我们用手机导航、工作以及关注社交媒体。手机和社交媒体账户也会塑造我们的情绪和身份(第 7 页)。科技也有阴暗面。在最好的情况下,不断忙碌和沉迷于科技可以抹去任何无聊的痕迹,并可能同时抹去我们的创造力(第 4 页)。在更糟糕的情况下,不当使用科技可能会导致心理伤害和系统性偏见(第 17、20 页)。为了更好地了解大脑增强(或更准确地说是认知增强)的真正面貌,我们采访了博士后研究员 Inês Hipólito 博士(第 14 页)。记住她的话,思考一下我们的世界在永生领域所取得的未来主义但又非常现实的进步,无论是在体内还是在计算机模拟中(第 10、12 页)。
使用CRISPR/CAS9系统进行基因编辑是一种非常有效的方法,用于在永生细胞系的基因组DNA中产生突变。此过程从一个直接的克隆步骤开始,以生成编码CAS9酶的单个质粒以及合成指导RNA(SGRNA),该质子(SGRNA)被选为靶向基因组中的特定位点。该质粒单独将其转染到细胞中,以通过非同源末端连接途径在所需的基因座上产生随机的插入缺失等位基因(“ indels”),或与同源性的有向修复模板寡核核苷酸一起产生特定点突变。在这里,我们描述了在IMCD3和HEK293细胞中执行基因编辑的程序,并随后分离带有感兴趣的突变的克隆细胞系。
HIV-1仍然是全球健康危机1,强调了确定疗法新目标的必要性。在这里,在非洲的HIV-1负担不成比例并明显人类基因组多样性2,我们评估了3,879名患有HIV-1的非洲祖先的Setpoint病毒负荷控制的遗传决定因素参与了HIV 3的国际基因组学国际合作。我们在1号染色体上确定了先前未描述的关联信号,其中峰值变体辅助每毫升每毫升较低的设定点病毒载荷每个小等位基因副本均具有大约0.3 log 10转化的副本,并且针对非洲下降的种群。顶部相关的变体是基因间的,位于长的基因间非编码RNA(Linc00624)和编码基因CHD1L之间,该基因CHD1L编码与DNA修复有关的解旋酶4。在IPS细胞衍生的巨噬细胞和其他永生的细胞系中的感染分析显示,CHD1L敲低和CHD1L-敲除细胞中HIV-1复制增加。 我们提供了人群遗传研究的证据,表明CHD1L附近的非洲特异性遗传变异与体内的HIV复制相关。 尽管实验研究表明,CHD1L能够限制某些细胞类型中的HIV感染,但需要进一步研究以了解我们观察到的基础机制,包括CHD1L对基于细胞基于细胞的测定的HIV散布的任何潜在间接影响,以致我们的基于细胞的测定无法概括。在IPS细胞衍生的巨噬细胞和其他永生的细胞系中的感染分析显示,CHD1L敲低和CHD1L-敲除细胞中HIV-1复制增加。我们提供了人群遗传研究的证据,表明CHD1L附近的非洲特异性遗传变异与体内的HIV复制相关。尽管实验研究表明,CHD1L能够限制某些细胞类型中的HIV感染,但需要进一步研究以了解我们观察到的基础机制,包括CHD1L对基于细胞基于细胞的测定的HIV散布的任何潜在间接影响,以致我们的基于细胞的测定无法概括。
3 Cruz-Garcia 没有解释据称读过的圣经段落——来自保罗致罗马人的书信——与本案具体事实之间缺乏联系的原因。在他的辩护状中,Cruz-Garcia 声称罗马书是相关的,因为它“包括对死刑的讨论。参见罗马书 13,6:23。”但是,虽然这两段经文都提到了惩罚和死亡,但它们都与案件的具体事实无关。参见罗马书 13:3-4 (NKJV)(“因为作官的,原不是叫善行惧怕,乃是叫恶行惧怕。你想不怕掌权的吗?你们要行善,就必得他的称赞。因为他是神的用人,是叫你们行善的。你们若作恶,却要惧怕;因为他不是空空带剑;他是神的用人,是报应的,要向那作恶的人施行愤怒。”);同上。 6:23 (NKJV)(“因为罪的工价乃是死;惟有神的恩赐,在我们的主基督耶稣里,乃是永生。”)。
摘要 本文讨论了使用著名的冯·诺依曼范式 (VNP) 创建可信赖且可解释的人工智能 (AI) 和基于人工智能的系统 (AIS) 的可能性。分析了人工智能和人工智能系统质量模型,重点关注与人工智能可信度、人工智能系统安全性和保障性相关的最具挑战性的属性。描述了分析框架、VPN 公式、实施方法和 VNP 的演进阶段(在可靠和有弹性的系统和基础设施的背景下),包括创建人工智能系统的阶段和针对各种人工智能质量属性实施范式的特殊性。开发并研究了一种方法和数学模型,描述了在缺乏可信人工智能组件(通道)的情况下如何应用多样性原则构建可信人工智能系统。讨论了人工智能系统“永生”的问题、研究结果和未来步骤。
自从生命和人类存在开始,时间、空间和物质就形成了不可分割的统一体。正如我在前几章中所指出的,自史前时代以来,社会就体现了其成员和机构(过去和现在)的时间关系。这是因为所有文化,无论是古代还是现代,都建立了与过去和未来联系、同步活动、接受有限性的集体方式。然而,我们如何延伸到过去和未来,如何追求永生,以及如何在时间上管理、组织和规范我们的社会事务,在文化、历史和语境上都是不同的。每个历史时代及其新的社会经济表现形式都在同时重构其时间的社会关系。工业生活方式也不例外。要理解工业社会和工业化社会的时间关系,我们需要掌握许多相互关联的方法,了解它们与其他形式的时间知识和社会关系之间的语境连续性和不连续性。
自从生命和人类存在开始,时间、空间和物质就形成了不可分割的统一体。正如我在前几章中所指出的,自史前时代以来,社会就体现了其成员和机构(过去和现在)的时间关系。这是因为所有文化,无论是古代还是现代,都建立了与过去和未来联系、同步活动、接受有限性的集体方式。然而,我们如何延伸到过去和未来,如何追求永生,以及如何在时间上管理、组织和规范我们的社会事务,在文化、历史和语境上都是不同的。每个历史时代及其新的社会经济表现形式都在同时重构其时间的社会关系。工业生活方式也不例外。要理解工业社会和工业化社会的时间关系,我们需要掌握许多相互关联的方法,了解它们与其他形式的时间知识和社会关系之间的语境连续性和不连续性。
将肿瘤细胞植入起源器官(“原始方面”)允许肿瘤细胞与周围基质之间的器官相互作用。已经表明,这种相互作用会影响肿瘤细胞的生长,分化和药物敏感性。此外,肿瘤细胞可以扩散到其他器官中的转移性位点,具有与人类情况相当的特异性。但是,必须强调的是,在大多数原始植入的体内模型中,使用典型的永生细胞系转移发生,但在植入后所有动物中都非常异构,在所有动物中都无法检测到。反应生物学开始研究更可靠的体内模型,以解决主要针对转移的意图。然而,对原位植入癌细胞的原发性肿瘤的分析使我们在测试新化合物时读出了非常前瞻性的。
抽象的凋亡长期以来一直被视为抑制肿瘤机制,逃避凋亡被认为是癌症的标志。但是,该原理并不总是与临床数据一致,这些临床数据通常是幻想的凋亡和预后不良之间的相关性。在过去的15年中的工作为这一明显的偏见提供了解释。凋亡细胞与环境通信,并可以产生信号,从而促进培养细胞的补偿性增殖。这种凋亡细胞的这种行为对于几种模型生物的组织再生很重要,范围从hydra到mam-MAL。但是,它也可能起到肿瘤发生和肿瘤复发的重要特征。已经确定了几种不同形式的凋亡诱导的补偿性增殖(AIP),其中许多涉及活性氧(ROS)和免疫细胞。一种类型的AIP,“亡灵” AIP,其中凋亡细胞保持永生状态并连续分裂,可能具有特殊的肿瘤发生。此外,鉴于化学疗法和放射疗法通常旨在杀死
致谢 2 免责声明 2 前言: 3 序言 4 献词 5 本书中使用的编辑指南 6 定义 7 不明飞行物和外星人之谜 8 关于本书的材料来源 10 玛蒂尔达·奥唐纳·麦克埃罗伊传记信息 12 来自麦克埃罗伊夫人的信 _______________________________________ 14 我与外星人的第一次采访 22 我的第二次采访 30 我的第三次采访 32 语言障碍 36 阅读课 39 我的教育开始 42 古代历史课 49 近代历史课 60 事件的时间线 74 生物学课 100 科学课 115 永生课 123 未来的课 127 艾尔回顾采访记录 133 我的审讯 138 艾尔离开 141 麦克埃罗伊夫人的后记MacElroy 143 附录:编者脚注 148 不朽灵性存在的文献 149 脚注 150