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World File Search System水浴
初级和中级实验室解决方案
氮沸点仪 ................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪 ...................................... 66 459 型低温恒温器 ...................................................... 67 915 平行管搅拌液浴 ........................................ 68 - 69 785 平行管搅拌液浴 ...................................................... 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴 ...................................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴 ...................................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴 ...................................................... 79 820 型大容量校准浴 ...................................................... 80 液体选择指南 ...................................................................... 81
初级和中级实验室解决方案
氮沸点仪................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪................................. 66 459 型低温恒温器............................................... 67 915 型平行管搅拌液浴................................. 68 - 69 785 型平行管搅拌液浴................................. 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴.................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴.................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴.................................................... 79 820 型大容量校准浴.................................... 80 液体选择指南.................................................................... 81
初级和中级实验室解决方案
氮沸点仪................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪................................. 66 459 型低温恒温器............................................... 67 915 型平行管搅拌液浴................................. 68 - 69 785 型平行管搅拌液浴................................. 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴.................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴.................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴.................................................... 79 820 型大容量校准浴.................................... 80 液体选择指南.................................................................... 81
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自 1827 年以来，CIMCO 始终坚持其公司理念，即销售久经考验、质量可靠的工具，以满足最严格的客户要求。我们的质量理念“德国制造”定义了产品范围，也可以在我们的服务、物流和销售中找到。我们非常重视工具的功能性和使用过程中的安全性。我们特别关注绝缘安全工具的优化生产，这些工具均根据适用标准在 10,000 伏电压下在水浴中单独测试。使用工业机器人，这个完全自动化的过程只是近几十年来我们可以自豪回顾的众多发展之一。
初级和中级实验室解决方案
氮沸点仪................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪................................. 66 459 型低温恒温器............................................... 67 915 型平行管搅拌液浴................................. 68 - 69 785 型平行管搅拌液浴................................. 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴.................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴.................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴.................................................... 79 820 型大容量校准浴.................................... 80 液体选择指南.................................................................... 81
EZ-10旋转柱基因组DNA微型套件手册
该方案是为cri fififaiofcaaɵoOF的总DNA而设计的。所有离心步骤均在微量离心机中在室温（15-25°C）下进行。强烈建议您在Starɵng之前透彻阅读此协议。ezup柱细菌基因组DNA purifififaifaikit被设计为简单，快速和可靠的，只要所有步骤都努力遵循。准备所有组件，并具有在Starɵng之前概述的必要材料。蛋白酶K以现成的实用形式提供，但是该套件中未提供RNase A，如果需要无RNA的DNA，请准备RNAsoluɵon和请参阅协议以添加RNA删除步骤。对于克细菌，应通过酶去除细胞壁（例如溶菌酶），但该酶在试剂盒中未提供。在每次使用之前，检查盐悬浮剂的通用bu ovigesɵoandumence bu q er bd。如有必要，通过将溶液加热56°C来重新安装沉淀物，然后在使用前冷却至室温。ce bu Qu Ques是10 mm Tris-HCl，0.5 mm EDTA，pH 9.0。如果应避免使用EDTA，则可以将水用作最终步骤中的洗脱，但是如果水的pH值小于7.0，则不建议使用。通用PWSoluɵon和通用洗涤液作为浓缩物提供。在使用第一个to to 12 mL异丙醇至18 mL通用pW wsoluɵo22.5 ml乙醇至7.5 ml通用液溶解剂之前，。 将水浴或摇摆板预热至56°C。。将水浴或摇摆板预热至56°C。
规则 1107. 金属零件和产品的涂层
(12) 电绝缘导热涂层是一种在平坦测试板上显示至少 1000 伏特直流电/密耳的电绝缘性和至少 0.27 BTU/小时-英尺-华氏度的平均热导率的涂层。 (13) 电泳涂装是一种使用涂料浓缩物或糊剂加入水浴中的工艺。涂层通过阳极或阴极过程中的电流施加。 (14) 静电应用是一种通过给涂层颗粒或涂层液滴充电将其施加到接地基材上的方法。 (15) 能量固化涂层是单组分反应性产品，
小鼠脾脏组织与Bambanker™，A ...
1。收集了三只小鼠的脾脏。2。将一个脾脏切成四个相等的碎片，浸入三种冷冻保存介质（Bambanker™，Cellbanker2和Stem -Cellbanker GMP级）中的每一个中的1 mL中，并存储在-80°C下10天。3。在37°C的水浴中解冻后，将脾样品浸入RPMI 1640中，含有约10 ml 10％的FBS和1％青霉素 - 链霉菌素。4。将样品离心，并丢弃上清液。5。脾脏，然后分离出细胞。6。rbcs在ACK裂解缓冲液中进行了血液，并重悬于PBS中。7。使用TC20细胞计数器（Bio-Rad）确定细胞计数和生存力。使用TC20细胞计数器（Bio-Rad）确定细胞计数和生存力。
redalyc。
酵母菌作物在搅拌（120 rpm）中生长16小时，或直到28°C的超过1亿个细胞/ml，在5 ml YPED中（1％酵母提取物，2％肽，葡萄糖2％）。 div>通过离心（eppendorf微离心）在微输出管中收集到8000 rpm的细胞，持续5分钟。 div>随后，这些细胞以0.5 ml的山梨糖醇1M溶液（EDTA 0.1M，（pH 5）重新悬浮），其中包含50个单位（U）的β-葡萄糖醛酸酶酶（Sigma-Aldrich）。 div>将带有酶的悬浮液在37ºC的水浴中孵育60分钟，定期搅拌（有时通过将细胞放入蒸馏水中并验证到光学显微镜以减小细胞密度来监督细胞壁的丢失）。 div>
碳水化合物的定性和定量分析PDF
碳水化合物的定性分析。碳水化合物的定性和定量测试。碳水化合物的定性和定量分析。碳水化合物定量分析。碳水化合物PDF的定性分析。碳水化合物是在动物和植物中都可以发现的复杂分子。它们的特征是其化学配方cn（H2O）N，其中n代表碳原子和水分子的数量。这些化合物通过氧化提供了能量，并用作储存的化学能源。除了作为主要能源外，碳水化合物还在细胞成分的合成中起着至关重要的作用。碳水化合物分为三个主要类别：单糖，二糖和多糖。单糖由包含3至7个碳的单个碳水化合物分子组成，而二糖是通过将两个单糖连接在一起而形成的。多糖由许多单糖单元组成。当我们食用碳水化合物时，它们在我们的体内分解，最终形成水和二氧化碳，释放出用于各种身体功能的能量。多余的碳水化合物可以在肝脏中存储为糖原或转化为脂肪。植物通过光合作用产生碳水化合物，该过程利用来自太阳的能量来从水和二氧化碳中构建这些化合物。单糖结构可以使用Fischer投影来表示，这显示了分子中每种手性碳的立体化学。这有助于轻松比较单糖结构。例如，葡萄糖和半乳糖是两个糖，它们的名称不同，因为它们在碳4。在溶液中，大多数单糖作为环状半含量存在，其中醛或酮基在同一分子的另一端与一个羟基反应。有两种主要形式的D-葡萄糖：α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖。这些结构在解决方案中不断互相互连。化学测试可以确定糖是否还原。还原糖含有一个游离的异源碳，该碳可以与Fehling的试剂（如Cu2+还原引起的红色变红）反应。Barfoed的测试相似，但与各种糖的反应不同。Seliwanoff的测试涉及脱水，并形成带有酮的樱桃红色复合物，而Aldose的反应较慢。化学测试还可以识别特定类型的碳水化合物。例如，碘形成带有淀粉的蓝色复合物，表明淀粉糖或其他螺旋盘绕的多糖。产生的颜色取决于多糖的结构和碘溶液的强度/年龄。与酵母配对时，许多碳水化合物可以进行发酵，从而产生乙醇和二氧化碳作为副产品。C6H12O6→2 CH3CH2OH + 2 CO2（G）发酵用于酿造啤酒和葡萄酒，在这里生产的酒精可作为所需的结果。但是，并非所有糖都可以用酵母作为食物来源。注意：有些测试需要热水浴。确定在存在酵母菌的情况下发酵哪些糖，哪些糖不得进行，您将进行一系列测试。发酵的证据将表现为二氧化碳气体的进化。在每个测试中，一个含有酵母和要测试的糖的溶液将被困在倒置的小试管中。几天后，检查测试管中的气泡形成。如果存在，则表明发酵发生。二糖和多糖暴露于酸或特定酶时可以水解。当水解二糖时，其产物是单个单糖。多糖在水解后产生葡萄糖，麦芽糖和葡萄糖的混合物。如果完全水解，则产品将是葡萄糖。在本实验中，您将水解蔗糖，然后测试是否存在还原糖。您还将水解淀粉并同时测试减少糖和淀粉。实验过程中始终戴安全护目镜。在实验的结论中，将所有废物处理在指定的无机废物容器中。在热板上加热几个烧杯，在需要时准备好它们。1。发酵：本部分描述了如何制备测试。大型测试管已被标记并填充了要测试的每个溶液。将一个小试管倒置在每个大型试管中，使其完全填充溶液。记录演示开始的日期和时间。接下来是Barfoed的测试！大型试管的每个顶部都被覆盖并倒置，以便内部的小试管完全充满溶液。加入并溶解到每个试管，0.5 g的碳水化合物样品，50 mL实验室水和0.02-0.03 g的酵母菌。检查小型测试管中的任何气泡。如果存在，则表明在反应过程中产生了气体，在管中发生了表示发酵。您的任务是进行一些观察！在实验的这一部分中，您将测试已知的葡萄糖，果糖，乳糖，蔗糖，淀粉的样品，并将其与未知成分样品进行比较。您将使用三种不同的测试：Fehling的测试，Barfoed的测试和Seliwanoff的测试。在Fehling的测试中，您将与6 ml溶液B混合6 mL溶液A，以创建Fehling的溶液。然后，在包含未知样品的每个试管中加入2 ml的该组合溶液，以及一些已知样品进行比较。将管子在沸水浴中加热5分钟，并观察发生的事情。如果您看到红色沉淀形式，则表示正反应。您将在每个试管中将每种溶液与3 mL barfoed的试剂混合1毫升。然后，将管子在沸腾的水浴中加热5分钟，观察发生的事情。如果看到红色沉淀形式，它也表示正反应。请注意沉淀出现需要多长时间。最后，您将使用Seliwanoff的测试！然后，加入4毫升Seliwanoff试剂并充分混合。记录您的观察结果！5。6。将每种溶液添加10滴以在包含未知样品的每个试管中测试，以及一些已知样品进行比较。在沸腾的水浴中加热管子，直到看到颜色变化（这可能需要大约10分钟）。记住要仔细观察并记录您做出的任何结果或观察结果！碘测试：我们将测试葡萄糖，果糖，乳糖，蔗糖，淀粉，水，并将其与未知成分样品进行比较。首先，将每种溶液的1 ml添加到7个标记的测试管之一中。然后，将3滴碘溶液添加到每个管中并混合。比较颜色并记录您的观察结果。水解：该部分分为三个部分（6A-C）。在6A中，我们将在试管中将0.5 mL 3 M HCl与5 ml的1％蔗糖溶液混合。在沸腾的水浴中加热20分钟，然后冷却并用1 M NaOH中和混合物，直到在pH纸上测试中性。将该溶液的8-10滴转移到小试管中。接下来，将1毫升Fehling溶液A与1 mL Fehling溶液B混合，然后将其添加到包含水解的蔗糖的小试管中。在沸水浴中加热几分钟。记录您的观察结果。6b：在这一部分中，我们将在试管中将3 ml的1％淀粉与0.5 mL HCl混合。在沸水浴中加热10分钟，然后冷却并用1 M NaOH中和混合物，直到在pH纸上测试中性。将该溶液的8-10滴转移到小试管中。在沸水浴中加热几分钟。2。接下来，将1毫升Fehling溶液A与1 mL Fehling的溶液B混合，然后将其添加到包含水解淀粉的小试管中。记录您的观察结果。6C：使用步骤6B的剩余溶液，将1 mL传递到小试管中，并加入3滴碘溶液。记录您的观察结果，并将它们与尚未水解的淀粉的结果进行比较。发布实验室问题：1。基于实验每个部分的结果，确定您的未知组件并解释原因。将蔗糖的Fehling测试结果与水解蔗糖的测试结果进行了比较。您的结果告诉您什么？3。重写文本：讨论了Fehling对淀粉和水解淀粉的测试的结果。此外，在淀粉和水解淀粉上进行的碘测试进行了比较。阐明了“还原糖”的概念。此外，检查了Seliwanoff测试和碘测试中的水的目的。绘制了α-D-Fructose和β-D-Fructose的结构图。 分析了一种与Fehling试剂，Seliwanoff的试剂和Barfoed的试剂反应的未知碳水化合物。 关于碳水化合物的结论是根据其反应得出的。 对蔗糖和乳糖，葡萄糖和淀粉的区分以及葡萄糖和果糖进行了区分的测试以及每种测试的解释。 最后，检查所有二糖都不会使用酵母进行发酵的原因。绘制了α-D-Fructose和β-D-Fructose的结构图。分析了一种与Fehling试剂，Seliwanoff的试剂和Barfoed的试剂反应的未知碳水化合物。关于碳水化合物的结论是根据其反应得出的。对蔗糖和乳糖，葡萄糖和淀粉的区分以及葡萄糖和果糖进行了区分的测试以及每种测试的解释。最后，检查所有二糖都不会使用酵母进行发酵的原因。（注意：重写文本在应用“添加拼写错误（SE）”方法时保持文本的原始含义和结构。）