不完全。Centerpoint飞行员称其ELF为“绿色”,一直在使用通过Xcel购买的风能可再生信用额的混合网格和Offsett中的电力,而没有明确的添加性。枢纽在我们地区公开反对加法性,要求美国国税局放松拟议的45V规则。他们的推动力是从我们地区,行业,DOE官员和立法者之外的枢纽中进行更大努力的一部分。许多人希望尽管EPA支持了大型氢生产商的规则和支持,但他们认为他们将能够满足拟议的45V要求,这将在某种程度上取得成功。Champaign-urbana Transit建造了一个新的太阳能电池阵列,以便为其燃料电池公交车制造绿色氢,这是我们地区加入的一个成功例子。拟议的指导,美国国税局(IRS)包括一个要求基于特定电力设施计算其排放的氢项目,必须证明他们从3岁以下的电力中汲取的电力。
亲爱的编辑部 芹菜 ( Apium graveolens L.) 是伞形科的一种具有重要经济价值的叶菜作物,在世界各地广泛种植 [1]。生产上需要通过传统或现代分子遗传改良手段对芹菜进行品质、抗病虫害和晚抽薹等改良。常规育种遗传改良受限于育种周期长、随机性,因此基因工程育种的必要性凸显。精准的基因组编辑技术有可能突破常规育种的局限性。另外,芹菜功能基因组学的研究也对基因组编辑技术的发展提出了更高的要求。相对于其他主要作物,遗传转化体系不成熟和基因编辑技术不够发达已成为芹菜基础研究和遗传改良的瓶颈。 CRISPR/Cas9 系统是一种 RNA 引导的基因组编辑工具,由 Cas9 核酸酶和单向导 RNA(sgRNA)组成,可实现高效的靶向修饰[2,3]。由于其高效性和准确性,CRISPR/Cas9 诱导的基因组编辑已广泛应用于多种植物物种,以改善植物抗性和产量,并研究基因在控制农艺性状中的作用[2-4]。本文首次报道成功建立基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑系统,并通过在芹菜品种‘晋南诗芹’中靶向敲除八氢番茄红素去饱和酶基因(AgPDS)来验证该系统的有效性。 PDS 是类胡萝卜素生物合成中的一种限速酶,它催化无色八氢番茄红素转化为ζ-胡萝卜素,ζ-胡萝卜素进一步转化为番茄红素。它通常用作视觉标记来检测
在花生中,使用子叶节外植体在 cv. ICGV 15083 中进行农杆菌介导的转化。总共 250 个外植体与 CRISPR/Cas9 构建体共培养,结果 80 个外植体在芽起始培养基下 30-40 天内产生多个芽。分离产生多个芽的外植体,并在芽伸长培养基中每 10-15 天进行一次卡那霉素选择(125 mg/L)继代培养。总共 70 个芽用 Cas9 和 NptII 基因特异性引物进行测试。其中,50 个(约 70%)对 Cas9 和 NptII 基因均呈阳性(图 3)。在这个组中,25 个芽(约 25%)表现出不同程度的白化表型(图 4,表 2)。白化芽在再生后三个月内无法存活。一些
摘要 海洋生态系统富含“omega-3”长链(C 20-24)多不饱和脂肪酸 (LC-PUFA)。人们历来认为,这些脂肪酸的产生主要来自海洋微生物。最近,这一长期存在的教条受到了挑战,因为人们发现,许多无脊椎动物(大多生活在水中)都具有从头合成多不饱和脂肪酸 (PUFA) 和从中合成 LC-PUFA 所必需的酶机制。关键突破是在这些动物中检测到了称为“甲基末端去饱和酶”的酶,这种酶能够实现 PUFA 的从头合成。此外,在几种非脊椎动物门中,还发现了在 LC-PUFA 生物合成中起关键作用的其他酶,包括前端去饱和酶和极长链脂肪酸蛋白的延长。本综述全面概述了这些基因/蛋白质家族在水生动物(尤其是无脊椎动物和鱼类)中的补充和功能。因此,我们扩展并重新定义了我们之前对脊索动物中存在的 LC-PUFA 生物合成酶的修订,并将其应用于整个动物,讨论了关键的基因组事件如何决定不同分类群中去饱和酶和延长酶基因的多样性和分布。我们得出结论,无脊椎动物和鱼类都表现出活跃但明显不同的 LC-PUFA 生物合成基因网络,这是由复杂的进化路径与功能多样化和可塑性相结合的结果。关键词水生生态系统、生物合成、极长链脂肪酸蛋白的延长、前端去饱和酶、长链多不饱和脂肪酸、甲基端去饱和酶、ω-3
在前两个单元中,您已经了解了酶,即天然存在的生物催化剂,以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子(具体来说是蛋白质)构成的。药物是另一类化学物质或分子,当进入体内时,会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型:一种具有有益作用,另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时,医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上,史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物,其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是:酶和药物,尤其是有益类别之间的关系是什么?
摘要:直接芳基聚合(DARP)已成为一种环保,原子有效的方法,用于合成各种共轭聚合物。在这里,我们报告了一种由DARP组成的单锅方法,然后进行BOC脱身以合成功能性的,表面活性的含腺嘌呤的聚(烷基噻吩)。对聚合温度的仔细控制可以实现合成的一盘聚合和脱保护策略,并在24小时内实现了定量(> 99%)BOC脱落。这种温度控制的合成方法减少了额外的纯化和隔离步骤,从而使总合成更有效和实用,并允许制造更高的分子量聚合物。我们通过1 H NMR宿主 - 基因滴定研究进行了量化含有聚噻吩的腺嘌呤,T AD -T T 4H的氢键能力,并使用Benesie -hildebrand模型分析结果,产生的结果在18.7 m -1的缔合常数为18.7 m -1之间,烷基化胸腺胺和T AD -t -t -t -t -t -t t t t 4H。我们证明,T AD -T 4H可鲁棒地修饰纤维素过滤纸的表面,而修改后的纤维素滤纸CFP -T AD -T T 4H是具有超疏水性能(水Ca〜151°)的有效油水分离过滤器。腺嘌呤和纤维素之间氢键相互作用的效用突出了侧链工程对创建功能材料的重要性。
