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World File Search System氧化铁
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我们研究了使用氧化铁纳米核作为Fe 2 +离子的来源，研究了Fenton中的甲基蓝色的吸附/降解过程，其中纳米颗粒是通过易于电化学合成方法制备的。使用催化剂的2 g l -1和pH 3.5时的100 ppm污染物研究了降解动力学。使用两种不同的设置评估了此过程中温度的范围：在恒温浴中进行常规加热，并使用交替的磁性FI ELD进行选择性加热。与恒温浴相比，磁性感应加热过程导致污染物的降解更大。此外，在使用纳米粒子辅助的芬顿样工艺时，在芬顿均质过程中评估了溶液中Fe 2 +的最佳浓度。溶液中0.5 ppm fe 2 +的浓度通过使用2 g l -1的氧化铁纳米颗粒实现了相同的降解。动力学分析拟合了伪率的动力学，并指示随着温度升高，表观速率常数的线性增加。通过fi fi ting Arrhenius方程获得的降解过程的活化能为58 kJ mol-1。
载他莫昔芬的 L-赖氨酸包覆磁性氧化铁纳米粒子对乳腺癌细胞周期阻滞和抗癌活性的高效性
摘要 简介：由于药物的副作用，纳米级药物递送系统的发展带来了药物治疗的显著改善，因为药物的药代动力学发生了变化，毒性降低，药物的半衰期增加。本研究旨在合成载有他莫昔芬 (TMX) 的 L-赖氨酸包覆磁性氧化铁纳米粒子作为纳米载体，以研究其对 MCF-7 癌细胞的细胞毒性和抗癌特性。方法：合成磁性 Fe 3 O 4 纳米粒子并用 L-赖氨酸 (F-Lys NPs) 包覆。然后，将 TMX 负载到这些 NP 上。通过 X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、动态光散射 (DLS)、差示扫描量热法 (DSC)、振动样品磁强计 (VSM) 和热重分析 (TGA) 评估合成纳米粒子 (F-Lys-TMX NPs) 的特性。在 pH 5.8 和 pH 7.4 下分析药物释放。将 MCF-7 细胞暴露于 F-Lys-TMX NPs、F-Lys NPs 和 TMX 24、48 和 72 小时。为了评估设计的纳米粒子的细胞毒潜力，进行了 MTT 和细胞凋亡测定、实时 PCR 和细胞周期分析。结果：F-Lys-TMX NPs 具有球形形态，尺寸范围为 9 至 30 nm。通过增加纳米粒子浓度和处理时间，与 TMX 相比，在 F-Lys-TMX NPs 处理的细胞中观察到更多的细胞增殖抑制和凋亡诱导。ERBB2、细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白 E 基因的表达水平下调，而 caspase-3 和 caspase-9 基因的表达水平上调。药物释放研究表明，纳米粒子的释放缓慢且受控，受 pH 依赖。细胞周期分析表明，F-Lys-TMX NPs 可以将细胞停滞在 G0/G1 期。结论：研究结果表明，与 TMX 相比，F-Lys-TMX NPs 更有效，并且具有抑制细胞增殖和诱导凋亡的潜力。因此，F-Lys-TMX NPs 可被视为针对 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌剂。
将天然杀伤细胞用超帕磁性铁氧化铁纳米颗粒标记，以通过临床前和临床级磁粒子成像检测
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注射：药物 F 政策
Ferumoxytol 由超顺磁性氧化铁组成，表面包裹一层碳水化合物外壳，有助于将生物活性铁与血浆成分隔离，直到铁-碳水化合物复合物进入肝脏、脾脏和骨髓的网状内皮系统巨噬细胞。铁从巨噬细胞囊泡内的铁-碳水化合物复合物中释放出来。然后，铁要么进入细胞内储存铁池（例如铁蛋白），要么转移到血浆转铁蛋白中，然后转运到红细胞前体细胞中，并被纳入血红蛋白。
Brilinta-Consumer-Information-Leaflet-en.pdf
Brilinta如何工作？brilinta属于一组称为抗血小板剂的药物。血小板是血液中非常小的碎片，在血液凝结过程中凝结在一起。brilinta有助于防止这种结块并降低血块形成的风险。Brilinta中有什么成分？药物成分：ticagrelor非中学成分：磷酸二丁基钙，氧化三磷酸二氧化钙（仅60 mg涂层），氧化铁红色（仅60 mg涂层），氧化铁黄色（仅90 mg涂层），仅90 mg涂层（仅90毫克涂层），羟基丙烯酸酯，羟基酯4二硫酸盐盐酸盐，少量盐酸盐，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，淀粉乙酸钠，滑石粉（仅90毫克涂料）和二氧化钛。Brilinta以以下剂型出现：片剂：60 mg和90 mg。如果以下情况，请勿使用Brilinta，对Ticagrelor或Brilinta中的任何成分过敏。•由于医疗状况，您正在积极出血，例如在胃中流血或溃疡中的肠道或颅骨或大脑出血。•您的头骨或大脑内部流血病史。
使用Deenanttrac 900的冷却水处理计划减少了东北炼油厂的铁污染
探索了大多数化学溶液，包括螯合铁，隔离井中的铁，用更高水平的氯处理，甚至添加了氧化铁至Fe 2 O 3的氧化。在飞行员工厂中证明了一些治疗方案，可以控制反应时间和结算率。但是，由于没有实际方法去除铁，任何治疗计划的应用在现场几乎没有成功。此外，试图管理六个散落的井站点，而操作人员几乎没有每天关注的人很难。
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a b s t r a c t燃气管道内的黑粉末沉积物的积累会导致各种影响管道操作和完整性的问题。黑色粉末的存在有可能污染气体产品，促进管道内部磨损增加并导致堵塞降低流量。从安全的角度来看，黑色粉末堆积可能会引起健康和环境问题。先前的研究已经使用XRF，XRD，TG-DTA和FTIR等技术分析了管道中的黑粉末沉积物的组成。他们的发现表明氧化铁（Fe 3 O 4）是黑粉的主要成分。本研究在基本条件下开发了一种新型的流量注射化学发光（FI-CL）方法，用于确定黑粉末沉积中的Fe 3 O 4浓度，因为Fe 3 O 4可以催化化学发光反应。与传统的分析技术相比，所提出的基于CL的流动注入方法的特征是良好的选择性，简单性，低成本，而无需食用其他材料。通过CL光谱研究了CL机制，揭示了Fe 3 O 4在增强Luminol-NaOH-H 2 O 2反应中的参与。优化了FI-CL系统的实验条件。在最佳参数下，相对CL强度在0.5-100 µg ml -1的范围内显示出与Fe 3 O 4浓度的线性关系，检测极限为0.47 µg mL -1，相对标准偏差（％RSD）为2.0％，为2.0％，为5.0 µg mL -1。结果与另一种技术非常吻合。该方法成功地应用于从气管管道中提取的黑粉样品，显示92.59-107.69％的回收率，精度为0.8-3.1％。所提出的FI-CL方法为管道沉积和腐蚀产物中的氧化铁定量提供了快速，方便且具有成本效益的方法。
phd_guides_list_current.pdf
生物材料的开发，重点是用于生物传感，光动力疗法，光热疗法，高温和成像应用的纳米材料是该组的主要重点。感兴趣的纳米材料包括金量子簇，金纳米棒，量子点，碳纳米管，碳点，氧化铁纳米颗粒，钒纳米颗粒和杂种材料。该组还针对不同的光谱技术，包括荧光，红外，拉曼和弥漫性反射光谱，以及基于化学和人工智能的基于光谱数据的分类，包括光谱图。体内和Ex Vivo光学成像，MR成像，用于成像应用和图像处理的对比剂，AI和机器学习是该组的其他主要领域。
一种用于隔离和表征脂质纳米颗粒的生物分子电晕
脂质纳米颗粒（LNP）制剂是一种可靠的基因疗法核酸递送的方法，这是通过全球范围内LNP（基于LNP的RNAi疗法和mRNA疫苗）的推出来体现的。但是，针对特定的组织或细胞仍然是一个主要挑战。LNP给药后，LNP与生物液相互作用（即血液），其成分吸附到LNP表面上，形成了一层被称为“生物分子电晕（BMC）”的生物溶质表面，从而影响LNP稳定性，生物分布和组织和组织曲折。由于ISOALICAGIC介质的ISONAP LNP及其Corona所面临的技术挑战，BMC影响组织和细胞 - 特异性靶向的机制仍然在很大程度上未知。在这项研究中，我们提出了一种新技术，该技术利用磁LNP将LNP – Corona络合物与人血清中存在的未结合蛋白分离。首先，我们开发了一种磁性LNP构造，其中包含> 40个超副磁铁氧化铁纳米颗粒（IONPS）/LNP，所得的含有氧化铁纳米颗粒（IOLNPS）的LNP显示出类似的粒度和形态，因为LNPS载有核酸。我们进一步证明了使用磁分离（MS）系统从未结合蛋白中分离出IOLNP及其相应的BMC。将MS系统中LNP的BMC分布与大小排除柱色谱法进行了比较，并通过质谱法进一步分析，揭示了蛋白质丰度的差异。这种新方法使LNP及其电晕的温和多功能隔离，同时保持其结构完整性。与完整LNP相关的BMC的鉴定提供了对LNP与生物流体相互作用的进一步见解。
forough ghasemi，2024年8月
教育在德黑兰 - 伊朗博士邮政博士学位，2017-2018论文：“裸眼检测的比率荧光纳米探针的设计”邮政博士学位博士学位，德黑兰医学科学大学博士分析化学博士学位，德黑兰 - 伊朗，2012-2016论文：“用于分类和检测纳米颗粒和生物分子的比色传感器阵列设计”休假休假Bionanoplasmonics，Luis M. Luis M. Luz-Marzan，CICANS，CICANTION，CICANITION，CICANITION，2016年，2016年，2016年。通过表面增强的拉曼光谱仪”伊朗分析化学分析化学中的MS，2010-2012论文：“确定蛋白质吸收率在生物相容性的超级磁铁氧化铁纳米颗粒的生物相容性超级磁性铁纳米颗粒使用凝胶电泳