摘要。季节性对年间气候预测对社会,商业,农业以及人类生活几乎所有方面的影响,迫使科学家对此事进行适当关注。最近几年在这一领域显示了巨大的成就。到目前为止,所有系统和技术都开发了,将海面温度(SST)用作主要因素,以及其他季节性的属性属性。然后将统计和数学模型用于进一步的气候预测。在本文中,我们开发了一个使用区域历史天气数据(降雨,风速,露点,温度等)的系统。),并将数据挖掘算法“ k-nearest邻居(KNN)”应用于这些历史数据的分类中。k最近跨度(K最近的邻居)进行预测天气。我们的实验表明,该系统会在合理的时间内提前几个月内产生准确的结果。
塞来昔布。在7周龄时,除了接受盐水治疗的动物外,所有动物都接受了S.C.每周一次注射AOM(15 mg/kg体重)2周。然后将大鼠维持在对照或实验饮食中,直到实验终止。体重在最初的8周内每周记录每周一次,然后每4周记录体重。每天监测动物的一般健康。该实验在第二次AOM治疗后50周终止,此时所有动物均被二氧化碳安乐死杀死。剖腹手术后,整个胃和肠道被切除并纵向打开,并用正常的盐水冲洗含量。使用解剖显微镜,大小的肠道肿瘤的位置,数量和大小严重地注意到了。用卡尺测量每个肿瘤的长度,宽度和深度。肿瘤体积(31)。其中v为音量。l是长度。w是宽度,d是
摘要 组成性环氧合酶(COX-1;前列腺素内过氧化物合酶,EC 1.14.99.1)在生理条件下存在于细胞中,而 COX-2 则由某些细胞因子、有丝分裂原和内毒素诱导,可能是在病理条件下,如炎症。因此,我们评估了一些非甾体抗炎药对完整细胞、破碎细胞和纯化酶制剂中 COX-1(在牛主动脉内皮细胞中)和 COX-2(在内毒素激活的 J774.2 巨噬细胞中)活性的相对抑制作用(绵羊精囊中的 COX-1;绵羊胎盘中的 COX-2)。阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬对破碎细胞和纯化酶制剂的效力相似,表明物种没有影响。在所有使用的模型中,阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬对 COX-1 的抑制剂作用比对 COX-2 的抑制剂作用强。尽管 IC50 值不同,但阿司匹林和吲哚美辛的相对效力在不同模型之间仅略有不同。布洛芬对完整细胞中的 COX-2 的抑制剂作用比对破碎细胞或纯化酶中的 COX-2 的抑制剂作用强。水杨酸钠对完整细胞中的两种 COX 异构体都是一种弱抑制剂,对破碎细胞或纯化酶制剂中的 COX 均无效。双氯芬酸、BW755C、对乙酰氨基酚和萘普生对完整细胞中的 COX-1 和 COX-2 的抑制剂作用大致相同。BF 389 是一种目前正在人体中测试的实验药物,它是完整细胞中 COX-2 最有效和最具选择性的抑制剂。因此,这两种酶之间存在明显的药理学差异。利用这些 COX-1 和 COX-2 活性模型,可以鉴定出副作用可能小于现有疗法的 COX-2 选择性抑制剂。一些抑制剂在完整细胞中的活性比在纯化酶中的活性高,这表明纯酶制剂可能无法预测治疗作用。