槟榔叶(Piper Betle L.);新鲜的叶子;抗氧化剂;抗增生版权:©2023 CAM HA CHE THI等,SL Cell Science&Report。这是根据Creative Commons归因许可分发行的开放访问文章,该文章允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作品被正确引用。引用了本文:Phuoc vo thi,Tam Nguyen Thi,Minh Tri Nguyen,Dieu Ngan Phan Thi,Nha Khue,Than Than Than Than Than Than Than Than Than和Cam Ha Che Thi。比较新鲜和干燥的吹笛者Betle L.在MCF-7,HELA和SK-LU-1癌细胞系上的抗氧化和增殖抑制剂特性。SL细胞科学与报告。 2023; 5(1):119 *通讯作者:Phuoc vo thi,Sciences,Hue University,Hue University,95 Le Huan,Thuan Hoa Ward,Thuan Hoa Ward,Hue,Hue,越南,77 Nguyen Hue,Phu Nhuan Ward,Phu Nhuan Ward,Phu Nhuan Ward,Hue,Hue,Phuan,Phuan Ward,vietnam,vietnam,电话:+84 98 90 6907;电子邮件:chethicamha@husc.edu.vnSL细胞科学与报告。2023; 5(1):119 *通讯作者:Phuoc vo thi,Sciences,Hue University,Hue University,95 Le Huan,Thuan Hoa Ward,Thuan Hoa Ward,Hue,Hue,越南,77 Nguyen Hue,Phu Nhuan Ward,Phu Nhuan Ward,Phu Nhuan Ward,Hue,Hue,Phuan,Phuan Ward,vietnam,vietnam,电话:+84 98 90 6907;电子邮件:chethicamha@husc.edu.vn
摘要:航空公司机组人员不规律的生活方式、广泛/不利的工作相关暴露以及暂时缺氧对肠道菌群健康的影响,使人们对机组人员每日推荐摄入某些营养素的剂量越来越担忧。本研究的目的是确定每天服用 SYNBIO ® 益生菌 - 接骨木提取物补充剂 (ACTIVE) 是否有助于空乘人员的健康。一项双盲、随机、安慰剂对照研究中招募了 40 名健康机组人员,他们每天服用一粒 ACTIVE 胶囊或服用安慰剂,持续 30 天。通过经过验证的问卷评估肠道健康、健康相关生活质量和胃肠道耐受性。分析唾液和粪便样本,分别确定分泌性免疫球蛋白 A (sIgA) 水平和肠道菌群组成。与安慰剂组受试者相比,ACTIVE 组受试者的生理状况有所改善,心理总体幸福感指数 (PGWBI) 总分也显著高于安慰剂组。与安慰剂组相比,ACTIVE 组受试者的乳酸杆菌和双歧杆菌水平显著增加,而与补充开始时相比,乳酸杆菌显著增加,肠杆菌科细菌显著减少,证实了益生菌在胃肠道中的持久性以及直接拮抗和竞争排斥作用。此外,在补充结束时,ACTIVE 组的 sIgA 水平显著高于基线和安慰剂组。ACTIVE 补充剂可能对航空公司机组人员有益,可改善他们的生理状态、免疫防御能力以及应对压力条件时的胃肠道强度和效率。
从Ashraf Road Firdos Bazaar白沙瓦收集了10种不同大米的样品,并测试了血糖指数,总淀粉含量,自由基清除活性以及链淀粉与链氨基蛋白蛋白的比率。血糖指数在72.88±1.70至89.08±6.19的范围内,总淀粉含量为7%至35.1%。Basmati Chawal的自由基清除活性18.46±0.33(最低)至Mota Chawal 44.98±2.02(最高)。双链淀粉与链托蛋白比率为0.12至1.822。双链淀粉与双链淀粉比为Seela lazat(1.822),最低的是Seela Dakra Dobar(0.12)。最低血糖指数的样本是Seela Dakra Dobar(72.88±1.70),最高的是Mota Chawal(89.08±6.19)。遵循DPPH方法测量抗氧化活性。100µg/ml的抗氧化剂抑制DPPH活性的百分比在18.46±0.33至44.98±2.02范围内。结论:所进行的研究是为了确定不同水稻品种的根治性清除活性,血糖指数淀粉含量和链淀粉与淀粉蛋白的比率。具有高根本清除活性,低血糖指数和高淀粉糖含量的品种将是一种更健康的品种。对于糖尿病患者,应优选该品种。关键字:淀粉;血糖;糖尿病;淀粉蛋白;链淀粉
* 电子邮件:kahn@princeton.edu † 普林斯顿大学电气与计算机工程系,美国新泽西州普林斯顿 08544 ‡ 佐治亚理工学院化学与生物化学学院和有机光子学中心,美国佐治亚州亚特兰大 30332 § 印度石油奥里萨邦校区化学技术学院工业与工程化学系,IIT Kharagpur 推广中心,布巴内斯瓦尔,奥里萨邦 751013,印度 ∥ 科罗拉多大学博尔德分校可再生和可持续能源研究所 (RASEI),美国科罗拉多州博尔德 80309 ¶ 科罗拉多大学博尔德分校化学与生物工程系和化学系,美国科罗拉多州博尔德 80309
觅食时,海洋哺乳动物进行了重复的潜水。当动物表面再灌注时,将氧气容易地用于电子传输链,这会导致活性氧的产生增加,并有氧化损伤的风险。在血液和多种组织中,例如心脏,肺,肌肉和肾脏,海洋哺乳动物通常表现出抗氧化剂的升高。但是,功能完整性对于生存至关重要的大脑很少受到关注。我们先前观察到在连帽密封(Cystophora cristata)的皮质神经元中,几种抗氧化基因的表达增强。在这里,我们研究了竖琴密封(Pagophilus groenlandicus)和带帽密封的视觉皮层,小脑和海马中的抗氧化基因表达和酶活性。此外,我们测试了几个基因的阳性选择。我们发现,与小鼠(Mus Musculus)相比,海豹脑中的抗氧化剂(例如超氧化物歧化酶(SOD)(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽(GSH)相比,海豹脑中的组成型增强了。可能是后一种系统的活性是应力诱导的,而不是组成型的。此外,谷胱甘肽 - 转移酶(GST)家族的一些但不是全部成员似乎更加表达。我们没有发现阳性选择的签名,表明所研究的抗氧化剂的序列和功能是在pinnipeds中保守的。
ـــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:本研究旨在比较蜂毒(BV)和土霉素(OXY)补充剂对断奶兔血液生化分析、抗氧化剂、免疫状态和细菌计数的影响。 60 只 35 日龄、平均体重 589±90 克的加利福尼亚雄性兔子,随机分成 5 组(每组 12 只);第 1 组(对照组)喂水(安慰剂),第 2 组(OXY;1 克/升水),第 3、4 和 5 组分别喂 BV(每天每公斤体重 2、4 和 8 毫克)。结果表明,用 OXY 和 BV 治疗的断奶兔子总血浆蛋白 (TP) 和球蛋白 (Glo) 显著增加,同时 AST 和 ALT 降低,但 OXY 组的 ALT 升高幅度与对照组相比有所增加。用 OXY 或 BV 治疗的兔子甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和
癌症的不可控性和转移性使其病情更加恶化和难以预测。因此,许多疗法和药物被用于控制和治疗癌症。然而,除此之外,许多药物会引起各种副作用。在美国,近 8% 的患者因副作用而入院。发达国家的癌症患者更多,这与他们的生活方式有关。有各种植物成分分子,其中白藜芦醇 (RSV) 是最适合癌症的分子,因为它对身体的不良影响明显较小。RSV 通过调节各种途径(如磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 途径)来抑制细胞增殖的启动和进展。 RSV 降低了细胞周期调节蛋白(如细胞周期蛋白 E、细胞周期蛋白 D1 和增殖细胞核抗原 (PCNA))的水平,并诱导细胞色素 c 从线粒体释放,导致细胞凋亡或程序性细胞死亡 (PCD)。RSV 的巨大优势也带来了一些挑战,因此,RSV 在水中的溶解度较差,即 0.05 mg/mL。由于 RSV 被肝脏和肠道高度代谢,因此生物利用度较差。令人惊讶的是,RSV 代谢物也会诱导 RSV 的代谢。因此,尿液中以不变形式存在的 RSV 量明显减少。由于生物利用度差、水溶性较低以及在体内停留时间长等挑战,研究人员决定制造纳米载体以实现更好的递送。采用纳米制剂技术,局部渗透率提高 21%,纳米封装得到改善,从而使生物利用度和渗透性提高许多倍。因此,本综述描述了 RSV 及其用于提高抗癌活性的纳米制剂的完整概况以及专利调查。
当前综述的目的是探索各种饮食抗氧化剂与发展帕金森氏病(PD)的风险之间的关联。PubMed,Scopus,Web of Science和Google Scholar截至2021年3月。包括了前瞻性,观察队列研究,嵌套的病例对照以及研究抗氧化剂与PD风险之间关联的病例对照设计。使用随机效应模型来填充RR。使用等级(建议评估,开发和评估)评分系统进行了证据的确定性。此外,在抗氧化剂摄入和PD风险之间检查了剂量反应关系。六项前瞻性队列研究和2项嵌套的病例对照(总n = 448,737例,有4654例),以及6例病例对照(1948年对照,1273例)研究。与最低的维生素E类别(n = 7; 0.84; 95%CI:0.71,0.99)和花青素(n = 2; 0.76; 95%CI:0.61,0.96)在最高的汇总RR显着降低。 相反,在病例对照研究中,观察到较高的叶黄素摄入量(n = 3; 1.86; 95%CI:1.20,2.88)的PD风险明显更高。 剂量 - 反应荟萃分析表明,维生素C 50毫克/d的增加(n = 6; rr:0.94; 95%CI:0.88,0.99),5 mg/d的增量在维生素C(n = 6; rr:0.94; 95%; rr e = 7; rr:0.84; rr:0.84; 95%; 95%ci:0.70; 95%; 95%; 95%; 95%; 95%; 95%; -2arotene(n = 6; RR:0.94,95%CI:0.89,0.99)和锌的1 mg/d增量(n = 1; OR:0.65; 95%CI:0.49,0.86)和PD风险降低。 Adv Nutr 2022; 13:1493–1504。最高的汇总RR显着降低。相反,在病例对照研究中,观察到较高的叶黄素摄入量(n = 3; 1.86; 95%CI:1.20,2.88)的PD风险明显更高。剂量 - 反应荟萃分析表明,维生素C 50毫克/d的增加(n = 6; rr:0.94; 95%CI:0.88,0.99),5 mg/d的增量在维生素C(n = 6; rr:0.94; 95%; rr e = 7; rr:0.84; rr:0.84; 95%; 95%ci:0.70; 95%; 95%; 95%; 95%; 95%; 95%; -2arotene(n = 6; RR:0.94,95%CI:0.89,0.99)和锌的1 mg/d增量(n = 1; OR:0.65; 95%CI:0.49,0.86)和PD风险降低。Adv Nutr 2022; 13:1493–1504。总体而言,较高的抗氧化剂富含食物的摄入量可能与较低的PD风险有关。需要良好设计的前瞻性研究来验证当前的发现。该协议已在国际预期系统评论登记册(Prospero)数据库(https://www.crd.york.ac.uk/prospero,crd42021242511)中注册。
摘要:研究了 Pd(II) 催化的单 N 保护氨基酸 (MPAA) 配体和 TBHP 氧化剂介导的脂肪族羧酸中 β-C(sp 3 )–H 键内酯化反应的机理。我们已经表明,TBHP 氧化剂和 MPAA 配体的组合非常关键:反应通过 MPAA 配体介导的 TBHP 氧化 Pd(II)/Pd(IV) 进行,然后 Pd(IV) 中间体发生 C–O 还原消除。虽然 Pd(II)/Pd(IV) 氧化是限速步骤,但 C–H 键活化是区域选择性控制步骤。 MPAA 配体不仅可作为辅助配体稳定催化活性物质,还可作为 C–H 键去质子化过程中的质子受体,以及 TBHP 氧化 Pd(II)/Pd(IV) 过程中的质子供体。使用带有羟基的过氧化物基氧化剂也是绝对必要的:在限速 Pd(II)/Pd(IV) 氧化过渡态中,OH 基团的 H 原子参与 1,2-氢转移,以促进 MPAA 配体和过氧化物之间的质子穿梭。因此,脂肪族羧酸中 C(sp 3 )–H 键的内酯化通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行,这与之前报道的 Pd(II) 催化、吡啶酮配体和 O 2 氧化剂辅助的芳香族 o-甲基苯甲酸中苄基 C–H 内酯化不同,后者通过 Pd(II)/Pd(0) 催化循环和分子内 SN 2 亲核取代机理进行。通过比较脂肪族和芳香族羧酸中 C(sp 3 )–H 键内酯化的这些结果,我们能够确定催化剂、底物、配体和氧化剂的作用。
摘要:急性髓系白血病 (AML) 细胞中活性氧 (ROS) 水平升高,这会促进细胞增殖并引起氧化应激。因此,抑制 ROS 形成或使其升高至毒性水平以上已被视为治疗策略。最近有研究表明,ROS 升高与 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 活性增强有关。因此,对化合物 Setanaxib (GKT137831) 进行了对 AML 细胞的抑制活性测试,Setanaxib 是一种临床上先进的 ROS 调节物质,最初被确定为 NOX1/4 抑制剂。Setanaxib 作为单一化合物表现出抗增殖活性,并在体外强烈增强蒽环类药物如柔红霉素的细胞毒作用。Setanaxib 减轻了 FLT3-ITD 驱动的骨髓增殖小鼠模型中的疾病。 Setanaxib 并未显著抑制 FLT3-ITD 信号传导,包括 FLT3 自身磷酸化、STAT5 激活、AKT 或细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK1/2)。令人惊讶的是,Setanaxib 对细胞增殖的影响似乎与 NOX4 的存在无关,并且与 ROS 猝灭无关。相反,Setanaxib 导致 AML 细胞中的 ROS 水平升高,更重要的是,增强了蒽环类诱导的 ROS 形成,这可能有助于综合作用。有必要进一步评估 Setanaxib 作为细胞毒性 AML 治疗的潜在增强剂的作用。