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低剂量甲氨蝶呤的安全使用
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氨和甲醇：推动能源转型
IMO 2020 和 IMO 2050。目前有几个项目正在测试使用氨作为船用燃料。国际作物营养公司 Yara 是主要的氨生产商之一，该公司计划在 2024 年前为改装后的北海补给船提供氨作为船用燃料。此外，一个由日本公司（包括三井和伊藤忠）组成的跨行业联盟正在考虑推出以氨为燃料的商用船，并在日本开发氨供应基础设施，为航运业提供替代船用燃料，以减少温室气体排放。
Power-to-X：进一步了解电子氨
用电子氢替代部分化石燃料氢。这种电子氢生产的规模不一定小，因为传统的哈伯-博世合成工厂非常大。如今，工业氨生产厂平均日产氨 500-1,500 公吨 (MTPD)，最大的工厂日产氨超过 3,500 公吨。以氨的大规模性为例，假设容量系数为 50%，用电子氢替代仅 200 MPTD 的产量就需要 150-200 MW 的可再生电力资源和类似规模的电解。2下一步，将利用大量可再生能源建造新的电子氨工厂。完全电子氨生产的一个挑战是需要工艺灵活性来管理可变的可再生能源，例如太阳能和风能。如今，哈伯-博世工厂基于化石燃料原料针对连续运行进行了优化，因此运行灵活性有限。灵活操作的风险包括热循环导致催化剂和设备寿命缩短以及生产效率降低。目前可以实施的一种解决方案是使用大型储氢缓冲器来管理不灵活的哈伯-博施工艺中间歇性的可再生能源原料。采用这种设计，哈伯-博施工艺将始终有恒定的原料。更好、更具成本效益的解决方案是优化哈伯-博施工艺，使产量根据可再生能源投入而变化。这种调节能力可能通过各种工厂设计和操作技术来实现。最后，电子氨合成的新技术，如低压、低温或电化学合成，仍处于实验室规模的研究阶段。近期的电子氨生产设施可能会使用哈伯-博施合成和某种形式的灵活性管理。
'绿色'氨产生：脱碳商品和...
1。Philibert，C。可再生能源交叉边界：Ammonia等。在NH3事件中。2017。鹿特丹。2。Millar，R。等人，累积碳预算及其含义。牛津经济政策评论，2016年。32（2）：p。 323-342。3。Aika，K.，Takano，T。＆Murata，S。无氯氟丁氏催化剂的制备和表征以及氨合成中的启动子效应：3。镁支持的钌催化剂。J. Catal。 1992。 136，126–140。 4。 Kitano，M。等。 使用稳定电气作为电子供体和可逆氢存储的氨合成。 自然化学。 2012。 4，934–940。 5。 Sato K.等。 在氧化丙二酰烷基上支持的低晶非氨基层作为氨合成的活性催化剂。 化学。 SCI。 2017。 8，674–679。 6。 Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。 氨的电化学合成的进展。 CATAL今天2017年。 286，2-13。 7。 ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。 法拉第讨论2016年。 190，307–326。 8。 Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。 2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。J. Catal。1992。136，126–140。4。Kitano，M。等。 使用稳定电气作为电子供体和可逆氢存储的氨合成。 自然化学。 2012。 4，934–940。 5。 Sato K.等。 在氧化丙二酰烷基上支持的低晶非氨基层作为氨合成的活性催化剂。 化学。 SCI。 2017。 8，674–679。 6。 Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。 氨的电化学合成的进展。 CATAL今天2017年。 286，2-13。 7。 ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。 法拉第讨论2016年。 190，307–326。 8。 Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。 2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。Kitano，M。等。使用稳定电气作为电子供体和可逆氢存储的氨合成。自然化学。2012。4，934–940。5。Sato K.等。 在氧化丙二酰烷基上支持的低晶非氨基层作为氨合成的活性催化剂。 化学。 SCI。 2017。 8，674–679。 6。 Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。 氨的电化学合成的进展。 CATAL今天2017年。 286，2-13。 7。 ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。 法拉第讨论2016年。 190，307–326。 8。 Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。 2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。Sato K.等。在氧化丙二酰烷基上支持的低晶非氨基层作为氨合成的活性催化剂。化学。SCI。 2017。 8，674–679。 6。 Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。 氨的电化学合成的进展。 CATAL今天2017年。 286，2-13。 7。 ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。 法拉第讨论2016年。 190，307–326。 8。 Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。 2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。SCI。2017。8，674–679。 6。 Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。 氨的电化学合成的进展。 CATAL今天2017年。 286，2-13。 7。 ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。 法拉第讨论2016年。 190，307–326。 8。 Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。 2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。8，674–679。6。Kyriakou V，Garagounis I，Vasileiou E等。氨的电化学合成的进展。CATAL今天2017年。286，2-13。7。ITO Y，Nishikiori T，Tsujimura H.新型熔融盐电化学过程的工业化进步。法拉第讨论2016年。190，307–326。8。Bañares-Alcántara，R。等，对基于氨的储能系统的分析。2015，牛津大学：英国牛津大学。 p。 158。 2017。 10。2015，牛津大学：英国牛津大学。p。 158。2017。10。9 Philibert，C。生产氨和肥料：可再生能源的新机会。Olson，N。“ NH3-世界上最佳能源解决方案”，在2017年NH3活动，鹿特丹，2017年5月18日至19日。Olson，N。“ NH3-世界上最佳能源解决方案”，在2017年NH3活动，鹿特丹，2017年5月18日至19日。
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大多数 OEM 使用 Neoprene ®（聚氯丁二烯）、HSN（高饱和腈）或 BUNA N（腈）密封件，REFLO A 流体与这些类型的材料完全兼容。但是，当压缩机从一种油配方或类型转换为另一种油配方或类型时，始终存在密封膨胀或收缩的风险。与环烷油或源自芳香族化学品（如烷基苯）的流体不同，REFLO A 流体几乎不会引起密封膨胀，因此不应认为与这些流体的补充兼容。虽然拧紧法兰有时可以纠正轻微泄漏，但我们建议在油转换期间应改装新的密封件。遵循 OEM 对加氢石蜡油的密封建议。
与间歇性电的绿色氨合成
可再生能源（例如风能和太阳能）越来越多地穿透电力网格，使能量景观的电气化。1但是，这些能源是间歇性的，需要存储能源。用于短期储能（长达几天），可提供广泛的技术，包括电池和热机械存储。2相比之下，化学能源存储是长期，季节性储能的少数替代方案之一，2,3另一个主要选择是泵送水力。4，即使抽水的水电可能是在某些自然适合的区域中低成本存储的潜在解决方案，4此类系统的能量密度很低，并且泵水电在很大程度上取决于大型天然水的可用性。通常提出以氢的形式储存化学能量，以解决间歇性挑战。氢可以
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正在对可再生能源和大气N2的有效生产氨的生产，这是一种重要的技术，用于从偏远地区全球运输可再生能源的未来手段，在偏远地区可以大规模生成。它也代表着迈向可持续的全球n周期的重要一步。当前，大量的人为氮的使用源于基于化石燃料的能源的Haber-Bosch工艺。这种“黑氨”显然是不可持续的，但它是支持全球粮食生产的大多数肥料的来源。因此，通往“绿色氨”的可持续途径是一项非常紧迫的任务，无论是在支持可再生能源吸收以及使当前的粮食生产更具可持续性方面。在本次演讲中，我们将讨论实验室和其他人对此目标的最新进展。1，2 3绿色氨仅代表迈向完全可持续的循环N-经济性的一步。在不可避免的温室气体排放和对地下水的逃亡损失方面，工业奥斯特瓦尔德工艺和氨氧化（AOR）的自然过程都很麻烦。AOR需要更具可持续性和/或通过可持续的氮氧化反应（NOR）实质性地替代，以协助在N-Chemistry中关闭圆圈。4这些和其他关键挑战将在本演讲中讨论。参考文献1。B. H. R. Suryanto，K。Matuszek，J。Choi，R。Y。Hodgetts，H.-L。 DU，J.M.Bakker，C。S。M. Kang，P。B. H. R. Suryanto，K。Matuszek，J。Choi，R。Y。Hodgetts，H.-L。 DU，J.M.Bakker，C。S。M. Kang，P。
钻石中的氮空位中心
摘要 金刚石中的氮空位 (NV) 缺陷中心是量子传感和量子计算应用的关键。它们在金刚石晶格中产生局部电子态，在光激发后具有不同的群体弛豫路径，最终使其具有独特的性能。已知缺陷存在于两种电荷状态：中性和负电荷状态，分别具有一个和两个已知的光学活性电子跃迁。在这里，我们报告了在两种电荷状态下观察到的大量迄今未被发现的激发电子态，这可以通过光谱中红外到紫外部分的明显光学跃迁来证明。通过使用瞬态吸收光谱监测光激发后 NV 中心的电子弛豫来观察这些跃迁，直接探测在飞秒到微秒的时间尺度上发生的瞬态现象。我们还首次探究了从 NV − 的 3 E 态到附近的单取代氮缺陷 (N s ) 的电子转移动力学，这导致了众所周知的 NV 光致发光猝灭效应。