摘要:在纳米药物递送载体的进化过程中,主动靶向已成为一个重要里程碑,它超越了现有的被动靶向能力,提高了药物在组织和细胞类型中的选择性积累。在各种主动靶向部分中,蝎子提取的肽氯毒素表现出良好的肿瘤细胞积累和选择能力。肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因之一,因此出现了利用纳米技术进行药物递送的新型治疗方法。鉴于氯毒素具有良好的生物活性,我们探索了其对抗肺癌的潜力及其对这种癌症肿瘤细胞的主动靶向作用。我们的分析表明,尽管氯毒素对胶质母细胞瘤的研究非常广泛,但使用该分子治疗肺癌的研究仍然有限,尽管早期取得了一些令人鼓舞的成果。
技术措施:请参阅“暴露控制/人身保护”部分下的工程措施。局部/总通风:如果无法获得足够的通风,请与局部排气通风一起使用。有关安全处理的建议:不要穿上皮肤或衣服。避免呼吸雾或蒸气。不要吞咽。不要眼睛。,使容器紧密地关闭。注意防止溢出,浪费并最大程度地减少对环境的释放。卫生措施:如果在典型使用过程中可能接触化学物质,请提供靠近工作场所的眼水冲洗系统和安全淋浴。使用,不要吃,喝或抽烟。不应允许受污染的工作服装离开工作场所。重复使用前洗涤污染的衣服。设施的有效操作应包括审查工程控制,适当的个人防护设备,适当的脱位和净化程序,工业卫生监测,医疗监视以及使用行政控制。安全存储的条件:保留在正确标记的容器中。存储被锁定。保持紧密关闭。根据特定的国家法规存储。要避免的材料:不要使用以下产品类型存储:
这项工作的目的是用固定的n-氯酰胺基团体评估聚合物材料的抗菌活性,以针对多种耐药的常见微生物菌株,并确定这些材料对微生物渗透的耐药性。材料和方法:所研究的样品是苯乙烯与divinylbenzene的共聚物,形式是主纤维和非织造织物,具有各种结构的固定的N-氯二酰胺基团。微生物的医院菌株已从临床材料中分离出来;它们的抗生素灵敏度已通过Kirby-Bauer方法确定。琼脂分解方法确定聚合物的抗菌活性。通过膜滤过方法确定了非织造织物样品的微生物渗透。结果:聚合物样品已与Na-和H形式中的固定的N-氯二酰胺基合成,以及氯浓度范围为3.7–12.5%的N,N,N-二氯苏磺酰胺基。所有样本都表现出对标准菌株和医院菌株的明显抗菌活性。由于较高的特定表面积,主食通常更有效。观察到抑制微生物生长的区域,并增加了固定氯的浓度。所有研究的织物样品对金黄色葡萄球菌不渗透。含有游离磺酰胺基的对照样品未显示抗菌特性。Conclusions: synthesized chlorine-active polymers have a pronounced antimicrobial activity against multi- drug-resistant microorganisms, demonstrate high resistance to microbial penetration and therefore are promising for creating a wide range of medical products on their basis: dressings, protective masks, antimicrobial fi lters, etc.关键字:抗菌聚合物,活性氯,N-氯磺酰胺,固定化,抗生素耐药性,微生物渗透性耐药性,敷料,敷料,口罩
Niobate(LN)由于其丰富的材料特性,包括二阶非线性光学,电光和压电性特性,因此一直处于学术研究和工业应用的最前沿。LN多功能性的另一个方面源于在LN中使用微型甚至纳米规模的精度来设计铁电域的能力,这为设计具有改进性能的设计声学和光学设备提供了额外的自由度,并且只有在其他材料中才有可能。在这篇评论论文中,我们提供了针对LN开发的域工程技术的概述,其原理以及它们提供的典型域大小和模式均匀性,这对于需要具有良好可重复性的高分辨率域模式的设备很重要。它还强调了每种技术对应用程序的好处,局限性和适应性,以及可能的改进和未来的进步前景。此外,审查提供了域可视化方法的简要概述,这对于获得域质量/形状至关重要,并探讨了拟议的域工程方法的适应性,用于新兴的薄膜尼型乳核酸杆菌在绝缘剂平台上的薄膜,从而创造了下一个构成稳定范围和范围的集成范围和范围范围的范围和范围范围的范围。
主要的开角青光眼(POAG)和婴儿芳香青光眼(IAG)分别是成人和婴儿视力丧失的重要贡献者。这两种指示都与小梁网(TM)的纤维化有关,该小梁网(TM)减弱了幽默流出,眼内压(IOP)和视网膜神经节细胞(RGC)死亡。转化生长因子β2(TGFβ2)与POAG和IAG中的间充质转变(EMT)有关。TGFβ2的主要调节剂是Decorin,这是一种蛋白聚糖,其表达在青光眼患者中的表达降低。在这项研究中,我们证明了使用腺相关病毒(AAV)载体AAV-IKV的鼠前腔高度感染,包括睫状体,角膜基质,TM和角膜神经。表达组成性活跃的TGFβ2(AAV-IKV-TGFβ2CS)的AAV-IKV导致小鼠中TM的纤维化,随后IOP和RGC死亡增加了TM的纤维化,对POAG和IAG的病理学特征进行了建模。从AAV-IKV载体(AAV-IKV-DECORIN)中表达了人类装饰蛋白,使AAV-IKV-TGFβ2CS注射的小鼠在AAV-IKV-TGFβ2CS中减弱了纤维化,IOP和RGC死亡,这表明AAV-IKV-DECORIN可能会分别用作POAG和IAG的治疗。最后,非人类灵长类动物中AAV-IKV-GFP载体的腔内注射导致角膜中GFP的表达而没有任何可见的毒性。
仅供研究使用。不可用于诊断或治疗。本产品受条款和条件(包括有限许可,位于 www.biolegend.com/terms )(“条款”)的约束,并且只能按照条款中的规定使用。在不限制上述条款的情况下,未经 BioLegend 明确书面批准,不得将 BioLegend 产品用于条款中定义的任何商业用途、以任何形式转售、用于制造、逆向工程、测序或以其他方式研究或用于了解其设计或成分。无论本文档中提供的信息如何,用户均应全权负责确定用户预期用途所需的任何许可要求,并承担因使用产品而产生的所有风险和责任。BioLegend 对因使用其产品而导致的专利侵权或任何其他风险或责任概不负责。BioLegend、BioLegend 徽标和所有其他商标均为 BioLegend, Inc. 或其各自所有者的财产,保留所有权利。 8999 BioLegend Way,San Diego,CA 92121 www.biolegend.com 免费电话:1-877-Bio-Legend(246-5343) 电话:(858)768-5800 传真:(877)455-9587
区域内皮细胞异质性是鼠肾血管发育的基础。Peter M Luo 1† , Neha Ahuja 1† , Christopher Chaney 1,3 , Danielle Pi 4 , Aleksandra Cwiek 5 , Zaneta Markowska 5 , Chitkale Hiremath 2,3 , Denise Marciano 2,3 , Karen K Hirschi 5 , M Luisa Iruela-Arispe 4 , Thomas J Carroll 3 , and Ondine Cleaver 1 * 1分子生物学系2个细胞生物学系和德克萨斯大学西南医学中心的3号内科,5323 Harry Hines Blvd.4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。 5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。 罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。4美国西北大学Feinberg医学院的细胞与开发生物学系,美国伊利诺伊州60611,美国;罗伯特·H·卢里(Robert H. Lurie)综合癌症中心,美国伊利诺伊州芝加哥西北大学费恩伯格医学院,美国伊利诺伊州60611。5弗吉尼亚大学医学院,夏洛茨维尔大学医学院。罗伯特·伯恩(Robert M. Berne)心血管研究中心,弗吉尼亚大学夏洛茨维尔大学医学院。
Hana Nedozrálová 1 , Pavel Křepelka 1 , Muhammad Khalid Muhammadi 2 , Žilka Norbert Žilka 2 , Jozef Hritz 1 1 Central European Institute of Technology, Masaryk University, Brno, Czech Republic, 2 Institute of Neuroimmunology, Slovak Academy of Science, Bratislava, Slovakia Background包括。旨在使病理tau蛋白聚集体的积累是许多神经退行性疾病的标志,包括阿尔茨海默氏病。神经元中错误折叠的tau的积累是有毒的,它破坏了细胞生理学,导致神经元死亡和tau在整个大脑中的传播。TAU病理的影响包括轴突运输,线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。 尽管在理解tau病理学方面取得了进步,但最初的tau错误折叠,原纤维形成,跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。 我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。 可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。 我们将以低温为中心的离子束铣削(FIB)和生物对比度扫描电子显微镜(SEM)与羊角层上的冷冻电子层析成像(Cryo-ET)结合在一起。 Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像,在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品,允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。TAU病理的影响包括轴突运输,线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。尽管在理解tau病理学方面取得了进步,但最初的tau错误折叠,原纤维形成,跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。我们将以低温为中心的离子束铣削(FIB)和生物对比度扫描电子显微镜(SEM)与羊角层上的冷冻电子层析成像(Cryo-ET)结合在一起。Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像,在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品,允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。导致此海报,我们介绍了原位可视化工作流程,并展示了初步的生物对比冷冻式纤维/SEM/SEM图像以及受tauopathy影响的鼠大脑组织的层状。结论我们表明,新型的生物对比度冷冻质量fib/sem成像工作流程可用于无需化学固定的病理组织的超微结构表征,并且与lamella callout和situ Cryo-et的结合为揭示神经变性细胞的细节提供了出色的工具。承认这项工作已获得捷克科学基金会(22-15175i)的资金。我们承认Cero-Electron显微镜和层析成像核心设施CIISB的CEITEC MU,指导CZ Center,由Meys CR(LM2023042)和欧洲区域发展基金会“ UP CIISB”(No.cz.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0015974)。
1-Aryl-1 H -1,2,3-三唑是生物活性分子和药物11中重要的结构基序,导致了许多合成方法的构建方法。12这些方法包括1,2,3-三唑与由金属催化的交叉偶联促进的合适的芳基卤化物(ARBR,ARI)的直接反应。然而,这些倾向于通过限制其效用的选择性差的选择性提供1-芳基异构体的混合物。首选13,14种方法是,可以通过适当选择具有DE ned且可预测的反应性的试剂/合成子来控制1-芳基三唑的特异性。铜(I)催化叠氮化物 - 炔烃环加成(CUAAC)促进了[3 + 2]旋风,其中三个连续的n原子由芳基叠氮化物Synthon(AR - N 1 - N 2 - N 2 - N 3)提供。芳基叠氮化物很容易通过重18Zonium盐从苯胺中获得,因此这种方法变得流行,尤其是与适当保护的炔烃结合在一起时(例如tms - c ^ ch,C 4 - C 5合成),必要时可以方便地删除。1986年Sakai等。 描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。 15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。 探索了反应的范围和局限性。 16结果和1986年Sakai等。描述了一种新方法,可以在轻度条件下从原代胺中制备1,2,3-三唑,A,A-Dichloro tosylhy-drazone 2a作为叠氮化物的无金属替代品 - 碱性环节。15直到2012年Westermann等人,Sakai的反应可能被低估了。探索了反应的范围和局限性。16结果和
拉拉古纳大学,圣基督十字架。拉古纳大学。 Posita Bordeaux。k <爱尔兰圣文森特医院,都柏林圣文森特医院,l伦敦伦敦伦敦国王学院,伦敦国王学院,英国伦敦伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦国王学院,是精神病学部荷兰O氯氮平合作小组,荷兰荷兰荷兰P心理药理学中心,Diakonhjemmet医院,奥斯陆奥斯陆,挪威Q Q Q Q,奥斯陆大学,奥斯陆大学,挪威R R r Complejo de Santiiago Compririos for Confortic in Comporter in Conforter in Comporter in Comportela in Completia for Comportela Spostria Sporter in Comportia for Comportela s Spertria Sporter,Sporter Sporter,Sporter s spostera瑞典临床科学系/精神病学系的卡罗林斯卡研究院信托,富尔伯恩医院,英国剑桥,英国X X心理健康研究中心的Fulbourn医院