确定了大鼠白细胞在固相测定中水解放射性标记的表面结合蛋白底物的能力,并测量了影响该过程的各种因素。未受刺激的白细胞水解的底物非常少。当细胞悬浮液与酵母聚糖颗粒混合或与预先形成的免疫复合物一起孵育时,底物水解量急剧增加。毫不奇怪,等效免疫复合物被证明是引发反应最有效的。与蛋白底物一起附着在表面的免疫复合物能够有效诱导水解,尽管它们不如悬浮液中的免疫复合物有效。三种蛋白酶抑制剂,α-抗胰蛋白酶、α-巨球蛋白和大豆胰蛋白酶抑制剂,能够中和大鼠中性粒细胞裂解物中几乎所有的蛋白酶活性,并测试了它们抑制免疫复合物诱导的蛋白质水解的能力。研究发现,当抑制剂与底物蛋白表面结合时,它们可以有效防止中性粒细胞水解蛋白质。然而,当相同的抑制剂存在于流体相中时,它们的效果就差得多。相对
President of the jury: Mr. Hervé Pouliquen Professor, Director of training, DVM, PHD, ECVPT Oniris Vetagrobio Nantes - School National Veterinary Member of the jury: Mrs. Amandine DRUT CONCERENCES, DVM, PHD, ECVIM -CA oniris Vetagrobio Nantes - National Veterinary School Guest of the Jury: (DR2), PHD, HDR INRAE (National农业,食品与环境研究所 - MIHA单位(与人类和动物的微生物群相互作用),MICS
嵌段共聚物“呼吸图”模板中的定向自组装,然后进行软水解-缩合:迈向合成仿生二氧化硅硅藻外骨骼的一步 Antoine Aynard, a,b Laurence Pessoni, a,b Laurent Billon a,b * a Universite de Pau et Pays de l'Adour, E2S UPPA, CNRS, Institut des Sciences Analytiques & de PhysicoChimie pour l'Environnement & les Matériaux, UMR5254, 64000, PAU, France b 仿生材料组:功能与自组装,E2S UPPA, Helioparc, 2 avenue Angot, 64053, PAU, France。 *通讯作者。电子邮件地址:laurent.billon@univ-pau.fr 关键词:自组装、呼吸图、自下而上的过程、溶胶-凝胶、仿生材料摘要
p62 是一种参与选择性自噬的衔接蛋白,正常情况下主要存在于细胞质中。由于 p62 具有核定位信号 (NLS) 和核输出信号,因此有人认为 p62 在细胞核和细胞质之间穿梭。我们研究了内源性脂质过氧化产物 4-羟基壬烯醛 (4-HNE) 对小鼠胚胎成纤维细胞内 p62 分布的影响。我们发现 4-HNE 处理会导致 p62 从细胞质易位到细胞核。进一步分析表明,4-HNE 直接与输出蛋白-1 (Xpo1) 结合,后者是各种蛋白质核输出所必需的蛋白质。进一步分析发现 4-HNE 以 p62 依赖的方式增强了核内 EGFP- NLS-CL1 降解。我们的结果表明,4-HNE 通过抑制 Xpo1 改变了 p62 定位到细胞核,并可能影响核内蛋白质的质量控制。
由于它们能够准确控制它们对外部刺激的反应,因此这些聚合物特别有吸引力。例如,研究人员可以通过在其结构中添加官能团来提高聚合物对特定污染物(包括金属离子或有机污染物)的选择性[9]。此外,刺激反应性聚合物可以集成到水凝胶或膜中,以增加可用于污染物吸附的表面积,并更好地控制过滤程序。他们的动态性质使创建“智能过滤器”可以立即适应水的环境,从而提高水净化的整体有效性。图1,还显示了如何对这些聚合物进行定制以应对环境中的特定变化。广泛使用刺激响应聚合物仍然相对较新。重要的研究领域仍包括成本,耐用性和聚合物降解产品的潜在环境影响。
蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 已被开发为一种有用的靶向蛋白质降解技术。双功能 PROTAC 分子由目标蛋白质 (POI) 的配体(主要是小分子抑制剂)和 E3 泛素连接酶 (E3) 的共价连接配体组成。与 POI 结合后,PROTAC 可以募集 E3 进行 POI 泛素化,然后进行蛋白酶体介导的降解。PROTAC 补充了基于核酸的基因敲除/敲除技术,用于靶向蛋白质减少,并可以模拟药理学蛋白质抑制。迄今为止,已成功开发出靶向约 50 种蛋白质的 PROTAC,其中许多是经过临床验证的药物靶标,其中几种正在进行癌症治疗的临床试验。本文回顾了 PROTAC 介导的癌症(特别是血液系统恶性肿瘤)中关键癌蛋白的降解。总结了这些PROTAC的化学结构、细胞和体内活性、药代动力学和药效学。此外,还讨论了PROTAC技术在癌症治疗中的潜在优势、挑战和前景。
1。BékésM和Al。 nat Rev Discov。 2022; 21(3):181-200。 2。 汉密尔顿EP和Al。 ESMO演示; 10月20日至24日,2023年;西班牙马德里。 海报390p。 3。 hurvitz sa和al。 SABC演示;欺骗者5–9,2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。 海报PO3-05-0 4。 sm gow和al。 Clins Ress。 2024; 30:3549-63。 5。 isaacs c和al。 SABC演示;欺骗者5–9,2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。 海报PO2-20-04。 6。 姿势m和al。 J Pharmacol Clin。 2020; 60:915-3 承认BékésM和Al。nat Rev Discov。2022; 21(3):181-200。2。汉密尔顿EP和Al。ESMO演示; 10月20日至24日,2023年;西班牙马德里。海报390p。3。hurvitz sa和al。SABC演示;欺骗者5–9,2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。海报PO3-05-04。sm gow和al。Clins Ress。2024; 30:3549-63。5。isaacs c和al。SABC演示;欺骗者5–9,2023;美国德克萨斯州圣安东尼奥市。海报PO2-20-04。6。姿势m和al。J Pharmacol Clin。2020; 60:915-3承认
1 Requin,《化学和技术网络》,LAQV,绿色化学实验室,冰山,医学与生物医学科学学院,波尔图大学,波尔图大学,波尔图大学,葡萄牙2,免疫物理学和药理学系,药物学研究与药物创新中心(Medinup),医学和生物科学学院,科学院校,医学院,veterical of Port of the of Port of Portical of Science of Port of Biomed Secice,波尔图大学葡萄牙波尔托大学,洲际邮编3冰巴 - 葡萄牙波尔托大学医学与生物医学学院,4 I3S-葡萄牙波尔图大学健康研究与创新研究所,霍尔摩尔大学5号荷马尔大学畜牧研究中心德国斯图加特
摘要:作为世界上最大的棕榈油生产商之一,印度尼西亚具有利用棕榈油厂废水(POME)的巨大潜力,以生产氢作为有希望的能源。这项研究研究了热预处理对从水解到水解 - 累积发生的生物氢产生效率的影响。在与牛粪结合之前,在各种温度(50、75、100、125和150°C)的各种温度(50、75、100、125和150°C)上进行了预处理。将组合在35°C的生物反应器中发酵48小时。每四个小时,使用GC-TCD监测氢气的产生,并在反应前后对底物的化学氧需求(COD)进行研究,以确定预处理的效率。研究发现,将材料预热至100°C可产生最佳效果,氢含量为36.5%,COD去除效率为22.74%。最高的氢产率为每升氢氢的0.264升,这是理论最大值的8.79%。当温度超过100°C时,由于形成了顽固的物质,氢产生降低。这些发现强调,正确的热预处理可以极大地增强POME的生物氢产生,从而提供一种可持续的方法来管理废物并产生替代能源。
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