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World File Search System水痘
麻疹，腮腺炎，风疹和水痘疫苗的指南
本指南在加拿大的目的，麻疹疫苗仅与腮腺炎和风疹或腮腺炎，风疹和水痘保护结合使用。也可以使用单价水痘疫苗。在剂量之间的最小间隔之前选择不正确的疫苗或管理可能会导致保护不足，需要额外的疫苗剂量以满足育儿和学校要求。本指南旨在帮助医疗保健提供者评估育儿和学龄患者的免疫记录。可用的含麻疹的疫苗：
快速摘要文件 - 怀孕中的水痘
2。我们强烈建议妇女在预订访问中对水手们讨论和记录的豁免权。可以通过与国家免疫咨询委员会（NIAC）指南相一致的可靠历史，两种水痘疫苗的可靠史，两种水痘疫苗或实验室测试（Varicella IgG）来确认其免疫力。实验室可以选择仅在妇女暴露的情况下而不是所有具有不确定的水疗史的女性，而不是发送水痘IgG。
麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合疫苗和热性惊厥：在
摘要 简介：四价麻疹、腮腺炎、风疹和水痘 (MMRV) 疫苗的研究表明，与同一次就诊时接种的 MMR 和 V (MMR+V) 疫苗相比，接种第一剂后热性惊厥 (FC) 的相对风险增加两倍。涵盖的领域：这篇叙述性综述从临床角度介绍了第一剂 MMRV 疫苗后发生 FC 的情况，并概述了接种疫苗后减少 FC 发生的方法。专家意见：虽然在未感染麻疹的婴儿中，与接种 MMR+V 疫苗相比，接种第一剂 MMRV 后的相对 FC 风险增加，但与其他原因（如自然接触病原体或常规疫苗接种）引发的儿科人群总体 FC 风险相比，其归因风险较低。与单独接种 MMRV 相比，MMRV 与其他常规疫苗共同接种后并未报告 FC 风险增加。根据我们的研究结果，并考虑到 MMRV 疫苗接种的好处（更少的注射、更高的覆盖率、更好的疫苗接种依从性），MMRV 疫苗的整体效益风险状况被认为仍然是积极的。如果易感儿童（例如有 FC 个人/家族病史）接种 MMR+V 而不是 MMRV 作为第一剂，他们患 FC 的可能性可能会降低。在接种疫苗后的前 2 周内监测接种者是否发烧也很重要。
水痘疫苗（活）患者组指导 (PGD)
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。仅可在提供的指定可编辑字段内修改第 2 和第 7 节。本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后保留 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据本 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照本 PGD 的当前版本开展工作。从业者和组织必须检查他们使用的是否是 PGD 的当前版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修改。UKHSA PGD 授权模板的最新版本可从以下网址找到：www.gov.uk/government/collections/immunisation-patient-group-direction-pgd 如对本 PGD 内容有任何疑问，请发送邮件至：immunisation@ukhsa.gov.uk
PRIORIX TETRA 疫苗（麻疹、腮腺炎、风疹和水痘），
水痘样 11 0.51 0.25 0.90 0 0.00 0.00 0.65 疼痛 任意 222 10.22 8.97 11.57 26 4.60 3.03 6.67 * 3 级 0 0.00 0.00 0.17 0 0.00 0.00 0.65 发红 任意 674 31.02 29.08 33.01 111 19.65 16.45 23.17 * > 20 毫米 73 3.36 2.64 4.21 1 0.18 0.00 0.98 * 肿胀 任意 267 12.29 10.94 13.74 36 6.37 4.50 8.71 * > 20 mm 20 0.92 0.56 1.42 0 0.00 0.00 0.65 任何：“任何”强度的局部症状 3 级疼痛 = 受试者在肢体移动时哭泣、自发性疼痛 N = 接受过考虑剂量的受试者人数 n/% = 报告特定症状的受试者人数/百分比 95% CI = 精确 95% 置信区间 LL/UL = 95% CI 的下限/上限 星号 (*) 表示 PRIORIX- TETRA 与 PRIORIX 和 VARILRIX/PRIORIX 方案之间存在显著差异（使用双侧 Wald 检验，p<0.05） Rel = 疫苗相关发热
申请 MMR、水痘和/或 Tdap 疫苗的医疗豁免
在医疗保健行业工作，员工必须满足 CDC、OSHA 和联合委员会制定的某些标准。其中一项要求是证明对麻疹、腮腺炎、风疹和水痘具有免疫力，或者证明接种过这些疫苗：2 剂 MMR、2 剂水痘和 Tdap。您的患者表示，他/她正在接受您的治疗，以治疗一种使他们无法接种一种或多种疫苗的疾病。此外，我被告知，由于我拒绝接种疫苗，我的工作职位可能会受到限制。请向我们提供书面文件，说明为什么该员工不应接种任何/所有上述疫苗。
麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 和水痘疫苗规格
CDC 为所有最低年龄和间隔提供了四天的宽限期。在最低年龄或间隔前四天内接种的剂量仍可算作有效剂量。例如，如果一个人在一岁生日前四天接种了第一剂 MMR 疫苗，该剂量仍可算作有效剂量。有关更多信息，请参阅 CDC：免疫生物制剂的时机和间隔 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/timing.html)。
水痘/带状疱疹的管理，包括筛选过程策略
修订）1新指南：预防和控制政策，用于筛查和管理鸡肉痘/疱疹在社区卫生服务，住院设施和初级保健中2009年11月2日在2009年12月2日在2009年12月3日在2009年12月3日在咨询过程之后修正案的指南。修订为纳入NHSLA标准要求的修订2010年5月4日修正案，确定不再需要政策状态。删除的角色和责任将涵盖在2010年7月5日的一般感染控制政策中，咨询中纳入了评论。2011年7月6日根据LCRCH，LCCH，LPT（历史组织）一致，2018年5月7日对文档进行了审查，以反映基于更新的常见问题和当前惯例。源材料。2021年11月8日
水痘疫苗（活）患者组指导 (PGD)
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由与将提供产品的人员类别相关的适当授权人员在第 2 部分中签署，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据此 PGD 的当前版本获得授权，然后才能按照此 PGD 工作。
水痘病毒疫苗Live（varivax）®RMP摘要
将风险与医学联系起来的证据，文献中的证据支持了暴露于Varicella疫苗的易感妇女之间的水痘疫苗和先天性水痘综合征之间的理论风险。经过19年的VARIVAX经验以及Proquad™和Zostavax的8年经验，在妊娠期或不久后接受含有VZV的疫苗的女性中，尚未确定与先天性水var综合症一致的特征[参考。5.4：04GJZW]。 上面已经讨论过向易感孕妇的次要传播，下面讨论的暴露风险的表征将集中于孕妇的无意中varivax疫苗接种。5.4：04GJZW]。上面已经讨论过向易感孕妇的次要传播，下面讨论的暴露风险的表征将集中于孕妇的无意中varivax疫苗接种。