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World File Search System氢键
高级大分子化学（C004126）
生活和控制的自由基和阳离子聚合；树枝状聚合物和超支聚合物；共聚物（随机，块和移植物）；合成和天然聚合物的最有效的化学转化（例如“点击”化学）；来自可再生资源的聚合物；确定绝对分子量；自我修复聚合物材料；聚合物胶囊；光反应聚合物和水凝胶的合理设计；光反应聚合物的应用；聚合物化学的其他最新发展。生物材料：定义和分类，可生物降解的聚酯，水凝胶，生物相容性，生物材料的基本应用；超分子材料：离子相互作用；多个氢键阵列；金属协调；超分子聚合物；水自组装原理；分子机。模块的晚期聚合物化学和大分子化学可作为化学的晚期主题访问。
抗汗的丝绸纤维蛋白基于双网络水凝胶...
图4。（a）具有4：1 SF/PEGDA重量比的SF-PEGDA DN水凝胶的ATR-FTIR光谱以及使用单数值分解（SVD）分析获得的相应光谱成分。（b）相关的SVD振幅分量颜色编码为（a）中的光谱。（c）在平衡后水中的Dry SF蛋白，水中的SF蛋白，SF -PAAM中的SF蛋白上的MD模拟的代表性快照；扩大的图显示了SF和PAAM之间的氢键。（d）干燥SF蛋白，水中的SF蛋白的不同二级结构的含量和MD模拟给出的水中的SF -PAAM。绿色，蓝色，红色和黑色分别代表随机线圈，隔离桥，β-片和β-Turn的四种类型的二级结构。
用于多尺度材料工程的均聚物的受控共价自组装
自组装在自然和材料科学中起着至关重要的作用。[1] 在自然界中，生物分子自组装成细胞器，细胞器进一步组织成细胞和多细胞生物体。同样，自组装也用于材料合成，将小的独立单元组织成越来越复杂的结构和材料。[2–4] 一种特别流行的分子单元是聚合物，它已用于制造纳米颗粒、纤维和水凝胶等结构。[5–9] 这些材料虽然在许多领域（特别是在生物医学应用）中都至关重要，但却具有根本的局限性：当前的方法仅报告通过弱非共价相互作用（如疏水、静电或 π-π 堆积相互作用和氢键）进行的聚合物自组装，[1] 这些相互作用都对环境条件（如溶剂极性、温度、离子强度、pH 值和共溶质）极其敏感。此外，
对DNA构象变化的动态见解以及镁离子对
1,2 deen dayal upadhyay gorakhpur大学物理学系，戈拉赫布尔摘要：分子动力学模拟被用来仔细检查DNA链的构象变化，并阐明镁离子对拓扑异构酶IA酶的影响。通过均方根偏差（RMSD），均方根波动（RMSF），氢键距离，二面角和溶剂可访问的表面积（SASA）的计算，我们精心仔细检查了结构动力学。结果揭示了DNA链改变的复杂模式，展示了镁离子在调节拓扑异构酶IA酶行为中的深刻作用。这项研究为控制DNA构象变化的分子机制提供了基本见解，为进一步理解拓扑异构酶IA酶功能的生化复杂性奠定了基础。关键字：拓扑异构酶IA，MD模拟，DNA裂解，基因组稳定性。
赖氨酸修饰氧化石墨烯的简便高产合成与纯化用于强化饮用水净化
近年来，氧化石墨烯纳米片 (GO) 被广泛研究用作水中多种有机分子和重金属离子的吸附剂。1–3 与其他碳基纳米材料（如标准工业吸附剂活性炭）相比，丰富的表面化学基团加上较大的吸附表面积，使其对几类污染物（包括新兴污染物）的吸附动力学和效率更快。4 这些污染物因其在水体中的持久性、流动性以及健康和环境毒性而备受关注。5–7 GO 纳米片的羧基和羰基在有机分子的吸附效率中起着重要作用，因为它们能够形成氢键和金属离子络合。2,3 此外，可以利用此类表面基团的化学改性来提高选择性吸附能力。例如，据报道，聚乙烯亚胺 (PEI) 改性是一种成功的策略，可以利用 p 堆积、络合和
筛查和生物学评估可溶性环氧化物水解酶抑制剂：评估疏水性在药效团引导搜索中的作用
摘要：人类可溶性环氧水解酶（SEH）是一种双功能酶，可调节调节性环氧脂质的水平。水解酶活性是由位于宽L形结合位点中心的催化三合会进行的，该催化三合会在两侧都包含两个疏水子沟。在这些结构特征的基础上，可以假定脱溶性是确定该口袋可实现的最大可实现亲和力的主要因素。因此，疏水描述符可能更适合于针对这种酶的新型打击。这项研究研究了在发现新型SEH抑制剂时量子机械衍生的疏水描述符的适用性。到这一末端，通过将静电和空间或疏水性和氢键参数与76个已知的SEH抑制剂结合列表结合使用，或结合静电和疏水性和氢键参数来产生三维定量结构 - 活性关系（3D-QSAR）。然后，通过使用选择的两个外部组（i）对药效团模型进行验证，以对四个不同系列化合物的效力进行排名，（ii）在两种情况下使用从文献中获取的数据集，以将活性物与诱饵区分开。最后，进行了一项前瞻性研究，包括对两个化学文库进行虚拟筛选，以识别新的潜在命中，随后对其对人，大鼠和小鼠SEH的抑制活性进行了实验测试。使用基于疏水的描述符导致六种化合物作为具有IC 50 <20 nm的人类酶的抑制剂，其中两个IC 50值为0.4和0.7 nm。结果支持使用疏水描述子作为搜索新型脚手架的有价值的工具，该工具编码了与目标结合位点互补的适当的亲水/疏水分布。■简介
DOI: 10.19113/sdufenbed.871423 用于治疗癌症的药物的分子对接分析
摘要：本研究通过对六种常用抗癌药物的构象分析，确定了能量最低的分子结构，以作为对接模拟的初始数据。利用AutoDock Vina软件，研究了6种FDA批准的药物（培美曲塞、伊立替康、他莫昔芬、吉西他滨、拓扑替康和替莫唑胺）与DNA的相互作用机制。此外，对所研究的药物-DNA结构进行了MM/PB(GB)SA计算。计算出的相互作用的结合亲和力和结合自由能显示了结构的稳定性。研究发现，这些分子与DNA相互作用的活性位点是相同的，它们的各种相互作用，主要是氢键，对结构的稳定性起着重要作用。此外，还确定了所研究分子的药效团特征。本研究的目的是深入研究标题药物与DNA的结合性质。
工业硫酸盐木质素基二元阴极界面层可提高高效有机太阳能电池的稳定性
在此，采用基于工业溶剂分馏的 LignoBoost 牛皮纸木质素 (KL) 的二元阴极界面层 (CIL) 策略来制造有机太阳能电池 (OSC)。KL 中均匀分布的苯酚部分使其能够与常用的 CIL 材料（即浴铜灵 (BCP) 和 PFN-Br）轻松形成氢键，从而产生具有可调功函数 (WF) 的二元 CIL。这项工作表明，二元 CIL 在具有大 KL 比兼容性的 OSC 中工作良好，在最先进的 OSC 中表现出与传统 CIL 相当甚至更高的效率。此外，由于 KL 阻断了 BCP 和非富勒烯受体 (NFA) 之间的反应，KL 和 BCP 的组合显著提高了 OSC 的稳定性。这项工作提供了一种简单有效的方法，通过使用木质材料实现具有更好稳定性和可持续性的高效 OSC。
和9-O-乙酰基-N-乙酰神经酰胺酸，用于分析
癌细胞增殖并促进血管生成。[10] NEU5AC并不是唯一具有生物学重要性的神经氨酸。neu5,9AC 2也已被指出在调节糖蛋白的免疫系统和稳定性方面起着作用。在癌症发展，自身免疫性状况和感染中可能作用。[11]由于存在额外的乙酰官能团，与NEU5AC相比，与NEU5AC相比，这些角色归功于不同的特征，例如增加的疏水性，大小和氢键。[12]在癌细胞中也观察到了NEU5,9-AC 2的表达。[13] neu4,5ac 2仅在某些脊椎动物中表达，例如单人类，[14]豚鼠[15]和马[16]，在破坏细菌和病毒活性中起着作用。由于存在于NEU4,5AC 2中存在的突出的4位乙酰基组构成的结合位点中的空间障碍，因此存在破坏。[14,16]