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World File Search System氰化钾
铝上的纳米粒子（银和金）涂层
铝 6061T6 上的金纳米镀层 底涂层 镍磷 (化学镀镍) 底涂层成分 镍 - 磷 (8-12%) 底涂层厚度 10-12 µ 面涂层 金 (电镀) 镀金类型 酸性金 氰化钾 金纯度 99.99% 镀金厚度 2.0±0.5µ 或 1.0±0.2µ
科学实验室分析手册（slam）——阅读SLAM！
第 1 章 安全 A. 一般规定 实验室的安全是所有在场人员的责任和关注点。不安全的做法和事故会危及学员和教员的安全。最好的安全预防措施是保持头脑清醒和关注正在完成的工作。始终遵循以下一般安全做法： 1. 始终严格遵循本手册中概述的程序，除非教员另有指示。偏离规定的程序，即使看起来微不足道，也可能导致严重事故。例如，氰化钾在酸性溶液中会释放有毒气体氰化氢，但在碱性溶液中使用是安全的。 2. 如果发生事故，请立即通知您的教员或让其他人通知他或她。 3. 根据化学卫生计划，您在离开实验室前必须洗手。您将在实验室中处理各种化学试剂，其中许多可能通过接触皮肤或意外摄入对您造成伤害。处理试剂时请经常洗手；只要您怀疑自己可能接触了化学品，请随时洗手。 4. 保护您的眼睛和皮肤。在实验室时，您必须全程佩戴护目镜，以防止眼睛受伤（图 1-1）。适当穿戴实验室围裙/外套可保护皮肤。此外，必须始终穿长裤。对于暂时身体有限制而需要穿短裤（例如笨重的裤子）的学员，我们可提供外裤
大型生物样本的原位 X 射线辅助电子显微镜染色
近来，生物组织电子显微镜的成像吞吐量空前提高，使对整个大脑等大型组织块的超微结构分析成为可能。然而，对大型生物样本进行均匀、高质量的电子显微镜染色仍然是一项重大挑战。到目前为止，评估电子显微镜的染色质量需要对样本进行端到端的整个染色方案，对于大型样本来说，这可能需要数周甚至数月的时间，这使得此类样本的方案优化效率低下。在这里，我们提出了一种原位延时 X 射线辅助染色程序，它打开了电子显微镜染色的“黑匣子”，可以实时观察单个染色步骤。使用这种新方法，我们测量了浸入不同染色溶液中的大型组织样本中重金属的积累。我们表明，固定组织中测得的锇积累量在经验上服从孵育时间和样本大小之间的二次依赖关系。我们发现，亚铁氰化钾（四氧化锇的经典还原剂）在锇染色后可使组织变得透明，并且组织在四氧化锇溶液中会膨胀，但在还原锇溶液中会收缩。X 射线辅助染色让我们能够了解原位染色动力学，并使我们能够开发出一种扩散-反应-平流模型，该模型可以准确模拟组织中锇的测量积累。这些是朝着计算机染色实验和模拟引导优化大样本染色方案迈出的第一步。因此，X 射线辅助染色将成为开发可靠染色程序的有用工具，用于大样本（例如小鼠、猴子或人类的整个大脑）。
纤维素和氰化物从木薯废物中降解细菌作为饲料发酵中的接种剂Hera dwi triani 1，y
文章历史记录：23-295收到：17-Sep-23修订：接受：30-OCT-23接受：31-OCT-23抽象木薯废物有可能用作鸭子饲料；但是，存在一些限制因素，例如高原油含量（27.15％）和氰化物水平（300-500ppm）。因此，需要使用纤维素溶液和氰液化细菌接种剂发酵，能够降解纤维素和氰化物。使用含有羧甲基纤维素的选择性培养基（CMC），从木薯废料（包括叶子和皮肤）中分离细菌，以用于纤维素降解和氰化钾（KCN）以降解氰化物。选定的细菌在其各自的选择性培养基上表现出清晰的活性，以进一步测试纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的活性。随后进行了形态学和生化测试。研究结果表明，四个分离株具有降解纤维素和氰化物的能力。这些分离株根据其产生的透明区域鉴定为HA1，HB2，HT3和HT4，这些区域被转化为纤维素溶解和氰溶解指数。ha1显示出最高的降解能力，其纤维素解指数为HA1 = 2.08，HB2 = 1.89，HT3 = 1.75和HT4 = 0.81，HA1 = 1.03，HB2 = 0.67，HT3 = 0.43 = 0.43 = 0.43 = 0.43 = 0.43，以及HT4 = 0.81。Cellulase activity for each isolate was as follows: HA1=7.58U/mL, HB2=1.89U/mL, HT3=1.75U/mL, and HT4=0.81 U/mL, while β-glucosidase activity was: HA1=0.78U/mL, HB2=0.95U/mL, HT3=0.81U/mL, and HT4 = 1.00U/ml。细菌的菌株是Bascillus sp1，sp2芽孢杆菌，SP3和SP4芽孢杆菌。生化和形态学测试证实，所有四个分离株都是棒状的，革兰氏阳性细菌（杆菌），每个细菌均具有不同的菌株。关键词：纤维素分解，氰化物，纤维素酶，β-葡萄糖苷酶，木薯废物。