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World File Search System氮磺
人为反应性氮的全球净气候效应
摘要：由于引人入胜的相变现象，二氧化钒（VO 2）中绝缘和金属相的稳定共存引起了重大研究的兴趣。但是，在VO 2的不同阶段，电荷载体的时间行为仍然难以捉摸。在此，我们采用近场光学纳米镜检查来捕获弯曲VO 2纳米梁中的纳米级交替相域。通过在不同阶段进行瞬态测量，我们观察到在VO 2的金属相中延长的载体重组寿命，并伴随着加速的扩散过程。我们的发现揭示了VO 2纳米梁中的纳米级载体动力学，提供了洞察力，可以促进对相变材料的进一步研究及其在感应和微电机械设备中的潜在应用。关键字：二氧化钒，应变工程，载体动力学，相变，S-SNOM■简介
优化和改善氮的生产单元的过程条件
氮生产单元是炼油厂中最重要的单位之一，根据需求和现有条件，其功能不同。在本研究中，目的是通过更改Hysys软件（V14-2024）的操作条件来优化氮生产单元中的能源消耗。本文的优点和新颖性是因为饲料的数量和纯度没有改变，并且由于炼油厂单位的能源消耗的重要性，因此在单位过程中观察到了大量能源减少。要确定软件中的目标函数，设备的能量量，包括冷却器，进料压缩机，冷凝器和重新启动器。之后，所有这些值在一个单元格中添加在一起以确定目标函数。模拟结果表明，与初始值相比，能源消耗优化了17.4％。
基于太阳能电池施用的氢氮的新材料的实验和理论研究
这项研究研究了使用计算和实验方法在太阳能电池中使用的计算和实验方法，研究了新型共轭化合物的几何和电子特性。密度功能理论（DFT）在B3LYP水平上具有6-311g（DP）基集，用于探索这些材料的理论基态几何形状和电子结构。我们检查了环结构和取代基的影响，以更好地了解分子结构和光电特性之间的关系，重点是最高占用分子轨道（HOMO）的能级和最低的未置分子轨道（Lumo）。Homo-Lumo Energy GAP（ΔG）和开路电压（VOC）分析证实了这些材料作为有机染料太阳能电池候选物的潜力。在实验上，使用标准有机合成技术实现了化合物D1，D2，D3和D4的合成。中间化合物是通过冷凝反应合成的，并进一步反应形成了最终的肼产物。使用薄层色谱法纯化了这些化合物，其结构通过光谱技术确认，包括NMR，IR和MS。全面的验证确保了合成化合物的准确性和可重复性，证明了它们作为染料敏化太阳能电池的材料的功效。合并的理论和实验结果为优化这些染料增强太阳能细胞性能提供了坚实的基础。
硝化抑制剂对氮浸出和酶活性的影响
摘要：使用尿素肥料的硝化抑制剂（Thiourea和硝化抑制剂“ A”）用于提高氮效率。硝化抑制剂和氮量通过尿素肥料施加到蛋白表中的水稻种子。整个实验是通过以下治疗方法进行的； urea application as a control at 2gN/10kg (200 kg N/ha), urea application 2gN/10kg (200 kg N/ha) added with 1.0%, 0.5%, 0.1%, 0.05% and 0.01% of thiourea (w/w) and urea application 2gN/10kg (200 kg N/ha) added with 1.0%, 0.5%, 0.1%, 0.05% and 0.01% of nitrification抑制剂“ A”（w/w）单独和组合形式。浸出样品是从圆柱裂解器中引起的，并在第一次，3 2秒，第三和第四周观察到NO和NO氮。使用紫外可见度3 2分光光度计，也观察到了NO和NO还原酶的活性。发现所有治疗方法都降低了硝化过程中涉及的氮浸出和酶活性。还可以观察到，硫脲，硝化抑制剂的0.01％和硝化抑制剂“ a”的含量为“ A”，以降低浸出样品3 2中的NO和NO浓度，并在第四周后降低了土壤中NO和无还原酶的活性。3 2
吡啶酸与 HPPD 之间的除草剂相互作用-...
除草剂处理率（g ai ha -1 ） 未处理 --- 吡啶酸 350 甲基磺草酮 53 磺草酮 46 或 92 吡啶酸 + 甲基磺草酮 350 + 53 吡啶酸 + 磺草酮 350 + 46 或 92 *所有处理均含有 1% v/v 的 COC 和 AMS
Actemra®（托珠单抗）静脉输注注射剂
对于初始治疗，需要满足以下所有条件： o 诊断为中度至重度活动性类风湿性关节炎 (RA)；并且 o 以下情况之一： 对一种非生物制剂抗风湿药 (DMARD)（如甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、羟氯喹）最大剂量 3 个月试验存在不耐受史，除非出现禁忌症或临床上显着的不良反应；或 患者之前曾接受过 FDA 批准用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂或靶向合成 DMARD [如 Humira（阿达木单抗）、Simponi（戈利木单抗）、Olumiant（巴瑞替尼）、Rinvoq（upadacitinib）、Xeljanz（托法替尼）]；或 患者目前正在服用 Actemra，并且 o Actemra 的剂量符合 FDA 标示的类风湿性关节炎剂量；并且
原位从β-硫酰胺硫的硫酸盐产生的硫酸盐为...
磺基序已被广泛地嵌入在药物分子，1个农产品，2和功能材料中。3图1，例如，显示了由FDA批准的药物的含硫分子的取样。1由于磺酰基群的显着重要性，其构造的合成策略的发展引起了人们的关注。4从经典中，磺基衍生物是由具有强氧化剂的相应硫化物的氧化制备的，这可能导致兼容兼容的问题（方案1A）。5直接SO 2插入策略6构成了合成磺基衍生物的直接方法；但是，因此2气是有毒的，不容易处理。近年来，使用SO替代物（方案1b）7，例如Dabso，8元甲硫酸盐，9和Sogen 10。尽管这些方法在各种过程中取得了成功，但由于这些盐的溶解性和/或吸湿性问题，仍然存在与使用这些盐有关的缺点。硫酸及其盐已成为用于构建含有磺基产品的磺酰基试剂，11，但它们的制备和纯化限制了其应用。与磺酸制剂的众多文献相反，硫酸盐的原位产生和/或功能化已被较少注意作为进入磺酰基化合物的替代途径。
TURA 下报告的 PFAS 用途以及更安全 (非...)
PFBS 盐；磺酰卤；磺烷基/烯基/芳基酯，磺酰胺；砜和含有 PFBS 部分的侧链氟化聚合物。全氟丁烷亚磺酸也是 PFBS 的前体，可通过氧化生成所需的磺酸基团
甲氨蝶呤治疗失败或疗效欠佳的中度或重度类风湿关节炎成年患者联合使用传统合成抗风湿药物进行治疗的疗效和安全性
改善病情的抗风湿药 (DMARDs) 是一类用于治疗与 RA 相关的体征和症状、减缓疾病进展和改善身体机能的药物。3 改善病情的抗风湿药有合成的 DMARDs 和生物的 DMARDs。3 合成的 DMARDs 是小分子，通常口服。3 这一类进一步分为常规合成 DMARDs (csDMARDs) 和靶向合成 DMARDs (tsDMARDs)。csDMARDs 包括甲氨蝶呤（有口服和注射剂型）、柳氮磺吡啶、羟氯喹和来氟米特。tsDMARDs 包括 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂托法替尼、巴瑞替尼和乌帕替尼。3 生物的 DMARDs (bDMARDs) 是大型蛋白质，其针对免疫反应的特定成分并通过肠胃外给药。 2,3 包括肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂和非 TNF 抑制剂。2,3