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World File Search System氯化
请引用本文为：Hedayati A，Homayuon M，Mobaracky A，Mehrabani D，Masoumi SJ。氯化锂，生酮饮食和干细胞移植
亲爱的编辑双相情感障碍（BPD），具有高度复发的风险，是由高水平的个人和社会残疾造成的最繁重的严重精神疾病之一，包括心血管疾病，糖尿病，糖尿病，糖尿病以及神经系统疾病，尤其是痴呆症和痴呆症和帕克森病（1）。BPD患者通常需要一种综合的个性化药理和非药理学方法。Medications for BPD include antidepressants (duloxetine, sertraline, fluoxetine, desvenlafaxine, venlafaxine, and escitalopram), atypical antipsychotics (aripiprazole, clozapine, risperidone, ziprasidone, olanzapine, quetiapine, and paliperidone), or mood stabilizers （加巴喷丁lamotrigine，divalproex，tupiramate，carbamazepine和锂）。氯化锂（LICL）作为一种情绪稳定剂，已被用作治疗BPD的金标准（1）。当非药理学方法为
血液透析机消毒剂；与主动氯化
清洁后如何使用，通过用水冲洗血液透析机来删除Citrotal 100™。消毒过程是通过自动在RO机器中用1:35的水稀释来进行的。警告会导致严重的皮肤灼伤和眼睛损伤。戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。如果吞咽：冲洗嘴。不要引起呕吐。如果在皮肤上（或头发）：立即卸下/脱下所有受污染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。 如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。 删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。 继续冲洗。 立即致电毒药中心或医生/医师。 存储被锁定。 与酸接触可释放有毒气体。用水/淋浴冲洗皮肤。如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。继续冲洗。立即致电毒药中心或医生/医师。存储被锁定。与酸接触可释放有毒气体。
使用顺序氧化和脱氧氯化反应
摘要：使用O 3（臭氧）和SOCL 2（硫代氯化物）的顺序暴露证明了钼（MO）的热原子层蚀刻（MO）。原位石英晶体微量平衡（QCM）研究对溅射的Mo涂层QCM晶体进行。QCM结果表明，在短暂蚀刻延迟后，Mo Ale显示出线性质量下降与啤酒周期。每次o 3暴露都会观察到明显的质量增加。每次SOCL 2暴露都会发生巨大的质量下降。Mo Ale的每个周期的质量变化（MCPC）是在长时间的SCOL 2暴露后是自限制的。MCPC随着3个暴露时间的较长而增加。原位QCM研究表明，这种软饱和度更长的O 3暴露于Mo的扩散限制氧化引起的。mo蚀刻速率随蚀刻温度逐渐增加。在饱和条件下，在75、125、175和225°C时，mo蚀刻速率分别为0.94、5.77、8.83和10.98Å/循环。X射线光电子光谱（XPS）和原位四倍质谱法（QMS）研究进行了研究，以了解反应机制。XPS在150°C下暴露于O 3后主要在MO表面上显示MOO 3。从QMS研究中，当MO在200°°C中接触MO在MO中暴露于SOCL 2时，监测了挥发性SO 2和MOO 2 Cl 2。这些结果表明，这些结果表明，通过氧化和脱氧氯次反应发生。mo用O 3氧化为MOO 3。随后，MOO 3经历了脱氧氯化反应，其中SOCL 2接受氧气产生SO 2并捐赠氯以产生MOO 2 Cl 2。Additional QCM experiments revealed that sequential exposures of O 3 and SO 2 Cl 2 (sulfuryl chloride) did not etch Mo at 250 ° C. Time-resolved QMS studies at 200 ° C also compared sequential O 3 and SOCl 2 or SO 2 Cl 2 exposures on Mo at 200 ° C. The volatile release of MoO 2 Cl 2 was observed only using the SOCl 2 deoxychlorination reactant.原子力显微镜（AFM）测量结果表明，MO表面的粗糙度与Mo Ale循环缓慢增加。
光谱，物理化学特征和光子疗法应用于硼亚邻苯烷氯化物
摘要。这项工作将硼亚苯丙氨酸氯化物（B-SUBPC-CL）作为有机电子材料的结构，热重，光学和电化学性质。FullProf Suite程序和Rietveld分析用于完善和索引B-SubPC-CL的晶体结构。使用Horowitz-Metzger和Coats-redfern方法，使用热重分析（TGA）和差分热力学分析（DTG）研究动力学热重量因子。B-SUBPC-CL的吸收光谱包含两个强吸收带（Soret样带和Q样带）。通过使用B-SUBPC-CL的摩尔吸收性（ε摩尔）的高斯拟合来估算振荡器强度和电偶极强度。通过使用循环伏安法测量计算B-SUBPC-CL的Homo-Lumo和Band GAP。还提供了B-SUBPC-CL的UV-VIS - NIR吸收光谱和光条间隙。密度功能理论（DFT）方法已被用于为研究化合物获得几何优化的结构。理论计算与实验结果一致。获得的结果指出了B-SubPC-CL对有机电子应用的前景。
聚（乙烯基氯化物）/用于晚期电位膜传感器设计
摘要：装有碳纳米颗粒（CNP）的聚合物纳米复合材料是伴侣科学中的热门话题。本文讨论了当前关于这些材料作为界面电子传递膜用于实体接触电位计量膜传感器（SC-PMS）的研究。报道了用单壁碳纳米管（SWCNT），Fullerenes-C60及其混合元素（SWCNTS-C60）修饰的增塑聚（PPVC）（PPVC）矩阵的比较研究结果。报道了制备的纳米结构组合膜的形态特征和电导率。发现PPVC/SWCNTS-C60聚合物膜的特定电导率高于填充单个纳米组件的PPVC。在新的电位膜传感器中，该复合材料作为电子转移膜的有效性用于检测苯丙酮酸（以阴离子形式）。对体液中苯丙氨酸的这种代谢产物的筛查对苯酮尿症（DE-NINTIA），病毒性肝炎和酒精中毒具有显着诊断兴趣。发达的传感器在5×10-7 –7 –1×10-3 m的宽线性浓度范围内对苯基丙酮酸离子的稳定且快速的Nernstian响应，检测极限为10-7.2 M.
氯化镁支撑多孔材料对氨的吸收认识
1. 简介 氨因其高能量密度和碳中性而被视为未来有前途的绿色能源。然而，最大的挑战仍然是从丰富但间歇性的可再生能源中更有效地生产氨。1 在传统的氨合成中，氨通过冷凝器分离，这是能源密集型的。7 因此，改善氨合成的一个重要方面是在循环之前用固体吸收剂有效地分离氨。最近，已经提出了几种材料作为氨分离的固体介质，其中金属卤化物似乎是最可行的选择，通过协同吸收氨。12 在本文中，研究了块状氯化镁以及负载在多孔载体上的氯化镁的氨容量。
氯化钴作为模拟剂的缺氧剂，以hif-1α和mTOR的表达为
摘要目的：评估氯化钴（COCL 2）作为模仿人脐带间充质干细胞（HUCMSCS）HIF-1α和MTOR表达的缺氧剂的影响，用于再生牙科。材料和方法：分离出人脐带间充质干细胞然后培养。通过流式细胞术筛选了茎的特征并确认。该实验是在缺氧（H）和常氧（N）组上进行的。将每个组分割并孵育为24，48和72小时的观测值。缺氧处理。然后，进行了HIF-1α和MTOR的免疫荧光。使用单向方差分析和Tukey的HSD对数据进行统计分析。结果：在HIF-1α（p = 0.015）和mTOR（p = 0.000）表达式上发现正氧基和低氧基团之间存在显着差异。在缺氧组中发现了最高的HIF-1α表达，而在低氧组中为24小时的MTOR。结论：使用氯化钴的缺氧能够增加HIF-1α和MTOR的人脐带间充质干细胞的表达。关键字：脐带；间充质干细胞；干细胞研究；缺氧；再生。
乙烯基氯化物 - toxfaqs
呼吸高水平的乙烯基氯化物会使您感到头晕或困倦。呼吸很高会导致您昏倒，呼吸极高的水平可能导致死亡。有些呼吸氯化乙烯基数年的人的肝脏结构发生了变化。，如果人们呼吸高水平的乙烯基氯化物，则更有可能发展这些变化。有些与氯化乙烯基乙烯基工作的人具有神经损伤并发展了免疫力的改变。尚不清楚产生肝脏变化，神经损伤和免疫力改变的最低水平。一些暴露于非常高水平的乙烯基氯化物的工人在手中的血液流动方面存在问题。他们的手指变成白色，当他们进入寒冷时受伤。高度暴露的工人还开发了一种特定类型的癌症，称为肝脏的血管肉瘤。饮酒高水平的乙烯基氯化物的影响尚不清楚。如果将氯化乙烯基洒在皮肤上，它将引起麻木，发红和水泡。
- 氯化钠-AS-A-A-A-Swabbing-sloute-for-DNA- ...
潜在的指纹是一种常见的调查工具，不仅由警察部队，而且由军事法医专家使用。巴西军队内部进行的最常规法医调查之一是针对遗产的罪行，在该遗产中，指纹分析是识别肇事者的有效方法。对被污迹或不完整印刷的DNA分析可以是充分利用证据的补充方法。考虑到巴西军队中犯罪现场分析的背景，我们评估了使用氯化钠0.9％（NACL）作为从沉积在玻璃和金属表面上的指纹的DNA收集的擦拭解决方案，结合了裂解溶液方法，用于DNA提取。另外，我们比较了使用使用十二烷基硫酸钠2％（SDS）获得的结果，这是擦拭溶液的常见选择。这项研究中发现的数据表明，从两种测试溶液之间的潜在指纹中恢复DNA没有统计学上的显着差异。然而，将NaCl 0.9％用作与裂解解决方案相结合的收集解决方案的使用，其优势是较少的耗时和较低的成本。
基于氯化物的添加剂工程用于高效稳定的宽带隙钙钛矿太阳能电池
基于金属卤化物钙钛矿的串联太阳能电池有望实现超越单结太阳能电池理论极限的功率转换效率。然而，克服宽带隙钙钛矿太阳能电池中存在的显著开路电压不足仍然是实现高效稳定的钙钛矿串联电池的主要障碍。本文报道了一种通过氯化物添加剂设计钙钛矿结晶途径来克服 1.8 eV 钙钛矿太阳能电池挑战的整体方法。结合使用自组装单层作为空穴传输层，实现了 1.25 V 的开路电压和 17.0% 的功率转换效率。阐明了甲基氯化铵添加的关键作用，即促进富含氯化物的中间相的生长，从而引导所需立方钙钛矿相的结晶并诱导更有效的卤化物均质化。形成的 1.8 eV 钙钛矿表现出抑制卤化物偏析和改善的光电性能。