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药代动力学27杜洛西汀的消除半衰期约为12小时(范围8至17小时),其28种药代动力学在治疗范围内剂量成正比。稳态血浆29浓度通常在给药3天后达到。消除Duloxetine的主要是30,涉及两个P450同工酶CYP2D6和CYP1A2的肝代谢。31吸收和分布 - 口服盐酸的杜洛西汀盐水被充分吸收。32中间有2小时的滞后,直到吸收开始(t滞后),最大血浆浓度为33(c Max)的杜洛西汀发生在剂量后6小时。食物不会影响杜洛西汀的C Max,但34个延迟了达到峰浓度的时间从6到10小时,并且略微降低了35种吸收程度(AUC)约10%。与早上剂量相比,晚上剂量后的吸收延迟3小时,明显的杜洛西汀明显清除率增加了三分之一。37
氟西汀被广泛用于治疗抑郁症,作用于中枢神经系统,因此会影响非目标生物。本研究旨在调查环境相关氟西汀浓度(1 – 1000 ng/L)对斑马鱼发育的影响,评估胚胎毒性和行为、抗氧化防御、基因表达和幼体阶段的神经递质水平。研究发现,在早期发育过程中接触氟西汀能够加速暴露于 1、10 和 100 ng/L 的胚胎的孵化,减小暴露于 1000 ng/L 的幼体尺寸,并增加暴露于 10、100 和 1000 ng/L 的幼体的心率。行为障碍(惊吓反应减弱和幼虫运动活动增加)与单胺能系统的影响有关,通过关键基因(vmat2、mao、tph1a 和 th2)的下调检测出来。此外,血清素和多巴胺系统的神经化学物质水平改变(色氨酸和去甲肾上腺素水平升高)突出了早期的敏感性
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)是针对患有重大疾病的个体的最常见的治疗方法。在SSRI结合5-羟色胺转运蛋白(SERT)之前或之后发生的治疗机制的理解很少,部分是因为在活细胞中SSRI的细胞和亚细胞药物性特性上不存在研究。我们使用针对质膜,细胞质或内质网(ER)的新的基于基于强度的药物感应荧光记者(ER)研究了依此所和氟西汀。我们还使用了细胞和磷脂膜内药物的化学检测。这些药物在神经元细胞质中达到平衡,并且ER的浓度与外部施加溶液的浓度大致相同,其中几个S(依然瓜)或200 - 300 s(氟西汀)的时间常数。同时,这些药物在脂质膜中积聚18倍(依然拉列型)或180倍(氟西汀),可能是由于更大的因素。两种药物都会在冲洗过程中迅速离开细胞质,管腔和膜。我们合成了两个SSRI的膜 - 覆盖季胺衍生物。基本衍生物在膜,细胞质和ER中大大排除。2.4 h。它们比SSRI(分别为依他丙啶或氟西汀衍生物)抑制SERT转运电流的六倍或11倍,可提供有用的有用的探针,以区分分室化的SSRI效应。2.4 h。它们比SSRI(分别为依他丙啶或氟西汀衍生物)抑制SERT转运电流的六倍或11倍,可提供有用的有用的探针,以区分分室化的SSRI效应。尽管我们的测量值比SSRI的治疗滞后滞后速度快,但这些数据表明,在治疗效应或抗抑郁药中断综合征中,细胞器或膜内的SSRI - SERT相互作用可能起着作用。
伤口愈合在生物医学科学中提出了重大挑战,需要精确的治疗性分娩和实时监测。生物电子系统提供了一种有希望的解决方案,但在很大程度上尚未探索伤口护理,尤其是在反映人类康复动力学的大型动物模型中。这项研究引入了配备有离子电泵的遥控无线生物电子平台,可提供氟西汀,氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,可促进伤口修复。体外和外病毒测试对氟西汀的递送有效验证。在猪伤口模型中的体内实验在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。 该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。 这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。 此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。在3天和7天的时间内表现出明显的治疗功效。该系统增强了愈合结果,将重新上皮化增加了37%(H&E染色),将M1/M2巨噬细胞比率降低了33%,并刺激伤口部位的神经元生长。这个生物电平台以受控的,远程控制的方式提供氟西汀,同时允许伤口直接伤口成像,可用于监测伤口愈合的进度。此外,它允许精确的剂量和时间递送治疗,以增强未来大型动物伤口愈合研究的结果。
背景:血脂异常是发达国家和发展中国家的全球性健康问题。2 型糖尿病患者更容易患上血脂异常及其相关并发症。本研究的目的是评估西他列汀(DPP-4 抑制剂)口服降糖药对 2 型糖尿病患者的血糖、体重、血压和血脂异常的影响。方法:这项为期 12 周的开放标签观察性研究在拉希姆亚尔汗谢赫扎耶德医学院/医院的糖尿病门诊室外进行,其中选择了血糖控制不佳(HbA1c >7.2%)的新诊断 2 型糖尿病患者(n=78)。患者每天服用两次西他列汀 50 毫克,持续 12 周。结果:西他列汀治疗 12 周后,患者糖化血红蛋白 (HbA1c) 值从治疗前 8.184%±0.467 显著降低至治疗前 7.0200%±0.459(p<0.05);体重从治疗前 80.21kg±7.156 显著下降至治疗前 71.74kg±6.567(p<0.05);收缩压 (SBP) 从治疗前 138.17±6.050 mmHg 显著下降至治疗前 12 周 131.22±6.311 mmHg(p<0.05);舒张压也发生显著变化,从治疗前 83.14±6.714 mmHg 显著下降至治疗前 75.28±6.481 mmHg(p<0.05)。血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平显著降低 (TC:222.09±13.538 至 209.41±13.475 mg/dl,p <0.05;TG:170.99±6.940 至 143.45±8.279 mg/dl,p <0.05;LDL-C 120.00±5.804 至 109.06±6.278 mg/dl,p <0.05)。高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 从基线时的 42.99±4.836 mg/dl 显著增加至 12 周时的 49.97±3.490 mg/dl。结论:西他列汀不仅可以改善 2 型糖尿病高脂血症患者的血糖控制,还可以改善体重、血压和血脂状况 关键词:西他列汀、糖尿病、糖化血红蛋白、血压、血脂状况、体重
目标:我们的工作有三个目标:根据国际建议,分析氟西汀的处方实践,以评估该分子在儿童和青少年中的公差和有效性,并确定在这个年龄段中适当使用的规则。患者和方法:我们进行了一项横断面和描述性的临床研究,涉及从2021年1月到2024年1月的3年,有关8至17岁之间的儿童和青少年被诊断为重度抑郁症,持续性抑郁症,持续性抑郁症和/或焦虑症,或在燃烧症状上,并最大程度地延续了浮动疾病,以最大的时间和时间延续了4个月和4个月和4个月和4个月和4个月和4个月。结果:氟西汀的处方涉及660例情绪和焦虑症患者中的76例患者,共有2215例患者。重度抑郁症是最常见的儿童精神病诊断(90%),焦虑症的出现为10%。氟西汀在40%的病例中以心理治疗为一线治疗。由于对心理疗法的反应不足或无反应,在60%的患者中表示为二线治疗。未进行预治疗评估。氟西汀以每天20毫克/天的初始剂量为单一疗法,平均抑郁症的平均持续时间为9个月,而焦虑症的抑郁症则为12至18个月。同意治疗的同意是逐渐的。我们报告了良好的治疗依从性和良好的耐受性,平均有效性时间为10天。主要描述了两个副作用:头痛和神经质。我们报告了一个14岁的老女孩的躁狂conversion依案例。Discussion: The prescription of psychotropic medications in children and adolescents can only be considered as part of multimodal care, generally as second-line treatment when the adequate therapeutic response is not achieved or sometimes as first-line treatment when the clinical case is immediately severe or with there is an impact on the