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敏捷加密术允许加密核心的资源有效交换，以防基础经典加密算法的安全性受到损害。相反，多功能密码学允许用户切换加密任务，而无需对其内部工作有任何了解。在本文中，我们建议如何通过明确演示两个量子加密协议，量子数字签名（QDS）和量子秘密共享（QSS），在同一硬件发送者和接收机平台上应用这些相关原理。至关重要的是，协议仅在其经典后处理方面有所不同。该系统也适用于量子密钥分布（QKD），并且与已部署的电信基础架构高度兼容，因为它使用标准正交相位偏移键编码和杂化检测。首次修改了QDS协议以允许在接收方进行后选择，从而增强协议性能。加密原语QD和QSS本质上是多方的，我们证明它们不仅是在任务内部的播放器不诚实的情况下，而且还允许（外部）窃听量子通道时的安全。在我们的第一次原则证明中，敏捷和多功能量子通信系统时，量子状态以GHz速率分布。在2公里的光纤链接上，可以使用我们的QDS协议在不到0.05毫秒的情况下牢固地签署1位消息，并且在20公里的光纤链接上不到0.2 s。据我们所知，这也标志着连续变量直接QSS协议的首次演示。
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作者详细信息：马来西亚塞尔丹的马来西亚大学副教授商学院商学院副教授； Tianjin Bohai职业技术学院经济与管理部，Tianjin，CN，电子邮件：akiatm@163.com Orcid：0000-000-0003-1682-6176 Jun-Hwa Cheah（通讯作者）（通讯作者）诺威奇副教授Norwich商学院，诺里亚大学，诺威奇，诺里奇，诺里奇，诺尔菲尔克，美国诺伊尔福克，美国诺伊尔福克，美国。Email: jackycheahjh@gmail.com ORCID: 0000-0001-8440-9564 Xin-Jean Lim Centre of Value Creation and Human Well-being Studies, Faculty of Economics and Management, Universiti Kebangsaan Malaysia, Selangor, Malaysia Email: lim.xinjean@yahoo.com ORCID: 0000-0002-6794-3607马来西亚Serdang的马来西亚大学的Sridar Ramachandran教授商学院商学院；电子邮件：sridar@upm.edu.my
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[1] P.G.Pilie，C。Tang，G.B。 Mills，T.A。 yap，针对癌症中DNA损伤反应的最新策略，自然评论。 临床肿瘤学，16（2019）81-104。 [2] H.E. Bryant，N。Schultz，H.D。 Thomas，K.M。 Parker，D。Flower，E。Lopez，S。Kyle，M。Meuth，N.J。Curtin，T。Helleday，特定的杀死Brca2缺陷型肿瘤具有Poly（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，自然，434（2005）913-917。 [3] H. Farmer，N。McCabe，C.J。 主，A.N。 Tutt，D.A。 Johnson，T.B。 Richardson，M。Santarosa，K.J。 Dillon，I。Hickson，C。Knights，N.M.Martin，S.P。 Jackson，G.C。 Smith，A。Ashworth，将BRCA突变细胞中的DNA修复缺陷作为治疗策略，自然，434（2005）917-921。 [4] C.J. Lord，A。Ashworth，PARP抑制剂：诊所中的合成致死性，科学，355（2017）1152-1158。 [5] M.R. Mirza，B.J。 Monk，J。Herrstedt，A.M。 Oza，S。Mahner，A。Redondo，M。Fabbro，J.A。 Ledermann，D。Lorusso，I。Vergote，N.E。 Ben-Baruch，C。Marth，R。Madry，R.D。 Christensen，J.S。 Berek，A。Dorum，A.V。 Tinker，A。DuBois，A。Gonzalez-Martin，P。Follana，B。Benigno，P。Rosenberg，L。Gilbert，B.J。 Rimel，J。Buscema，J.P。Balser，S。Agarwal，U.A。 Matulonis，E.-O.N。 研究人员，铂敏感的Niraparib维持疗法，复发性卵巢癌，《新英格兰医学杂志》，375（2016）2154-2164。 临床肿瘤学，14（2017）71。 [8] V.J.N.Pilie，C。Tang，G.B。Mills，T.A。 yap，针对癌症中DNA损伤反应的最新策略，自然评论。 临床肿瘤学，16（2019）81-104。 [2] H.E. Bryant，N。Schultz，H.D。 Thomas，K.M。 Parker，D。Flower，E。Lopez，S。Kyle，M。Meuth，N.J。Curtin，T。Helleday，特定的杀死Brca2缺陷型肿瘤具有Poly（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，自然，434（2005）913-917。 [3] H. Farmer，N。McCabe，C.J。 主，A.N。 Tutt，D.A。 Johnson，T.B。 Richardson，M。Santarosa，K.J。 Dillon，I。Hickson，C。Knights，N.M.Martin，S.P。 Jackson，G.C。 Smith，A。Ashworth，将BRCA突变细胞中的DNA修复缺陷作为治疗策略，自然，434（2005）917-921。 [4] C.J. Lord，A。Ashworth，PARP抑制剂：诊所中的合成致死性，科学，355（2017）1152-1158。 [5] M.R. 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Mirza，B.J。 Monk，J。Herrstedt，A.M。 Oza，S。Mahner，A。Redondo，M。Fabbro，J.A。 Ledermann，D。Lorusso，I。Vergote，N.E。 Ben-Baruch，C。Marth，R。Madry，R.D。 Christensen，J.S。 Berek，A。Dorum，A.V。 Tinker，A。DuBois，A。Gonzalez-Martin，P。Follana，B。Benigno，P。Rosenberg，L。Gilbert，B.J。 Rimel，J。Buscema，J.P。Balser，S。Agarwal，U.A。 Matulonis，E.-O.N。 研究人员，铂敏感的Niraparib维持疗法，复发性卵巢癌，《新英格兰医学杂志》，375（2016）2154-2164。 临床肿瘤学，14（2017）71。 [8] V.J.N.Thomas，K.M。Parker，D。Flower，E。Lopez，S。Kyle，M。Meuth，N.J。Curtin，T。Helleday，特定的杀死Brca2缺陷型肿瘤具有Poly（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，自然，434（2005）913-917。[3] H. Farmer，N。McCabe，C.J。主，A.N。 Tutt，D.A。 Johnson，T.B。 Richardson，M。Santarosa，K.J。 Dillon，I。Hickson，C。Knights，N.M.Martin，S.P。 Jackson，G.C。 Smith，A。Ashworth，将BRCA突变细胞中的DNA修复缺陷作为治疗策略，自然，434（2005）917-921。 [4] C.J. Lord，A。Ashworth，PARP抑制剂：诊所中的合成致死性，科学，355（2017）1152-1158。 [5] M.R. 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Killock，妇科癌症：PARP抑制 - 超越BRCA突变疾病，自然评论。[7] A. Huang，L.A。Garraway，A。Ashworth，B。Weber，合成的致死性作为癌症药物目标发现的引擎，自然评论。药物发现，19（2020）23-38。BYKOV，S.E。 Eriksson，J。Bianchi，K.G。 Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。 癌症，18（2018）89-102。 [9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。 Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。 [10] D. Nazareth，M.J。Jones，B。Gabrielli，《一切适度：通过利用癌症中等复制应力所学到的经验教训》，癌症，11（2019）。 [11] M.A. Gonzalez Besteiro，V。Gottifredi，叉子和激酶：从CHK1角度的突变研究中的DNA复制故事。 突变研究中的评论，763（2015）168-180。BYKOV，S.E。Eriksson，J。Bianchi，K.G。 Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。 癌症，18（2018）89-102。 [9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。 Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。 [10] D. Nazareth，M.J。Jones，B。Gabrielli，《一切适度：通过利用癌症中等复制应力所学到的经验教训》，癌症，11（2019）。 [11] M.A. Gonzalez Besteiro，V。Gottifredi，叉子和激酶：从CHK1角度的突变研究中的DNA复制故事。 突变研究中的评论，763（2015）168-180。Eriksson，J。Bianchi，K.G。Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。癌症，18（2018）89-102。[9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。[10] D. 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Elena Cotsiliti, Valentine Lion, Svenge Schuehle, Olivier Govaere, And Li, Monique J. Wolf, Helena Horvatic, Skrevant Gupta, Tracy Gupta, Tracy O'Connor, Anastasios D. Giannou, Ahmad Mustafa Shiri, Schlesinger, Maria Beccaria, Charlotte Rennert, Dominic Pfister, Angry, Iana Gadjalo，Neda。 Jakob Janzen，Singh Indrabhadur，Chaofan粉丝，Xinyuan Liu，Monika Rau，Martin Feuchenberg，Eva Schwaneck，Sebastian J. Wallace。 Burst，Mihael Vicur，Mihael Vicur，Hellmut G. Augustin。阿卜杜拉（Abdullah），德克·哈勒（Dirk Haller），弗兰克·塔克（Frank Tacke），昆汀·安斯特（Quentin M.
全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 报告
科学技术政策办公室 (OSTP) 是根据 1976 年《国家科学技术政策、组织和优先事项法》成立的，旨在为总统和总统行政办公室 (EOP) 内的其他人员提供有关经济、国家安全、国土安全、卫生、外交关系、环境以及资源的技术回收和利用等方面的科学、工程和技术方面的建议。OSTP 领导跨部门科学技术政策协调工作，协助管理和预算办公室 (OMB) 对联邦预算中的研究和开发进行年度审查和分析，并作为总统就联邦政府的主要政策、计划和方案进行科学和技术分析和判断的来源。更多信息请访问 http://www.whitehouse.gov/ostp 。
斑驴贻贝（Dreissena rostriformis）
双壳类软体动物分布于全球海洋和淡水栖息地。虽然它们的体型相对统一，其特征是同名的双壳类外壳，软体动物就栖息于此，但许多谱系都获得了独特的形态、生理和分子创新，这解释了它们对水生环境的各种特性（如盐度、流动条件或基质成分）的高度适应性。这使它们成为研究导致其多样性的进化轨迹的理想候选对象，也使它们成为研究气候变化引起的水生栖息地变暖和酸化的重要参与者。一些物种，如蓝贻贝和地中海贻贝以及斑马贻贝和斑驴贻贝，会形成可生物降解的纤维，即足丝。这些纤维具有巨大的仿生方法潜力，有助于开发可持续纺织品和其他基于纤维的织物。尽管双壳类动物具有广泛的科学意义，但其研究仍然严重不足，只有不到少数物种拥有关键资源，例如高质量基因组和发育转录组以及开展最先进分子和形态学研究的既定实验室协议。本文，我们报告了在这方面研究最深入的双壳类动物之一，即入侵淡水物种斑马贻贝 (Dreissena rostriformis)。我们总结了当前的知识状态和可用资源，这些资源使斑马贻贝非常适合研究低渗环境中生命的适应机制、生物矿化、仿生学和进化发育生物学。我们认为，斑马贻贝独特的生物学特性组合以及对基础和应用科学以及生物监测和保护生物学措施的广泛意义要求我们以 Dreissena rostriformis 为模型加强研究。