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碳支持的氟纳米颗粒对
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摩尔多瓦（004）-IDF Europe
在摩尔多瓦，胰岛素和其他糖尿病药物中，例如二甲双胍，磺氟脲和丙列他汀，为患有糖尿病患者（PWD）的人免费提供。由国家健康保险（NHI）（NHI）以75％和65％的成本偿还了其他药物，例如DPP4和SGLT2抑制剂的75％和65％。
氟聚合物是先进材料
欧洲塑料协会的氟聚合物产品组 (FPG) 欢迎欧盟委员会与利益相关者就先进材料进行接触。氟聚合物在广泛的消费和工业应用中都是安全且必不可少的。它们推动了欧洲工业领导地位，对实现欧盟的气候、能源和环境目标具有战略重要性。它们为确保欧盟在微芯片、移动性、燃料电池、电池、储能、机器人、安全连接、国防和创新方面的自主权的关键技术做出了贡献，并帮助欧盟实现绿色协议和工业净零排放的目标。在此背景下，联合研究中心 (JRC) 将氟聚合物确定为尖端技术（例如燃料电池、电解器、电池和电网技术）1的关键。鉴于其独特的性能、安全的使用以及对这些应用的重要贡献，氟聚合物是一种先进的材料。
白皮书：用Airscwo.Docx销毁锂离子电池电解质
抽象锂离子电池（LIB）在包括运输，电子和太阳能在内的众多主要行业中起着至关重要的作用。虽然使用量和多氟烷基（PFAS）添加剂可以提高性能和寿命，但通过电池制造和回收操作将这些添加剂的偶然释放到环境中可能会对环境，人类健康和财务成果产生负面影响。当前的电池制造和回收废物处理方法并非旨在消除PFA，从而强调了对高级解决方案的需求。超临界水氧化（SCWO）已被证明可以在各种复杂的废物流中破坏PFA，从而使其成为有前途的解决方案。374Water的AirScWo技术用于处理含有HQ-115的解决方案，该解决方案是锂离子电池中商业使用的添加剂。HQ-115，也称为BIS（三氟甲磺酰基）酰亚胺（LITFSI），是一种双氟烷基磺酰亚胺（BIS-FASIS）的一种类型秒。这些结果表明，374Water的AirScWo技术可用于快速破坏基于PFA的LIB添加剂，并可能提高一旦商业化的LIB制造和回收利用的可持续性。
桉树树生长控制，以喷雾剂，注射，切割绘画或躯干banding1
lyptus globulus labill。喷雾剂为0.2至0.3％1-丙膦酸（NIA 10656）或注射8 mL 10％技术级NIA 10656的喷雾剂可使芽生长降低1年。乙基氢1-丙膦酸（EHPP，NIA 10637）显示出类似于NIA 10656的反应。 萘甲苯酸（NAA），EHPP，NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate（krenite）均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。 在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。 应用6，羟基-3-（2H）吡idacinone（MH），三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇（持续），NaA和EHPP组合，或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基酸酯，含有含量125）被测试为躯干树皮带，以减少末端芽增长。 维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用乙基氢1-丙膦酸（EHPP，NIA 10637）显示出类似于NIA 10656的反应。萘甲苯酸（NAA），EHPP，NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate（krenite）均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。应用6，羟基-3-（2H）吡idacinone（MH），三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇（持续），NaA和EHPP组合，或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基酸酯，含有含量125）被测试为躯干树皮带，以减少末端芽增长。维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用
通过选择性断裂 Sulfox-CF2SO2Ph 试剂的 C–S 键来发散生成二氟烷基自由基和二氟卡宾
二氟甲基化和二氟烷基化试剂，其中二氟甲基亚砜亚胺 10 和砜 9,11 因其在有机合成中的独特反应性而引起了广泛关注。二氟烷基亚砜亚胺和砜试剂的高度可调功能性在不同反应条件下表现出不同的反应性和选择性。Hu 等人报道，N-甲苯磺酰基-S-二氟甲基-S-苯基亚砜亚胺 [PhS(O)NTsCF 2 H] 可以在 NaH 存在下释放二氟卡宾，被 S-、N- 和 C-亲核试剂捕获（方案 1 a，左）。10a 相反，光催化使 PhS(O)NTsCF 2 H 成为二氟甲基自由基来源，用于烯烃的氧化二氟甲基化。 12 二氟甲基苯基砜 (PhSO 2 CF 2 H) 也采用了类似的活化策略，以 LHMDS 为碱进行去质子化生成亲核性 PhSO 2 CF 2 − 物质，13 而在电化学条件下则得到亲电性 PhSO 2 CF 2 自由基物质（方案 1 b）。14 然而，同时具有亚砜亚胺和砜官能团的二氟烷基化试剂的不同反应性和选择性尚未见报道（方案 1 c）。
RSC化学生物学
选择性抑制剂。因此，需要采用替代方法来推进与半胱氨酸以外的残基结合的小分子调节剂。8,9 硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）化学已显示出作为合成可点击中心 10 和化学生物学平台的巨大前景，在药物发现中具有重要的应用价值。11,12 特别是，已证明掺入小分子配体的磺酰氟和氟硫酸盐亲电弹头可以位点选择性地修饰细胞中不同蛋白质的多个残基，包括酪氨酸、赖氨酸和丝氨酸。11,12 尽管组氨酸在蛋白质活性位点中占主导地位，但其靶向性研究相对不足，1,9 由于其两性性质，通常充当酸碱催化剂，或作为 RNA/DNA 结合蛋白中的催化亲核试剂。13,14 组氨酸在蛋白质结合位点中也经常靠近药物和类药物分子。 15 共价 ATP 模拟物 5 0 -氟磺酰基苯甲酰 5 0 -腺苷 (FSBA) 优先标记酪氨酸和赖氨酸，此前已发现它偶然与线粒体 F 1 -ATPase 酶中的组氨酸残基结合。16 还发现，一种功能重要的组氨酸与鼠伤寒沙门氏菌 5-磷酸核糖基-α-1-焦磷酸 (PRPP) 合成酶的结合口袋中的 ATP 相互作用，并被 FSBA 标记。17 这些偶然的发现证明了磺酰氟修饰组氨酸侧链的潜力，18