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在整体脑缺血的体外模型中，鞘氨醇1-磷酸途径的双重作用
这种生物活性鞘脂是通过鞘氨醇磷酸化的产生的，由鞘氨酸激酶，SK1和SK2的两种同工型（Gaire and Choi，2020年）催化，然后由S1p磷酸酶和脂肪磷酸盐磷酸盐酶或子磷酸酶（S1p）closear and s1p（S1p）裂解为鞘氨酸，并将其水解回到鞘氨酸中。 2009）;可以通过不同类型的膜转运蛋白（Baeyens and Schwab，2020）在细胞外导出S1P，以结合S1P 1-5并在所谓的“内外信号传导”中作用。此外，S1P还可以与细胞内靶标相互作用：核S1P降低了与转录基因调控有关的HDAC活性，并在记忆习得和恐惧灭绝记忆的髋关节功能调节中起作用（Hait等，2009）（Hait等，2014）。另外，线粒体S1P与防止素2结合，并且在调节呼吸链复合物组装和线粒体呼吸中起重要作用（Strub等，2011）。最近的研究表明，S1P与调节多种生物学事件有关，例如细胞增殖，凋亡，自噬和炎症（Cartier and HLA，2019）（Obinata和Hla，2019）（Xiao等，2023，2023）（Taha等，2006）。此外，许多最近的研究表明，S1P信号传导途径的失调参与了不同疾病的病理过程，例如癌症，糖尿病，神经退行性变性和CAR Dioseancular疾病（Takabe and Spiegel，2014，2014）（Guitton等，2014）（Guitton等，2020）（2020年）（Van Echtenten-Deckert，2023），Ala，Ala，ala amakery，Alakery，Alakery，ana amakery，AlaM。值得注意的是，S1P在缺血过程中也起着至关重要的作用（Mohamud Yusuf等，2024）：的确，几项研究表明，缺血性挑战后的啮齿动物大脑中的S1P水平升高（Kimura等，2008，2008年）（Moon等，2015）（Salas-perdorcity et nirimate and in Indiending and Isporigation et and 2019），2019年（Sun。大脑损害。值得注意的，fingolimod（fty720），用于治疗复发性多发性硬化症后，在被磷酸化后，通过与五个S1P受体中的四个（S1P 1，S1P 3，S1P 4，S1P 4，S1P 5）结合起作用（Choi等人，2011）（Gr.，2011）（Gr- ^ alererererereT，2004） Brinkmann等，2010）并在脑缺血的各种啮齿动物模型中发挥神经保护作用（Czech等，2009）（Nazari等，2016）和具有脑出血的缺血性PA剂量（Fu等，2014）（Zhu等，2015）。S1P受体水平似乎在脑缺血中似乎失调：S1P受体mRNA和S1P 1，S1P 2，S1P 2，S1P 3和S1P 5的蛋白质表达在TMCAO（Salas-Perdomo等，2019）（均可用来的靶标）中，在TMCAO（Salas-Perdomo et and and Injotignt）中，在小鼠脑的不同区域中上调了小鼠脑的不同区域，治疗脑缺血（Gaire and Choi，2020年）。
基本编辑器：扩展用于基因组编辑的DNA损伤产品的类型
基础编辑器是基因组编辑工具箱的创新补充，该工具箱向该领域介绍了新的基因组编辑策略。不是使用双链DNA断裂，而是使用核碱酶修饰化学的化学方法有效，精确地将单核苷酸变体（SNV）纳入活细胞的基因组。目前存在两类的DNA碱基编辑器：脱氧基丁胺脱氨酸衍生的编辑器（CBE，促进C•G至T•A突变）和脱氧腺苷脱氨基衍生的基础编辑器（ABES，促进A•T•T to G to G•C突变）。最近，线粒体碱基编辑器的发展也允许将C•G引入T•A突变也将其引入线粒体DNA。基础编辑人员作为治疗剂和研究工具表现出巨大的潜力，并且已经进行了广泛的研究，以改善原始基础编辑构造，以帮助各种学科的研究人员。尽管它们广泛使用，但很少有出版物重点是阐明基础编辑中间体处理过程中所涉及的生物学途径。由于基本编辑器引入了独特的DNA损伤产品（A U•与DNA骨架不匹配，用于CBES，而与DNA骨链的I•与ABES的DNA骨架不匹配）来促进基因组编辑，对DNA损害修复的深入了解，促进或促进基础的进一步改进方面的进一步改进技术，并具有进一步的改进。在这里，我们首先回顾了典型的脱氧尿苷，脱氧氨酸和单链破裂修复。然后，我们讨论这些不同维修过程之间的相互作用如何导致不同的基础编辑结果。通过这篇综述，我们希望促进有关基础编辑的DNA修复机制的周到讨论，并帮助研究人员改善当前的基础编辑和新基础编辑者的发展。
curriculum vitae -digar Singh，博士
•Singh D，Kaur G（2013）。海报陈述：吲哚苷生物碱的质量定向纯化，定量和体外细胞毒性，来自甲莫氏元素的Swainsonine。欧洲微生物学家第五届大会（FEMS-2013），德国莱比锡，2013年7月21日至25日。 •Singh D，Kaur G（2012）。 海报表现：Swainsonine：HL60细胞系中的生产优化和建模，HPLC定量和体外细胞周期调节活性。 ICEHT-2012，第六届年度生物技术与药学协会公约（ABAP），SVU University，Tirupati，Andra-Pradesh，印度。 2012年12月20日至22日。 •Singh D，Kaur G（2010）。 海报陈述：培养基优化和培养条件，以增强牛s的链氨氨酸的产生。 第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。 2010年12月14日至17日。欧洲微生物学家第五届大会（FEMS-2013），德国莱比锡，2013年7月21日至25日。•Singh D，Kaur G（2012）。海报表现：Swainsonine：HL60细胞系中的生产优化和建模，HPLC定量和体外细胞周期调节活性。ICEHT-2012，第六届年度生物技术与药学协会公约（ABAP），SVU University，Tirupati，Andra-Pradesh，印度。2012年12月20日至22日。•Singh D，Kaur G（2010）。海报陈述：培养基优化和培养条件，以增强牛s的链氨氨酸的产生。第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。 2010年12月14日至17日。第51届年度会议（印度微生物学家协会），AMI，BIT MESRA，RANCHI，JHARKHAND，印度。2010年12月14日至17日。
圆形塑料经济中的可生物降解聚合物
通过开环聚合化（ROP）合成的聚合物合成可以追溯到1900年代初，当时Leuchs（1906）描述了N-羧基氢化物的合成，ROP可以通过ROP聚合来制备多肽[1]。后来（1918），将ROP用于从饮食糖开始的多糖合成中[2]。1932年，Carothers等。[3]描述了乳酸（LD）的第一个ROP，以获得现在市场上最突出的聚酯生物塑料之一，Poly（PLA）（PLA）。在1954年，这种方法已获得Du Pont [4]的专利，直到1970年代后期，由于当时的生产特别昂贵，主要用于生物医学应用的背景[5]。In addition to the synthesis of PLA and other polyesters such as poly( ε -caprolactone) (PCL) and poly(glycolic acid) (PGA), contemporary ROP is used to supply industry with a number of other essential polymer materials, including polyethers (such as poly(oxy methylene), poly(ethylene glycol), or poly(tetrahydrofuran)),多硅氧烷，聚磷烯，聚（环辛），聚（氯化烯），由氮杂氨酸或恶唑氨酸单体制成的聚（乙烯亚胺）以及几种果糖酰胺，例如尼龙6 [6，7]。ROP是一种链生长的聚合反应，其中通过与该聚合物的活性末端组的反应通过反应单体打开单体，将环状单体添加到生长的聚合物链中（图7.1A）。使用的循环单体的类型以及所使用的催化剂/引发剂系统将确定生长链的活性端组的性质。各种环状分子可以通过一种或多种ROP机制做出反应。随后终端组的性质确定了发生聚合反应的机制类型。最重要的ROP机制包括自由基，离子（阳离子或阴离子），协调 - 插入，元疗法和酶促[8]。ROP可以适应的一些通用结构包括环烷烃和烷烃以及环中包含杂原子的分子，例如氧气
丙烯酸及其生物学活性研究的新咪唑-5-氮杂化合物的合成和表征
新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - （（（e）-Benzylidene）-3-（（4'-（（（Z）-Phenyldiazenyl）） - [1，1，1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基）-3-乙烯基-3，5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作，并在此工作。α，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα，β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应，导致（E）-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5（4 h） - 一（化合物A3）在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分，然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中，并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明，这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
耐药性抑郁>氯胺酮和埃取的效率和安全性
摘要：甲状腺素和牙胺在治疗耐药性抑郁症（DRT）方面一直很有希望。分析了1,648件作品，从PubMed分析了1,600件，淡紫色的8个作品和Scielo的0作品。在包含标准之后，选择了30篇适合该主题的文章。鼻内肠氨酸在缓解DRT患者的抑郁症状方面表现出迅速，持续的功效，即使在那些对其他疗法不反应的患者中也是如此。此外，两种形式的氯胺酮都有一个有利的安全性概况，通常具有轻巧和瞬态的不良事件。从机械上讲，甲胺和可葡萄明在与抑郁症有关的大脑区域（例如前额叶皮层）诱导神经可塑性，从而提供了有关其作用机理的见解。
潜在的癌症新治疗靶标：评论
SLC25A26是唯一已知的人类线粒体S-腺苷甲硫代硫氨酸载体编码基因。最近的研究表明，SLC25A26在某些癌症中异常表达，例如宫颈癌，低度胶质瘤，非小细胞肺癌和肝癌，这表明SLC25A26可能会影响一些癌症的发生和发育。本文简要介绍了不同物种及其编码基因的线粒体S-腺苷甲硫代载体，重点是SLC25A26的相关性，一些异常表达和一些癌症以及潜在的机制，总结了其对癌症预后和SLCBESESS的潜在的潜在的，由SLCRIALIAL RASISES引起的特征。最后，我们提供了一个简短的期望，需要进一步研究。我们推测SLC25A26将是某些癌症的潜在新治疗靶标。
氨基酸，定量随机，尿液
Test Includes: Taurine, threonine, serine, asparagine, hydroxyproline, glutamic acid, glutamine, aspartic acid, ethanolamine, sarcosine, proline, glycine, alanine, citrulline, alpha-aminoadipic acid, alpha-amino-n-butyric acid, valine, cystine, cystathionine, methionine,异亮氨酸，亮氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸，β-丙氨酸，β-氨基糖酸，鸟氨酸，碱性，赖氨酸，1-甲基组织，组氨酸，3-甲基激素，三甲基激素，精氨酸氨基糖苷，精氨酸糖酸酸，异糖酸酯，异糖素，粘膜酸氨基酸氨基酸盐，硫糖酶蜂窝状菌株， - 糖胞和蜂窝状菌株，糖胞和糖胞和蜂窝状菌株，色氨酸和精氨酸。在NMOL/mg肌酐中报道。
新西兰数据表1。Norvir100 mg平板电脑2。
利托那韦主要由肝脏代谢和消除。因此，如果对中度至重度肝损伤患者进行施用，应谨慎行事。肝转氨酸酶高度超过正常，临床肝炎和黄疸上限的五倍，单独接受利托那韦或与其他抗逆转录病毒药物结合使用（见表5）。在肝炎或C的患者中可能会增加转氨酶升高的风险。因此，在为肝病，肝酶异常或肝炎的患者施用利托那韦时应谨慎行事。有肝功能障碍的上市后报告，包括一些死亡。这些通常发生在服用多种伴随药物和/或先进艾滋病的患者中。尚未建立确定的因果关系。