UNOPS将再次开始在六家省级医院实施六个医用氧气,以增强赞比亚的氧气输送。部长重申了她呼吁医院的呼吁,以确保对基础设施进行良好的保护,以满足社区的需求。为了实现这一目标,她强调需要解决可能面临的任何挑战。六家医院是;卡萨马综合医院(北部省),圣保罗宣教医院 - 纳切尔格(Luapula Province),卡布韦中央医院(中部省),Chinsali综合医院(Muchinga Province),Kalindawalo综合医院(东部省)和国家心脏心脏医院(卢萨卡省)。部长指出,政府致力于到2026年将所有医院的氧气供应从10%增加到60%,这与2022 - 2026年的国家氧气计划一致。
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素,包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素,在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用,这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中,效力在前 48 小时内增加高达 106 倍,在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物,卡那霉素和妥布霉素,没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小,但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释:抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
“最大的挑战是开发一个数值模型,该模型可以模拟晚期天生条件下生物地球化学周期的复杂,动态行为。,我们通过在其他时间和目的中使用类似模型,将不同的组件一起使用和耦合在一起,以模拟挥发性火山事件的后期。
“这项研究通过改善水电解在推进绿色能源解决方案方面起着至关重要的作用,这是一种从风能和太阳能等可再生能源产生绿色氢的关键技术,” Tooku University高级大学高级材料研究所(WPI-AIMR)的副教授Hao Li说。
解决过多的碳排放引起的严重环境问题,碳捕获,利用和储存技术(CCUS)已引起了广泛关注。1 - 3为了探索Co 2 Hydroge-nation对甲醇反应4,5的探索,目的是同时改善可再生能源的利用。目前,工业量表上的甲醇合成很大程度上取决于合成气的转化,该合成气体是CO和H 2的混合物,与少量CO 2促进了Cu/ZnO/ZnO/Al 2 O 3催化剂。尽管如此,基于Cu的催化剂对于反水 - 气体什叶派(RWG)反应显着活跃,导致甲醇选择性降低和催化剂失活,尤其是在相对较高的反应温度下。6 - 8
Thierry Tran,FrançoisVerdier,Antoine Martin,HervéAlexandre,Cosette Grandvalet等。食品微生物学,2022,105,pp.104024。10.1016/j.fm.2022.104024。hal-03648386
摘要:在这项研究中,通过电化学方法制备了装饰的NF底物上的钴型Ni(OH)2。使用扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线光电学光谱(XPS)和X射线衍射(XRD(XRD)),使用扫描电子显微镜(AFM),能量分散光谱(EDS),X射线散射光谱(EDS)描述了制备材料的表面特性,粗糙度,化学成分和晶体结构。此外,使用衰减的总反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和拉曼光谱的光学表征技术用于确认PANI的聚合。结果表明,Pani和双金属氧化物/氢氧化物在Bare NF的平坦骨架上凝聚。在碱性培养基中进行氧气演化反应(OER)的Co-Ni(OH)2 /Pani-NF的电催化性能,并且表现出出色的电催化活性,表现出了出色的电催化活性,其过电势为180 mV@20 MA CM-2,带有Tafel Slope 62 mV dec-2 dec-2。TOF(10-2)值确定为1.58 V时为2.49 s-1,突出了Co-ni(OH)2 / pani-nf在催化OER时的内在活性升高。使用计时度测定法(CA)进行24小时的稳定性测试,以完成100 mA cm -2和循环伏安法(CV),对200个循环(CV)进行200个循环,扫描速率为5 mV s -1。结果表明,即使在暴露于这些条件之后,该材料即使在长期接触这些条件后仍保持其电化学性能和结构完整性。这些发现强调了Co-ni(OH)2 /pani-NF是OER的有效且有前途的电催化材料,有可能通过水电解来提高氢产生的效率。
摘要三氧化铀UO 3具有弯曲的铀酰,UO 2 2+的T形结构,由赤道Oxo协调,O 2-。阳离子UO 3 +的结构相似,但具有赤道oxyl,o• - 。中性和阳离子铀三氧化物由硝酸盐协调的。CID的硝酸铀酰,[UO 2(NO 3)3] - (复杂的A1),消除了2号no 2以产生硝酸盐配位的UO 3 +,[UO 2(o•)(o 3)2] - (b1),它弹出3号no 3以在[uo 2(o 2(o)(否3)(否3)(c1)中,它会产生3号。最后,C1与H 2 O相关联,以在[UO 2(OH)2(no 3)]](D1)中提供氢氧化物。B1,C1和D1的IRMPD IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体:(b1)自由基Oxyl O• - ; (C1)Oxo O 2-; (d1)两个羟基,哦 - 。 由于硝酸盐是二齿,赤道配位为A1中的六个,B1中的五个,D1中的四个,C1中的四个。 低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。 C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响,UO 3中是铀酰,带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。 铀酰ν3ir频率表示以下供体排序:o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。IRMPD证实了由硝酸盐配合的铀酰和以下配体:(b1)自由基Oxyl O• - ; (C1)Oxo O 2-; (d1)两个羟基,哦 - 。由于硝酸盐是二齿,赤道配位为A1中的六个,B1中的五个,D1中的四个,C1中的四个。低坐标C1中的配体充血表明轨道定向键合。C1中赤道氧的水解体现了UO 3中的反式反式影响,UO 3中是铀酰,带有惰性的轴向氧和反应性赤道甲氧蛋白。铀酰ν3ir频率表示以下供体排序:o 2- [最佳供体] >> o• - > oh--> oh-> no 3-。
[A] Strasbourg大学,CNRS,ICPEES UMR 7515,67087法国Strasbourg,法国[B] Strasbourg University of Strasbourg,CNRS,CNRS,ICS UPR 22,67000 Strasbourg,法国,法国,CNR,CNRS,CNRS,CP2M 51128,dille fille fille fille fille CNRS,IPCMS UMR 7504,F-67034法国Strasbourg,法国[E] Mulhouse大学,CNRS,CNRS,IS2M,UMR 7361,15 Jean Starcky,Mulhouse 68057,法国法国[F] Cemistry [f] Cemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry,Lomonosov Moscow State9999999999999999999999.361,119999。莫斯科,俄罗斯摘要