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World File Search System氨基甲酸酯
Nrf 2 抑制剂的多个靶点；葫芦巴碱通过 caspase-executer 凋亡、cGMP 和细胞周期蛋白 D1 和 Bcl2 的限制对抗氨基甲酸酯诱发的肺癌
摘要。– 目的：在其他类型的癌性病变中，肺癌是导致死亡的主要原因之一。葫芦巴碱是一种植物碱，是咖啡中的重要成分，并且已显示出对多种疾病的健康益处。本研究旨在探讨葫芦巴碱在肺癌中的潜在治疗作用。材料与方法：75 只 BALB/C 小鼠被分成 5 组，并按以下方式治疗 150 天：(1) 正常对照组；(2) 最后 30 天每天仅使用葫芦巴碱 (50 mg/kg/ PO)；(3) 第 1 天和第 60 天使用乌拉坦 (1.5 g/kg Bw/ip)；(4) 最后 30 天使用乌拉坦和卡铂 (15 mg/kg ip)；(5) 最后 30 天使用乌拉坦和葫芦巴碱。测量肿瘤大小，同时收集血液和肺进行生化、蛋白质印迹分析和组织学检查。
一氧化氮释放用于心血管应用的纳米材料
deta nonoates¼二乙烯胺N-二核酸酯； gsh¼谷胱甘肽； gsno¼s -Nitrosoglutathione; HASMC¼人主动脉平滑肌细胞； Huasmc¼人脐动脉平滑肌细胞； HUVEC¼人脐静脉内皮细胞； MOF¼金属有机框架；无¼一氧化氮； NP¼Nanoparpicle; pCl¼Poly（ε-丙二酮）; pCl/pk¼poly（ε -caprolactone）/phos -phobetaination phobetaination jeratin; poss-pcu;多面体寡聚西锡烷烷烷基聚氨酯氨基甲酸酯； rsno¼s-亚硝基硫醇; SMC¼平滑肌细胞； Snap¼s-硝基 - N-乙酰苯胺胺； VSMC¼血管平滑肌细胞。
北京理工大学 新体系教师聘期(中期)考核附件材料
摘要：由聚（3,3-双（3,3-双基）（四甲基甲基）用四氢呋喃）制成的热固性聚氨酯弹性体和各种多功能异氰酸酯交联，以发现一种调节机械性能的新机制。额外的氢键基序（例如氨基甲酸酯或尿素）是在交叉链接机中构建的，被证明可以从本质上确定弹性体的刚度和韧性，而两个网络的共价交联密度严格控制在同一水平上。由傅立叶转换红外光谱（FTIR），动力学机械分析（DMA）和低场核磁共振（LFNMR）（lfnmr）（lfnmr）的证据（ftir）（ftir）（lfnmr），毫不犹豫地强调和支持聚氨酯热固件的机械性能的影响和支持。■简介聚氨酯弹性体是一种重要的粘弹性材料，在一定温度范围和较大的可逆变形性下具有相对较低的弹性模量。1，2
将干细胞移植到大鼠中右病变的桶皮层后左桶皮质神经元活性
每只大鼠用聚氨酯（1.2 mg/kg）腹膜内麻醉，然后将大鼠的头部固定在立体定位框架中。使用牙科钻头暴露和去除左顶叶皮层。使用伺服控制的加热垫，将体温设置为37°C。在改变麻醉深度时，使用氨基甲酸酯初始剂量的10％用于控制晶须和不规则呼吸的自发运动。通过微驱动器（美国WPI，美国）将钨微电极（1-3MΩ，FHC）垂直插入枪管皮层的后侧内侧。所有单元均记录从600到1000毫米的皮质的深度记录。放大器的带通为0.3-10 kHz，一个前置放大的信号。获得的数据保存在计算机（伊朗科学梁）上。神经元电活动被视为单个单元的活性，其信号噪声比至少为3：1。然后使用一个窗口歧视器的离线分散器来隔离每个神经元（8、21、22）。
双模铱基自毁化学传感器对活性氧的差异响应及其在糖尿病检测中的应用
在糖尿病中，血小板被多种刺激激活，活化的血小板产生活性氧（ROS）诱导血小板聚集，进而形成血栓，导致各种心血管疾病。因此，检测血小板中的ROS扰动可为诊断糖尿病提供线索。在本文中，报道了基于铱的自毁探针（1a-1c）通过光致发光（PL）和电化学发光（ECL）监测血液中ROS的扰动。探针是基于通过氨基甲酸酯部分与苯基硼酸频哪醇酯结合的铱配合物设计的。三种探针在苄基连接体的邻位上含有不同的吸电子基团；因此，它们对ROS的反应性预计会有细微的差异。正如预期的那样，这三种探针对过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的 PL 变化最为明显，但它们对 ROS 的响应模式却截然不同。利用这种不同的 ROS 响应模式，建立了一种结合 PL 和 ECL 响应的鉴别策略，并成功证明了对糖尿病大鼠和对照大鼠血小板的鉴别。
丝裂霉素，注射粉末，2 mg/vial
抗生素丝裂霉素是烷基化剂组的细胞抑制药物。丝裂霉素是一种从链霉菌中分离出具有抗塑性作用的抗生素。它以非活动形式存在。激活三官能烷基化剂是快速的，在生理pH下在血清中存在NADPH的情况下或细胞内几乎在体内的所有细胞中，除了大脑外，由于有丝霉素无法克服血脑屏障。3烷基自由基全部源自喹酮，氮杂氨酸和氨基甲酸酯基。作用机理主要基于DNA的烷基化（RNA的程度较小），并具有相应的DNA合成抑制作用。DNA损伤的程度与临床效应相关，并且在抗性细胞中比敏感细胞低。与其他烷基化剂一样，增殖细胞比在细胞周期的静止阶段（GO）的损害更大程度。此外，释放自由过氧化物自由基，特别是在较高剂量的情况下，导致DNA断裂。过氧化物自由基的释放与副作用的器官特异性模式有关。
在各种应用程序中使用 IEM 的好处
分子中含有带负电的氧和氮），因此很容易受到与活性氢（例如，不同化合物的羟基上的氧）结合的亲核中心的攻击，从而主要在氮上形成阴离子 3,4 。然后，活性氢（ AH ，现在将这样表示）与带负电的氮结合形成 IEM 封端的衍生物，当上述“不同化合物”（ DC ）的 AH 基团是醇或胺时，分别具有耐水的氨基甲酸酯或脲键。除了水之外，这种衍生物（包括源自单个 AH 但受阻基团的“封端”IEM 化合物，例如ϵ-己内酰胺或 MEKO）可以成功地与 IEM 可能与之反应的其他含 AH 化合物混合，包括质子溶剂，例如乙醇 2 。如果 DC 包含多个 AH 基团，则 IEM 甲基丙烯酸酯基团的可聚合乙烯基 C=C 双键同样可以引入到每个位置。然后，这种 IEM 封端衍生物将能够参与后续的交联聚合，当将热量和/或紫外线引入反应室 2 时，可诱导交联聚合。本引发剂随后将发生均裂，形成自由基 5 。
豆类炭疽病的防治：生物制品与
控制这种疾病的方法是使用农用化学品。在巴拉那州，所用产品的有效成分包括甲氧基丙烯酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三唑和有机锡。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估在连续使用杀菌剂、添加生物制剂和播种季节时分子的轮换对豆类炭疽病的防治效果。在第一阶段，晚播季节的 AACPI 和 AACPS 较高。处理 3（管理方案）显示豆荚发生率降低，比处理 2（化学处理）效果高出 20.46％。处理2和处理3的生产力均超过了对照，分别增加了15.82%和12.66%。第二阶段，有效成分为戊唑醇+肟菌酯和丙硫菌唑+肟菌酯的农药在添加木霉菌后，防治豆类炭疽病的效果得到增强。和枯草芽孢杆菌。关键词：炭疽菌，综合管理，杀菌剂，生物防治。摘要 炭疽病（Colletotrichum lindemuthianum）是影响普通豆类的主要疾病，可导致高达 100% 的产量损失，对粮食安全构成威胁，因为豆类是发展中国家低收入人群的主要蛋白质来源。控制这种疾病的主要方法是使用农用化学品。在巴拉那州，常用的活性成分包括甲氧基丙烯酸酯类、二硫代氨基甲酸酯类、三唑类和有机锡化合物。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估连续使用杀菌剂的分子轮换，结合生物制剂和种植时间对豆类炭疽病的治疗效果。在第一阶段，晚种植导致叶和茎炭疽病的AUDPC（病害进展曲线下面积）值更高。处理 3（综合管理方案）降低了豆荚发生率，比处理 2（化学处理）的效果高出 20.46％。处理2和处理3的产量优于对照，分别增产15.82%和12.66%。在第二阶段，含有有效成分戊唑醇+肟菌酯和丙硫菌唑+肟菌酯的农用化学品与木霉菌结合使用时对豆类炭疽病的防治效果增强。和枯草芽孢杆菌。关键词：炭疽菌，综合管理，杀菌剂，生物防治。摘要 炭疽病 (Colletotrichum lindemuthianum) 是影响豆类的主要疾病，可造成高达 100% 的产量损失，对粮食安全构成威胁，因为豆类是发展中国家低收入人群的基本蛋白质来源。控制这种疾病的主要方法是使用农用化学品。在巴拉那州，所使用的产品含有甲氧基丙烯酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三唑和有机锡化合物作为活性成分。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估在连续使用杀菌剂、结合生物制剂和播种时间的情况下分子轮换对豆类炭疽病的防治效果。在第一阶段，晚种植导致叶片和茎秆炭疽病的AUDPC（病害进展曲线下面积）值更高。处理 3（综合管理方案）降低了豆荚中的发病率，比
有机磷杀菌剂的化学，代谢和神经毒性：评论
有机磷化合物（OPS）是磷酸衍生物，由式（r 2 xp = o/s）表示，r为有机基团；但是，它们不必包含直接的碳键。有机磷化合物可以分为三类，即有机磷酸盐，氨基甲酸酯神经剂。具有杀虫剂施用的操作通常是磷酸盐剂（即包含p = s键）。这些硫类似物首先是生物激活（体内），并转化为负责发挥有毒作用的氧类似物。这些有机磷化合物是磷酸，磷酸硫酸酯和磷酸二硫代酸的酯，氟化物，酸酐和酰胺。OP的毒性与它们的分子结构，靶向生物的新陈代谢，浓度，分解方式，施用，摄入生物体等有关。暴露于OPS会导致神经系统症状的出现，然后通过主要针对靶标的乙酰胆碱（ACHE）来出现急性中毒。但是，除神经系统问题外，次要靶标和其他有害效应。有机磷酸盐中毒昆虫和其他动物，包括鸟类，两栖动物和哺乳动物。这些化学物质可以具有神经作用（神经毒性），非神经元作用或急性毒性，这也可能导致死亡。他们无法控制的广泛性成为对环境的重大威胁。因此，纠正措施对于拯救生物和环境免于进一步损害至关重要。
建筑模块 I454
参考文献 • 药物组合和药物再利用用于癌症治疗：以乳腺癌为例：DOI：10.1016/j.heliyon.2021.e05948 • 药物组合：延长乳腺癌和结肠癌细胞药物再利用和上皮-间质转化的新策略；DOI：10.3390/biom12020190 • 评估药物组合中的协同作用并为肿瘤学的未来方向提供参考模型；DOI：10.1016/j.crphar.2022.100110 • 从遗传网络进行的组合药物再利用应用于阿尔茨海默病；DOI：10.3233/JAD-220120 • 重新定位的药物双硫仑/二乙基二硫代氨基甲酸酯与苯并硝唑结合：寻找恰加斯病选择性疗法，预防毒性和耐药性； DOI：10.3389/fcimb.2022.926699 • 协同药物组合有效阻断埃博拉病毒感染；DOI：10.1016/j.antiviral.2016.11.017 • 快速抗菌敏感性测试用于识别针对多重耐药细菌的新疗法和药物组合；DOI：10.1038/emi.2016.123 • 结合生物医学知识图谱和文本以改进对药物靶标相互作用和药物适应症的预测；DOI：10.1142/9789811215636_0041 • 罕见疾病的治疗：治疗方式、进展和未来的挑战； DOI：10.1038/s41573-019-0049-9 • 胶质母细胞瘤药物再利用和药物输送的最新进展——文献综合回顾；DOI：10.3390/biom11121870 • 胶质母细胞瘤药物再定位：通路视角；DOI：10.3389/fphar.2018.00218