应性。用于使用CLC F转运蛋白的遗传敲除的生物膜生成的生物膜,暴露于氟化物较低的浓度降低了链球菌的数量,协同降低了白色念珠菌的种群,增加了恒定链球菌的相对比例,并降低了与生物含量降低的生产和HySyDrot的酸性生产和HySydrot的相关性能。生物膜具有FEX通道的遗传敲除,在氟化物存在下也表现出降低的适应性,但程度较小。成像研究表明,链球菌对氟化物高度敏感,当敲除菌株暴露于低氟化物的情况下,在适度的时间内进行完全裂解,并且生化纯化链球菌Clc f转运蛋白clc f转运蛋白和功能重新构造确立了功能性蛋白质是由单个基因编码的功能蛋白。一起,这些发现表明,特定抑制剂可以针对口腔病原体的氟化物出口,以恢复牙齿生物膜中的生物膜共生,并且链球菌链球菌特别容易受到氟化物毒性的影响。重要性(150个单词):龋齿是一种全球盛行的疾病,发生在牙科生物膜中的病原体物种(包括链球菌变异物和白色念珠菌,诸如gordoccoccus gordoniii)之类的抗蛋白质有益物种时。氟化物通常用于口腔卫生中以防止龋齿。氟化物也具有抗菌特性,尽管大多数微生物具有氟化物出口商可抵抗其毒性。这项工作表明,通过氟化物出口商的遗传基因敲除改变牙齿生物膜的微生物组成和致病性能,致氟化链球菌和白色念珠菌对氟化物的敏感性。这些结果表明,抑制氟化物出口商的药物的开发可以增强氟化物在牙膏和嘴里冲洗等非处方产品中的抗性效果。这是治疗龋齿的新型策略。关键词:生物膜,社区,牙科,转运蛋白,氟化物,致病性,龋齿,CLC,CRCB,FLUC
除了常规的口腔卫生习惯外,抗菌漱口水通常用于预防细菌滋生和预防口腔微生物疾病。市售的漱口水主要含有氯己定、酒精和氟化钠等成分,这些成分具有抗菌特性。然而,它们的潜在副作用,如牙齿染色或味觉改变,促使人们需要既有效又副作用更少的新配方 [8,9]。到目前为止,还没有研究检查过氟化物漱口水中精氨酸对牙釉质再矿化的影响。因此,本研究旨在评估 L-精氨酸氟化物漱口水与氟化钠漱口水相比的再矿化潜力。这种方法可以潜在地改善治疗结果,同时保持氟化物在促进牙齿健康方面的益处。这项研究将分阶段进行,这是研究的第一阶段。
我们证明了在高功率深度硫化物增强腔的长期真空操作中,氟化物涂层与氧化物涂层镜的出色性能。在高真空度(10 - 8 MBAR)中,液化光学器件可以在一个小时的时间尺度上保持高达稳定的腔内功率的10 W创纪录的10 W,而对于氧化物光学元件,我们观察到在较低的室内功率下的快速降解,速度会随着功率而增加。观察到高真空中的降解后,我们可以用氧气回收氟化物和氧化物光学物质。但是,经过多次应用程序,这种恢复过程变得无效。对于氟化物涂层,我们看到氧气中的初始紫外线条件有助于改善光学元件的性能。在富含10-4 MBAR到1 MBAR的氧气环境中,氟化物光学器件可以在几个小时的时间尺度上稳定地保持高达20 W的腔内功率,而对于氧化物光学元件,氧化物的速度可以立即降解,速率随降低氧气压力而增加。
口腔流行病学的各个方面,爱荷华州氟化物研究 (IFS) 的广泛合作团队正在研究氟化物摄入量和氟斑牙的流行病学;氟化物摄入量、饮食模式、遗传学和龋齿;氟斑牙和其他疾病的审美观念;婴幼儿的喂养和吮吸模式与牙齿生长发育和错颌畸形之间的关系;有关氟斑牙和龋齿的遗传方面研究;儿童/青少年骨骼发育、氟化物和其他因素。
确定并评估了关于氟化物暴露与神经发育和认知的已发表的人类、实验动物和机制研究。截至 2019 年 4 月 1 日,对每个证据流的研究进行了全面评估。在早期的草稿中,很明显动物数据质量较差,而人类数据最具参考价值,将作为置信度结论的基础。因此,动物证据流的发现被确定为不充分,并从后续草稿中删除。动物研究的机制证据保留在附录 F 中。截至 2020 年 5 月 1 日,对当前专著的流行病学数据进行了更新和全面评估,并扫描了 2019 年 4 月 1 日至 2020 年 5 月 1 日期间确定的动物和机制文献,以寻找可能影响置信度结论的重大进展。这项工作没有发现显著证据表明对氟化物如何影响儿童认知神经发育的理解有所增加,也没有加强基于 2020 年可用的人类证据的置信度评估。
氟化物会对正在发育的人脑产生有害的生化和功能变化。氟化物可能从母体血液中的氟通过胎盘传给胎儿开始。1-3 氟化物能穿过血脑屏障,在脑组织中蓄积的氟可能干扰脑磷脂的代谢,而这与神经元的退化有关。脑磷脂代谢的变化可能与慢性氟中毒的发病机制有关。我们对胎儿大脑的体视学研究显示,大脑皮层、海马锥体、浦肯野细胞和未分化神经母细胞的数值密度和核质比较高。但与非流行区相比,线粒体神经元的平均体积、数值密度和表面密度较低。根据 Rabinowich 的观点 5 ,神经元体积的数值密度增加和未分化神经母细胞是神经组织细胞形态不良的征兆。此外,细胞核-细胞质比增加反映了细胞增殖和成熟,蛋白质合成受到不利影响。在氟中毒大鼠中,RNA 损失会降低 ATP 的产生,从而导致代谢异常。6 综上所述,过量氟化物的这些影响反过来可能会促进血脑屏障的渗透,干扰 RNA 合成和酶促蛋白质代谢,并导致分化缓慢。
ZrO 2 和 HfO 2 NC 均用作光学活性镧系元素离子(例如铕)的主体。1,14-18 氟化物(例如 NaYF 4 和 NaGdF 4 )是另一类广泛用作镧系元素主体的纳米晶体,用于上转换和下转换。19-23 在氟化物体系中,合成工艺已经很成熟,可以在纳米晶体内精确定位掺杂剂,并在掺杂核上生长未掺杂的壳。后者产生核/壳结构,这在半导体纳米晶体(量子点)领域是首创的,用于防止激发电子和空穴与表面陷阱相互作用。24、25 同样,壳层保护镧系元素免受表面效应的影响,从而提高上转换和下转换过程的量子效率。 26 此外,在镧系元素掺杂的氟化物的情况下,多层结构可提供受控的能量级联。27 更高的量子效率加上较长的寿命使其可用于时间门控荧光成像等。15、28 由于生产具有复杂(例如核/壳)结构的胶体稳定氧化物纳米晶体的合成挑战,氧化物主体的使用范围较窄。29 但是,氧化物主体的化学性质更稳定,而氟化物可溶解在高度稀释的水介质中。30
氟化物制剂 Clinpro 5000 Denta 5000 plus Denta 5000 plus 敏感 Dentagel Fluoridex 日常防御 Fluoridex 增强美白 Fluoridex 敏感缓解 Fluoridex 敏感缓解/sls 免费 Fluorimax 5000 Fluorimax 5000 敏感 Just right 5000 Prevident 5000 booster plus Prevident 5000 口干 Prevident 5000 牙釉质保护 Prevident 5000 儿童 Prevident 5000 ortho 防御 Prevident 5000 plus Prevident 5000 敏感 Prevident 氟化物 Prevident 冲洗 Sf Sf 5000 plus 氟化钠 氟化钠 5000 plus 氟化钠 5000 ppm 氟化钠 5000 ppm 口干 氟化钠 5000 ppm 牙釉质保护 氟化钠 5000 ppm 敏感 钠氟化物/硝酸钾/敏感
几十年来。 [1] 目前商业化锂离子电池的能量密度受到层状结构正极材料(如 LiCoO 2 和 LiNixMnyCo1−x−yO2)的限制,由于材料晶格中 Li+ 主位点有限,只能提供小于 220 mAh g−1 的比容量。 [2] 此外,锂离子电池市场的快速扩张导致钴和镍价格飙升(2022 年钴金属价格高达 90 美元/千克)。因此,迫切需要探索高能量密度、低成本的无钴、无镍正极材料。转化型材料通常由 Fe、Cu、O 和 S 等价格较便宜且环境友好的元素组成,其容量比插层型电极材料高得多。 [3] 在各种转化化合物中,过渡金属氟化物(MF x )既提供> 2.0 V 的高氧化还原电位(由于金属氟化物键的高离子性),又提供大容量,因为每单位分子式允许多个电子转移,从而实现相当高的理论能量密度。[4] 转化正极面临的一个主要挑战是循环稳定性。优化的 Fe 基氟化物如 FeF 2 、FeF 3 、FeOF 和 Fe 0.9 Co 0.1 OF 可以稳定地充电/放电几百次循环。[5] 然而,Fe 基正极的能量密度仍然不够高。氟化铜(CuF 2 )比 Fe 基氟化物提供了更高的比能量密度(1874 Wh kg −1 ),因为它对 Li/Li + 的理论电位高达 3.55 V,理论容量为 528 mAh g −1 。[6]