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World File Search System氯仿
简单有效的蓟马 DNA 提取方法
摘要 蓟马是重要的农业害虫，通过取食和传播植物病毒对农作物造成广泛损害，造成了巨大的经济损失。有效的 DNA 提取对于分子鉴定和病毒检测至关重要，但由于其体积小、角质层坚硬以及受到植物衍生物质的污染，提取 DNA 往往具有挑战性。已经开发出各种 DNA 提取方法来应对这些挑战，包括碱裂解、酶消化、基于有机溶剂的方法和旋转柱技术。碱裂解法是一种快速且经济有效的解决方案，可产生适用于 PCR 等应用的 DNA，但可能需要额外的纯化才能进行灵敏的分析。酶消化使用蛋白酶 K 等试剂，可确保获得相对纯净的 DNA，这些 DNA 可以稳定地储存并可用于下游应用。基于有机溶剂的方法，例如 CTAB 与氯仿相分离和酒精沉淀，对于分离高质量 DNA 非常有效，尤其是在含有大量污染物的样品中。基于离心柱的商业试剂盒进一步简化了该过程，通过最大限度地减少杂质，提供具有极高纯度的 DNA，使其成为敏感和高通量应用的理想选择。DNA
了解 EVA 共聚物在 MAPLE 薄膜加工过程中的化学结构变化
摘要：利用基质辅助脉冲激光蒸发 (MAPLE) 技术获得了一系列聚乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 涂层。通过改变工艺参数，即目标中的激光能量密度和 EVA 共聚物浓度，可以生产出具有各种形貌和表面特征的涂层。对薄膜结构的评估基于光学和原子力显微镜分析以及轮廓测量。基于傅里叶变换红外 (FTIR) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 光谱进行的详细化学结构研究表明，虽然总体结构得以保留，但乙烯 (Et) 和醋酸乙烯酯 (VAc) 嵌段发生了一些改变。最明显的变化是酯基转化为酮和羧基；尽管如此，脂肪族主链也发生了一些变化。无论使用何种工艺参数，EVA 涂层的化学结构都会发生变化。研究表明，使用氯仿作为溶剂溶解 EVA 共聚物可能是造成这种变化的原因，而且 EVA 大分子倾向于形成簇。然而，由于结构改变程度较低，MAPLE 技术已被证明可成功用于从结构更复杂的聚合物中获得涂层，这些聚合物可溶于有限数量的溶剂中。
植物化学分析玛丽安玛丽亚花
植物中的抽象二级代谢产物，识别，量化和确定植物的生物学活性，可以在药理学，食品和化妆品等不同领域使用植物。不同的色谱法（例如GC-MS/MS）（挥发性化合物，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）用于识别和量化这些次级代谢物。silybum marianum是Asteraceae家族的成员，自然成长。在公众中以蓟，玛丽·索恩和乳白色的肯格尔等名字而闻名。在这项研究中，通过GC-MS/MS分析了玛丽亚己烷链球菌提取物，并通过LC-MS/MS分析了甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）提取物。通过GC-MS/MS确定棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％）和替奎酸（10.22％）。此外，LC-MS/MS分析导致绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等奎尔辛林（210.65 µg/g提取物）和rutin（102.05 µg/g提取物）。根据分析结果，分别检测到棕榈酸和氯化酸为脂肪酸和酚类化合物的主要成分。分子对接被应用以确定它们与尿素酶的相互作用。棕榈酸和与尿素酶相互作用的相互作用计算为-104.63和-113.21，结合能分别为-3.70，分别为-6.50 kcal/mol。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。silybum marianum asteraceaefamilyasınınbirüyesidirvedoğalOalarakYatişir。本质植物中的二级代谢产物定义，测量和确定植物的生物学活性，使植物可以在药理学，食品和化妆品等不同领域中使用。不同的色谱方法，例如GC-MS/MS（精油，脂肪酸）和LC-MS/MS（酚类化合物）来识别和测量这些次级代谢产物。在人民中，大陆，玛丽·索恩（Mary Thorn）以牛奶的肯格尔（Kengel）的名字而闻名。在这项研究中，用GC-MS/MS和甲醇 - 氯仿（1：1 v/v）分析了Marianum Hexan提取物，用LC-MS/MS分析。棕榈酸甲酯（17.96％），亚油酸甲基酯（14.20％），西替醇（10.22％）化合物由GC-MS/MS确定。还导致LC-MS/MS分析，绿原酸（250.171 µg/g提取物），水杨酸（234.95 µg/g提取物），等肌酸，Isokerstrine（210.65 µg/g Extra）和（日常）和常规（102.05 µg/g提取物）。根据分析的结果，棕榈酸和酚类化合物被确定为脂肪酸为主要成分。分子编织以确定其与尿素酶的相互作用。含有尿素酶的棕榈酸和氯化酸分别鉴定为-103,16和-113,21。连接能量分别计算为-3.70和-6.50 kcal/mool。根据结果，绿原酸可能是尿素酶抑制剂。
基因组DNA分离试剂盒（组织）
基因组DNA分离试剂盒（组织）CAT No.PDC11-0100大小：100个反应样本：30 mg新鲜动物组织格式：自旋柱容量：最多50 µg操作时间：在60分钟内说明基因组DNA隔离试剂盒（新鲜组织）是针对与动物组织样品分离的基因组DNA分离的专门设计的。这种独特的缓冲系统可确保样品的高收率和质量良好的总DNA。自旋柱系统旨在纯化和浓缩DNA产物，这些DNA产物先前已使用缓冲液分离。整个过程可以在1小时内完成，而无需苯酚 /氯仿提取。纯化的DNA适用于PCR或其他酶促反应。功能➢通过快速程序提供高质量的属力学DNA➢在任何下游应用中可用的高性能DNA，高度纯化和高产量的基因组DNA可以从各种样品中提取➢优化的裂解缓冲液，以迅速使用高质量的lysis plot in lassigity lassigation lassigity lysis，用于快速使用高质量的lysive lysiss使用高素质plot in sinter in lassive sander plone laster sander snouter clont clont clone clont clont clone loting clone loting losity。 SNP基因分型套件内容
液体模板气凝胶
现代材料科学见证了先进制造方法的时代，从纳米到宏观尺度设计功能。虽然人们已经开发出了多功能制造和增材制造方法，但为特定应用设计材料的能力仍然有限。本文介绍了一种新颖的策略，该策略能够以目标为导向制造具有按需特性的超轻气凝胶。该过程依靠通过界面络合进行的可控液体模板来生成可调的、刺激响应的 3D 结构（多相）丝状液体模板。该方法涉及纳米级化学和纳米粒子 (NPs) 在液-液界面的微米级组装，以生产具有多尺度孔隙率、超低密度（3.05-3.41 mg cm −3）和高压缩率（90%）以及弹性回复和即时形状恢复特性的分层宏观气凝胶。超轻气凝胶面临的挑战已经得到克服，包括机械完整性差以及无法形成具有按需功能的预定义 3D 结构，以用于多种应用。该方法的可控性使得可调谐电磁干扰屏蔽具有高比屏蔽效率（39 893 dB cm 2 g − 1）和有史以来最高的吸油能力之一（氯仿气凝胶初始重量的 487 倍）。这些特性源于液体模板的可工程性，将轻质材料的界限推向系统功能设计和应用。
探索阿哌林作为口服的有希望的自然疗法
口服鳞状细胞癌（OSCC）是一种头颈癌，对患者的生活质量有害。手术，放射线和化学疗法是标准治疗程序，通常具有不良反应并且有效性受到限制，因此需要寻求其他治疗技术。植物化学物质Aparine目前被认为是OSCC的潜在有效治疗方法。根据文献，阿哌arine的葡萄碱具有广泛的化学元素，包括槲皮素和鲁丁等类黄酮，菊痛，如芦糖苷和甲核酸蛋白酶，以及氯仿和咖啡酸等酚类酸。这些化学物质具有抗氧化剂，抗癌和免疫调节特性，这使得丙氨酸成为OSCC的潜在自然处理。预先研究证明了其通过诱导凋亡和/或调节免疫反应的凋亡和/或体内抑制癌细胞发育的能力。此外，G.Aparine提取物已被用作各种恶性肿瘤中的肝保护剂，包括乳腺癌和黑色素瘤。这是AparineExtracts的Galium aparineExtracts被证明的抗氧化剂和抗癌特性的结果，在体内，我们最终可以拥有类似的属性。为了充分了解其作用方式，并可能对改善口服鳞状细胞癌患者的结局产生影响，需要进行更多的研究和临床试验。该论文概述了阿帕林级的生物学活性，组成和作为强大的抗癌药物的作用，以及潜在的未来研究方向。
卷。 14。否1
抽象的咖啡因一种具有药用特性的刺激性，轻度添加剂药物是某些茶和咖啡中存在的生物活性成分。它自然发生在茶，咖啡因，可可等的叶子，种子或水果中。中度时，它可以增强能量或高度警觉性的感觉，但在高处确实可以带来焦虑和抑郁神经症的条件。在这项研究中，通过UV/VIS分光光度计学方法确定了在Auchi Town中通常出售的7茶和咖啡品牌的咖啡因水平的定量。氯仿用作在274 nm波长下测得的咖啡因的溶剂和浓度。为选定的茶和咖啡样品获得的结果是； 11.56 ppm，30.22 ppm，78.22 ppm的顶级茶，里士满茶和立顿茶。咖啡的效果为138.34 ppm，324.33 ppm，348.22 ppm和388.12 ppm，用于Nescafe Classic，Nescafe Malty，Nescafe，Nescafe Original和Cowbell Coffee。在分析的茶样品中，在牛铃咖啡（388.22 ppm）中发现了最高的咖啡因浓度，而最低的咖啡因浓度（11.56 ppm）。这项研究的结果给出了tenconsumedTeastrinksinnigeria的初步信息。食品和药物管理局和控制建议不超过五杯含咖啡因的茶或咖啡（200 mg）每天关键词：咖啡因，咖啡，茶，uv-vis分光光度计
红移的Cherenkov辐射，用于快速定时检测器
基于闪烁体的伽马射线检测器中时间响应的增强对于诸如飞行时间正电子发射断层扫描（TOF-PET）以及实验核和粒子物理等应用至关重要。实现这一改进的一种有希望的方法是利用Cherenkov辐射，与传统闪烁光相比，它几乎瞬间发出。然而，基于Cherenkov的检测的主要局限性是可检测光子的低收率，因为大多数紫外线（UV）范围内发出，许多材料表现出很高的吸收和透明度降低。为了克服这一限制，我们建议使用红移的Cherenkov散热器（RCR）。通过将荧光掺杂剂引入液体溶剂中，Cherenkov光子从紫外线转移到可见的光谱，在紫外线上，材料更透明，常规的光电探测器具有更高的效率。这种技术旨在增加检测到的Cherenkov光子的数量，最终导致辐射探测器的时机分辨率得到改善。为了评估这种方法的可行性，我们测试了不同的液体溶剂，包括八度（ODE），氯仿（CHCL₃）和二甲基亚氧化二甲基亚氧化物（DMSO），并以Popop为波长转移掺杂剂。uv-ab-吸附分析证实，ODE在紫外线范围内表现出最高的透明度，并且在检测到的Cherenkov光子中，Popop的掺入导致了17％至56％的增加，如图1左图所示，这比较了与波长偏移的不同溶剂的相对检测率。
叶子的定性和定量植物化学分析...
植物长期以来一直用于烹饪和治疗目的。在商业上，对植物的植物化学研究非常重要，并且对潜在药物有很多兴趣。当前研究的目的是使用水，甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯等极性溶剂进行定性和定量分析中的叶片提取物的重要生物活性成分。非极性溶剂是己烷和氯仿。使用标准技术来确定植物化学成分的定性和定量分析。对维斯科萨菌的定性研究表明，存在二次代谢产物，包括生物碱，蛋白质和氨基酸，碳水化合物，还原糖和皂苷。植物固醇，糖苷，单宁，糖苷，酚，香豆素，三萜类化合物。通过定量分析，发现乙酸乙酯中总类黄酮（40.91±0.01 mg/g QE）的最高浓度。槲皮素被用作标准，发现乙醇中的总生物碱（26.11±0.005 mg AE/g）等同于阿托品硫酸盐。总苯酚（2.07±0.29 mg gae/g）在甲醇中相当于食道酸。对植物的其他研究将有助于识别和分析其二级代谢产物，这将非常有助于治疗各种疾病和制药行业的新药物生产。将隔离来自植物的进一步生物活性成分，这些成分最终可能应用于药物。关键字：定性和定量，次生代谢产物和mirabilis viscosa。
管理洁净室风险
（µg/cm 2 /min） 1-丁醇 (99) 192.1 1.2 179 3.2 丙烯酰胺 (40) >480 0.07 >480 0.01 氯仿 (70) 0 — 0 — 柠檬酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 柠檬酸一水合物 (30) >480 N/A >480 N/A 环己烷 (99.7) 52.5 9.6 >480 0.8 二甲基甲酰胺 (99) 0 — 0 — 二甲基亚砜 (99) 5.5 — 10.6 — 乙醇 (70) 27.6 16 43.8 11.6 乙醇 (99) 18.7 5.20E+01 32.1 73.8 乙锭溴化物 (1) >480 N/A >480 N/A 甲醛 (37) >480 N/A >480 N/A 戊二醛 (50) >480 N/A >480 N/A 一水合肼 (55) >480 0.08 >480 N/A 盐酸 (30) >480 N/A >480 N/A 过氧化氢 (30) 36 1.4 78.7 0.8 异丙醇 (70) 194 1.7 185 2.6 异丙醇 (99) 361 1.2 280.2 1.4 Klercide 70/30 IPA (N/A) 141 2 163.7 2.2 Klericide 中性清洁剂 (N/A) >480 N/A >480 N/A Klericide 杀孢子剂活性氯 (N/A) >480 N/A >480 N/A 甲醇 (99) 1.2 57.6 9 50.7 硝酸 (65) 15 8.90E+04 25.4 3.60E+04 过氧乙酸 (5) >480 N/A >480 N/A 磷酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 氢氧化钠 (50) >480 N/A >480 N/A 次氯酸钠 (10-13%) >480 N/A >480 N/A Spor-Klenz (N/A) >480 0.0043 >480 N/A 硫酸 (50) >480 N/A >480 N/A