AVAXIM ® 80U PEDIATRIC 预充式注射器注射用混悬液 1. 药品名称 灭活甲型肝炎疫苗吸附 IP 2. 定性和定量组成 每剂 0.5 ml PFS 含有: 灭活甲型肝炎抗原…………… 80 Elisa 单位 (EU) [GBM(戈马林根村 + 患者姓名 BM)菌株,在 MRC-5 人二倍体细胞上培养] 以铝表示的氢氧化铝….. 0.15mg Al 3+ 苯氧乙醇 乙醇(50%v/v)溶液 - 2-苯氧乙醇,欧洲药典…………….. 2.5 µL - 无水乙醇,欧洲药典…………….. 2.5 µL 甲醛………………………………..12.5 µg 1x C 培养基199 Hanks(不含酚红)…………适量至 0.5mL 2.5 M 氢氧化钠…………………………………… 最高可达 pH 值 7.0±0.1 10% 盐酸………………………………………… 最高可达 pH 值 7.0±0.1 3. 官方药物形式 预充注射器中的注射用悬浮液。
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐,柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂(S)具有已知效果的完整赋形剂列表,请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐(作为钠)的药物形式溶液是白色或略带黄色的,非常感性的结晶粉。它是无味的,或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐(作为钠)在2中可溶1,略溶于酒精,实际上不溶于氯仿和乙醚,并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液,没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足:地塞米松主要具有糖皮质激素的活性,因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素,例如脱氧皮质酮。补充时,地塞米松在:
摘要二氧化碳(CO 2)是极大地影响气候变化的最主要温室气体。因此,需要CO 2捕获以应对气候变化的需求。这项研究通过研究操作参数对CO 2吸收效率的影响并探索溶剂再生和产生沉淀的碳酸钙,从而在实验室规模的喷雾柱中使用氢氧化钠捕获CO 2捕获。通过实验研究探索了总气流,溶剂温度,CO 2浓度,溶剂浓度,溶剂浓度,液体与气体比和溶剂再循环对CO 2吸收效率的影响。此外,还研究了沉淀的碳酸钙的溶剂再生和产生。实验结果表明,较高的溶剂浓度,较高的溶剂温度,更高的溶剂量,较高的液体与气体比,较低的总气流和较低的气体浓度对提高CO 2吸收效率有益。通过X-Ray衍射(XRD)分析,从溶剂再生过程中获得的固体被确定为碳酸钙(CACO 3)的方解石多晶型物,并发现通过液体傅立叶转化红外光谱(FTIR)分析含有碳酸盐离子。其他实验表明,可以通过增加氢氧化钙(Ca(OH)2)中添加的氧化钙(CAO)的量来最大程度地减少碳酸盐(Ca(OH)2),可以最大程度地减少碳酸盐(Ca(OH)2)。
对材料的需求不断增加,随着时间的流逝,人们对环境下降的忧虑越来越令人担忧,这引起了人们对环境友好型复合材料的关注。本研究旨在通过在ABS/CS混合矩阵中加强拉米纤维(RF)来开发生物复合材料,以增强机械特性和生物降解性。使用氢氧化钠(NaOH)化学处理增加了纤维的表面粗糙度。ABS/CS/RF复合材料通过两卷厂进行了复合,并使用热压缩造型机产生了含有不同重量百分比(5、10、15、20)的床单(5、10、15、20)。测试了制备的复合材料,以评估其生物降解性,吸水性,机械性能和粘弹性特征。生物降解测试结果表明,纯ABS中纤维浓度与生物降解程度之间存在正相关。ABS/CS混合物的拉伸强度和模量分别增加了60%和14.28%。添加20 wt%的RF时,冲击强度提高了117%。45天后,ABS/CS/RF复合材料的降解增加了1.375%。但是,DMA结果对存储模量显示不良影响。
12次在堪萨斯州在2021年在堪萨斯州抓住的12次实验室的甲基苯丙胺实验室事件的总数归类为一锅甲基苯丙胺实验室。使用硝酸铵,氢氧化钠,水,石油馏出物和金属矿物质的一锅生产方法将伪麻黄碱转化为甲基苯丙胺。这种制造方法通常在小型塑料瓶中完成,是便携式的,可以很容易地隐藏。在2021年抓住了使用红磷和氢碘酸产生甲基苯丙胺的一个红磷实验室。使用无水氨和锂或金属产生甲基苯丙胺的无水氨实验室。在2021年扣押的四个实验室是未知类型。执法机构向El Paso情报中心(EPIC)报告的信息表明,2021年在美国占领的大多数甲基苯丙胺实验室都是一锅实验室。2021年在堪萨斯州抓住的十二个实验室比2020年(大流行第一年)的历史最低点增加了。美国各地的实验室数量继续下降。基于报告给Epic的数据,国内甲基苯丙胺秘密的数量
摘要 由于其更好的强度重量比、可模塑性、抗断裂性以及能够使用当地材料,钢丝网水泥正成为一种越来越受欢迎的建筑材料。土聚物技术提供了一种环保的替代品,该技术使用碱性溶液来激活富含二氧化硅和氧化铝的材料。本研究重点研究土聚物基钢丝网水泥板,探索其弯曲性能并用土聚物砂浆替代水泥以提高性能。本研究调查了不同百分比的粉煤灰(范围从 0% 到 20%)、GGBS(范围从 80% 到 100%)和 2% 的纳米二氧化硅对钢丝网水泥土聚物混凝土性能的影响。使用碳纤维增强聚合物 (CFRP) 缠绕金属丝网测试弯曲行为。粉煤灰是煤电厂的副产品,与 GGBS 结合以提高强度和凝固性。采用 1:2 砂浆比,包含硅酸钠、氢氧化钠、GGBS 和粉煤灰。添加 80% GGBS 可获得最佳效果,尽管粉煤灰中 100% GGBS 的强度更高。纳米二氧化硅进一步提高了性能,1.5% 纳米二氧化硅和 80% GGBS 的强度显著提高 240%。研究最后确定了适合实际应用的优越组合,考虑到样品的渗透性、耐酸性和耐热性。
本研究采用新的基于增强的集合机学习模型,即梯度提升(GB)和自适应增强(ADABOOST),以预测地球聚合物稳定的粘土质土壤的无限制抗压强度(UCS)。使用270种用地质聚合物稳定的粘土式土壤样品开发并验证了GB和Adaboost模型,并用碎屑炉炉炉和粉煤灰作为源材料,氢氧化钠溶液作为碱性激活剂。数据库随机分为培训(80%)和测试(20%)集,用于模型开发和验证。使用了几个性能指标,包括确定系数(r 2),平均绝对误差(MAE),均方根误差(RMSE)和平均平方误差(MSE),用于评估开发模型的准确性和可靠性。这项研究的统计结果表明,GB和ADABOOST是根据R 2(= 0.980,0.975)的获得值(= 0.585,0.655),RMSE,RMSE(= 0.969,1.088)和MSE(= 0.940,1.185)的跨性别林地,相应地相差的,相应地相比,rmse(= 0.969,1.088),RMSE(= 0.969,1.088),RMSE(= 0.969,1.088),rmse(= 0.969,1.088),相应地相应地相比,梯度提升,多变量回归和基于多代基因编程的模型。此外,敏感性分析结果表明,地面抛光爆炸渣含量是影响UCS的关键参数。
本研究重点关注基于可再生材料的组织等效模型的剂量测量,该模型使用大豆蛋白基粘合剂、红树林 Rhizophora spp. 木材、氢氧化钠和生物基交联剂(衣康酸聚酰胺胺-环氧氯丙烷树脂)设计,配有电离室和 Gafchromic TH EBT3 放射变色膜剂量计。测量是在 6 和 10 MV 的光子以及 6 和 15 MeV 的电子束下进行的。刨花板样品在 100 厘米 SSD 处暴露于 100 cGy 的剂量和场大小(10 x 10 cm 2)。剂量计分别在模型板内的测量深度 1.5、2.5 和 3.0 cm 处进行照射。刨花板表现出优异的物理和机械性能以及超过可接受标准的尺寸稳定性。剂量测量结果显示,剂量与水和固体水均高度一致。此外,测量的剂量特性之间的比较在测试场大小的最大剂量的光子和电子能量的 ± 2%、± 2%、± 10% 和 ± 5.5% 范围内。这项研究成功地证明了 SPC-SPI/NaOH/IA-PAE 粘合的红树属植物刨花板是有前途的组织等效体模材料,具有医疗应用的优点。
摘要:本研究研究了氯化氯化物(PVC)复合材料的机械性能,吸水行为和纤维 - 矩阵相互作用,该复合材料用Baobab树皮和竹纤维增强。使用液含水,机械加工并用氢氧化钠(NaOH)处理纤维以增强其表面特性。压缩成型用于制造复合材料。拉伸测试结果显示,纤维负荷的拉伸强度和弹性模量的增加,在20 wt%纤维载荷下达到峰值(分别为30.40 MPa和286.20 MPa)。除此之外,进一步的纤维载荷导致两种特性的下降。冲击强度随较高的纤维含量而增加,最高能量吸收为10/90 wt%。硬度稳定增加,在40/60的组成比下为64.28 hv峰值,但以50/50的比例降低。随着Baobab树皮纤维含量的增加,弯曲强度降低,最高强度(28.28 MPa)以20/80的组成比。在50 wt%纤维含量下的吸水最高,在10 wt%时最低,纤维浓度较低,导致PVC矩阵更好地封装。结果强调了纤维组成与机械性能之间的复杂关系,从而提供了为特定应用优化纤维负载的见解。关键字:聚氯乙烯(PVC)复合材料; Baobab树皮纤维;机械性能;吸水; Fibre-Matrix相互作用
缩写的处方信息。药用产品的名称:脑布洛蛋白 - 注射溶液。定性和定量组成:一个mL在水溶液中含有215.2 mg的脑乳糖蛋白浓缩物。赋形剂清单:氢氧化钠和注射水。治疗适应症:用于治疗脑血管疾病。尤其是在以下指示中:老年痴呆症的痴呆症。血管痴呆。中风。颅脑外伤(Consotio和Contusio)。禁忌症:对药物的成分之一,癫痫,严重的肾功能障碍的超敏反应。营销授权持有人:Ever Neuro Pharma GmbH,A-4866 Unterach。仅可用于处方和药房。More information about pharma- ceutical form, posology and method of administration, special warnings and precautions for use, interaction with other medicinal products and other forms of interaction, fertility, pregnancy and lactation, effects on ability to drive and use machines, undesirable effects, overdose, pharmacodynamics properties, pharmacokinetic properties, preclinical safety data, incompatibilities, shelf life, special precautions for storage, nature and产品特征摘要可提供容器的内容和处置的特殊预防措施。版权所有©2024 by Ever Neuro Pharma GmbH,Oberburgau 3,4866 Unterach,Austria。保留所有权利。Cerbrolysin是Ever Neuro Pharma GmbH的注册商标,奥地利Unterach 4866未经出版商的书面许可,可以以任何形式或任何电子或机械手段(包括信息存储和检索系统)复制此手册的任何部分。