目标:这项全面的综述旨在阐明OS和DM之间的复杂相互作用,提供对基本机制的透彻理解,并突出针对DM中OS相关并发症的管理的新兴治疗干预措施。它还探索了针对特定OS标记和开发个性化干预措施的新型基于抗氧化剂的疗法,这代表了增强DM治疗功效的有希望的途径。方法:搜索是在科学数据库和网站上进行的,例如PubMed,ScienceDirect,Web of Science,Embase,Google Scholar,EBSCO,DOAJ等。结论:总之,OS和DM通过涉及遗传,分子和环境变量的动态和复杂的相互作用而相关。跨学科方法具有发现新型生物标志物的早期检测,预后和定向治疗干预措施的潜力,从而彻底改变了与DM相关并发症的临床管理。随着研究的继续前进和定制的治疗,将其更广泛地纳入临床实践中,希望将来会大大减轻与OS相关的DM并发症的影响。尽管取得了显着进展,但某些未开发的方面需要对OS加剧DM进展的确切机制进行更深入的研究。关键词:氧化应激;糖尿病;活性氧;胰岛素抵抗;糖尿病
摘要:神经退行性疾病的发作涉及病理机制的复杂相互作用,包括蛋白质聚集,氧化应激和自噬受损。本综述着重于神经退行性疾病中氧化应激与自噬之间的复杂联系,突出了自噬作为疾病发病机理的关键。活性氧(ROS)在细胞稳态和自噬调节中起双重作用,并破坏了氧化还原信号导致神经变性的氧化物。NRF2途径的激活代表了一种关键的抗氧化剂机制,而自噬通过降解改变的细胞成分来保持细胞稳态。p62/SQSTM1,NRF2和KEAP1之间的相互作用是细胞应激反应必不可少的调节途径,其失调会导致自噬和骨料积累受损。靶向NRF2 -P62/SQSTM1途径有望治疗干预,减轻氧化应激和保留细胞功能。此外,本综述探讨了内源性大麻素系统与NRF2信号传导的潜在协同作用。需要进一步的研究来阐明所涉及的分子机制并制定针对神经变性的有效治疗策略。
氧化应激和全身性炎症是相互联系的过程,可以相互影响和扩大彼此,从而导致各种疾病和健康状况。氧化应激可以激活免疫细胞,例如巨噬细胞,中性粒细胞和单核细胞,以释放促炎分子。这些活化的免疫细胞可以作为防御机制的一部分产生活性氧(ROS)。相反,ROS可以刺激促炎细胞因子的产生,例如白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-Alpha(TNF- A)。这些细胞因子反过来又可以触发更多ROS的产生,从而在氧化应激和炎症之间形成正反馈环。此循环可以维持慢性炎症,并导致各种器官的组织损伤。氧化应激和全身性炎症重叠的许多危险因素。肥胖症与慢性炎症相关,也与由于代谢活性增加而与氧化应激有关。毫不奇怪,氧化应激与全身性炎症之间的关系是复杂且双向的。他们可以协同促进各种慢性疾病的发展和发展,包括心血管疾病,糖尿病,神经退行性疾病和某些癌症。解决导致氧化应激和炎症的生活方式因素对于维持整体健康和降低这些慢性病的风险至关重要。在深入评论中(Wei等人这个研究主题旨在并强调了我们目前对炎症和氧化应激之间这种双向关系的理解,以及它们在糖尿病和糖尿病和CKD的病理生理学和治疗中的作用。),作者专注于低氧诱导因子-1 A(HIF-1 A)的下游靶标,这是一种感受细胞氧状态的关键转录调节剂,并在肾纤维化的发病机理中起着至关重要的作用。作者详细介绍了与HIF -1 A诱导的调控相关的分子基础,并阐明了潜在的治疗途径,以抵消或改善肾脏纤维化。
·– )的产生受 SOD2 控制,而 SOD2 活性产生的过氧化氢(H 2 O 2 )和过氧亚硝酸盐(ONOO – )主要由人类精子中的 PRDX 清除。PRDX 调节精子运动和获能所必需的氧化还原信号,尤其是通过 PRDX6。这种酶是抵御氧化应激的第一道防线,通过其过氧化物酶活性清除 H 2 O 2 和 ONOO – 并通过其钙独立的磷脂酶 A 2 活性修复氧化膜,从而防止脂质过氧化和 DNA 氧化。抗氧化疗法在治疗不孕症方面的成功取决于正确诊断是否存在氧化应激以及产生了哪种类型的 ROS。因此,更多关于氧化应激影响的分子机制的研究、开发新的诊断工具来识别患有氧化应激的不育患者以及随机对照试验对于制定个性化的抗氧化疗法以恢复男性生育能力至关重要。复制 (2022) 164 F67–F78
目的:广义焦虑症(GAD)是一种慢性疾病,至少持续了6个月,其特征是过度和连续焦虑,这导致了明显的问题和功能障碍。S100B是一种神经胶质蛋白,在调节细胞生长和分化以及细胞内信号传递的细胞间通信中起作用。这项研究旨在分析新诊断为尚未开始治疗的GAD的患者的血清S100B,8-OHDG和氧化应激水平,以更好地了解GAD病因的基本神经生物学基础。患者和方法:根据DSM-5诊断标准诊断为GAD的四十四名患者和44个健康对照。Beck焦虑量表(BAI)用于确定GAD患者的焦虑水平。在患者和对照组中测量了血清S100B,8-OHDG,总氧化剂状态(TOS)和总抗氧化剂状态(TAS)水平。结果:GAD组的8-OHDG值在统计学上明显高于对照组(p = 0.028)。在TAS,TOS和氧化应激指数(OSI)值(P> 0.05)方面,GAD患者与对照组之间没有明显差异。发现GAD组的S100B水平高于对照组的S100B水平。结论:这项研究的结果表明,由于GAD患者的氧化应激可能会造成DNA损伤。需要进一步研究来确认S100B蛋白在GAD病因和发病机理中的作用。关键词:广义焦虑症,氧化应激,8-OHDG,DNA损伤,S100B
子宫内膜异位症是一种雌激素依赖性慢性炎症疾病,会影响生育期女性,并与盆腔疼痛和不孕症有关。当活性氧应激 (ROS) 和抗氧化剂失衡时,就会发生氧化应激 (OS)。OS 是子宫内膜异位症病理生理学的潜在因素。铁诱导的 ROS 可能引发一系列事件,导致子宫内膜异位症的发展和进展。内源性 ROS 与人类子宫内膜异位细胞的细胞增殖增加和 ERK1/2 活化有关。氧化环境会刺激 ERK 和 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,从而通过粘附、血管生成和增殖促进子宫内膜异位病变进展。OS 还被认为参与子宫内膜异位症的表观遗传机制。我们总结了最近对氧化应激在子宫内膜异位症发病机制中的作用的认识。
作者:M Poplová · 2023 · 被引用 5 次 — (7) Ghaemi Kerahrodi, J.;Michal, M. 恐惧防御系统、情绪和氧化应激。Redox Biology 2020, 37, 101588。(8) Van Wijk, ...
在餐盘中添加更多豆类是让饮食中摄入更多植物蛋白的简单方法。从小扁豆的泥土风味到鹰嘴豆的多功能性,豆类提供了一系列的风味和质地,可以无缝融入各种菜肴中。虽然你可能听说过豆类中的蛋白质是“不完整的”,我们必须将它们与米饭等一起食用,但事实并非如此。所有豆类(以及通常作为蛋白质来源的其他植物性食物)都含有所有必需氨基酸,如果我们从各种营养丰富的食物中摄入足够的卡路里,我们就能够从植物来源中获取足够的蛋白质。因此,尽情享用大豆、小扁豆、鹰嘴豆和豆类,而不要牺牲蛋白质。
简介:IL-1和IL-6是由于晚期糖基化终产(Ages)的结合而产生的促炎细胞因子。在糖尿病患者中,分子是糖尿病可能是由昼夜节律系统中的扰动引起的。这项研究旨在确定IL-1β和IL-6在2型糖尿病中的作用及其与昼夜节律的相对率。材料和方法:这项研究是针对用昼夜节律治疗并增加饮食葡萄糖水平的雄性Wistar大鼠进行的,然后用ELISA测量了从心脏中测量的血糖和血液,以测量IL-1β和IL-6的水平。数据分析使用单向方差分析,重复测量方差分析和Pearson相关测试。结果:黑暗组在第7周(P = 0.039)和9(p = 0.002)显示出血糖的显着增加。光组的第9周(p = 0.000)的血糖显着增加。在第9周的血糖水平(P = 0.000)下,正常,黑暗和光组(P <0.05)之间存在显着差异。在相关测试中,与大鼠白介素1β和血糖水平的正相关存在显着关系(r = 0.599; p = 0.009),白介素6与血糖水平与正相关之间存在显着关系(p = 0.003; r = 0.652)。结论:昼夜节律影响糖尿病大鼠中白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的作用。