3周实验室课程(2021年9月 + 2022年9月):遗传学:创建基因组文库和免疫功能屏幕;细胞生物学:爪蟾卵母细胞和永生细胞的培养,细胞同步,蛋白质印迹,免疫荧光;生物化学:在计算机克隆中,重组蛋白的纯化;发育生物学:秀丽隐杆线虫(父亲成分的命运),斑马鱼,异武(胚胎轴,体外胃肠道),鸡肉,果蝇(转基因胚胎分析),小鼠(胚胎培养,器官,器官,器官,器官文化,转基因胚胎)理论(20221年10月2022年):2022年1月2022年):发育和干细胞生物学;遗传学;分子生物学和生物化学;免疫学伊拉斯mus+计划交换:里斯本,葡萄牙(里斯本大学科学学院)30个ECTS(2022年1月至2022年1月):实习细胞周期监管实验室(Monica Bettencourt-Dias)(CF专业经验)早期发育,生长调节,模式,细胞机制在Roscoff开发transreg课程(2022年12月):使用海胆模型(微注射,配子收集,细胞周期抑制剂...)
Hanahan 和 Weinberg 提出了 10 条组织原则,这些原则使癌细胞能够生长和转移。这些独特而互补的能力被定义为“癌症标志”,包括肿瘤细胞及其微环境能够维持增殖信号、逃避生长抑制剂、抵抗细胞死亡、促进复制永生、诱导血管生成、支持侵袭和转移、重新编程能量代谢、诱导基因组不稳定性和炎症以及触发逃避免疫反应。这些共同特征通过不同的机制进行分级调节,包括涉及影响每个标志的生物学和临床影响的糖基化依赖性程序的机制。半乳糖凝集素是一种进化保守的聚糖结合蛋白家族,通过重新连接癌细胞或基质细胞(包括免疫细胞、内皮细胞和成纤维细胞)中的细胞内和细胞外回路,对肿瘤进展产生广泛影响。在这篇综述中,我们剖析了半乳糖凝集素在塑造控制肿瘤每个特征的细胞回路中的作用,说明了相关的例子并强调了治疗人类癌症的新机会。
抽象介导的实施例是技术产生的幻想,即用头像身体代替一个人的身体。虚拟现实是介导的最具代表性的技术。但是,其他形式的Embodiment正在出现,需要检查。在共同范式下包含所有介导的实施方案技术将更容易促进他们的研究。在这里,提出了一个统一的介导实施例的概念框架,该框架将机器人的实施例集成为现象的一部分,并允许在将来可能出现的相同实施方案技术的伞下进行分类。讨论了诱导实施例幻觉所需的最低条件,以及用于创造这种幻觉的技术原则。此外,建议可以将介导的实施方案技术视为在四个方向上增加人类能力的工具:新自我的实施;扩大旅行能力;扩大身体能力;以及永生的影响力。与这些类别有关的介导实施方案中进行的主要研究。该框架有望有助于提高对介导的体现的不同研究社区中介导的实施技术的共同点的认识。
1。生命目的回答了一个问题:“我为什么存在?” 2。生活愿景回答了一个问题:“我要完成什么?”上帝独特地创造了你。就像您一样,没有人去过,或者永远不会。从他对你的无限爱中,他呼吁你成为他的儿子或女儿,通过他的儿子耶稣基督的去世使你成为公义,将你收养到他的家人中,原谅你所有的罪过,给你永生的免费礼物……等等!他给了您绝对的最好。问题是:“您将如何回应?”上帝是为了一个目的。您存在的原因是您在短暂呆在地球上做出的回应。作为一个信徒,您不要陷入亨利·戴维·梭罗(Henry David Thoreau)说的陷阱:“大量人过着安静的绝望生活。”您要涉及父亲的事,实现他的荣耀目的。考虑以下经文:“因为我知道我为您制定的计划,宣称主,计划繁荣而不是伤害您,计划给您希望和未来。” (耶利米书29:11)“因为我们是他的做工,在基督耶稣里创造了好著作,上帝事先准备了,我们应该走进他们。” (以弗所书2:10)
使命宣言 威伯福斯大学的使命是通过严谨的智力探究和批判性思维传授知识,吸引、支持和帮助学生确定并准备他们各自的人生目标,成为社会变革推动者、社会正义活动家、企业家、思想领袖和全球公民。通过灌输自豪感、纪律和终身学习、个人和精神发展以及获得的知识的实际应用以及培养的技能,最有效地完成使命。 学术规划和价值主张 威伯福斯大学致力于提供具有创业意图的顶级文科教育。因此,该机构体现了六 (6) 个核心价值观,这些价值观支撑着完成大学使命的所有关键决策: • 我们的学生:我们的学生是我们存在的中心;尊重、精神价值观和对他们的智力发展和教育成功的承诺是我们的首要任务。 • 宗教:这是一所历史和传统的大学,植根于并隶属于相信永生上帝的非洲卫理公会;我们信奉基督教原则作为我们的基础。 • 基督教原则:圣经中基督所展现的道德、正直和诚实是我们精神身份和实践的重要组成部分,并使我们能够发展与上帝和彼此的关系。• 优质教育
化学抗性的发展是多发性骨髓瘤(MM)临床管理失败的主要原因,但是相互作用以赋予这种化学抗性的遗传和表观遗传畸变仍然未知。在本研究中,我们发现高类固醇受体共激活剂3(SRC-3)表达与基于硼替佐米(BTZ)的MM患者的复发/难治性和不良结局相关。此外,在永生的细胞系中,高SRC-3增强了对蛋白酶体抑制剂(PI)诱导的凋亡的抗性。过表达的组蛋白甲基转移酶NSD2在具有T(4; 14)易位的患者中或在BTZ耐药的MM细胞中通过增强其液相 - 液相分离以超天然修饰的组蛋白H3赖氨酸36赖氨酸36二甲基化(H3K36MEE2)的模态,从而使SRC-3升高升高。使用新开发的抑制剂SI-2靶向SRC-3或其与NSD2的相互作用,使BTZ处理敏感并克服了体外和体内耐药性。总而言之,我们的发现阐明了MM获得的耐药性耐药性中先前未识别的SRC-3和NSD2编排,并表明SI-2可能会在MM患者中克服耐药性。
摘要:哺乳动物端粒长度主要受端粒酶调控,端粒酶是一种由逆转录酶(TERT)和RNA亚基(TERC)组成的核糖核蛋白。TERC在所有细胞中均有组成性表达,而TERT表达则在时间和空间上受到调控,因此在大多数成年体细胞中,TERT处于失活状态,端粒酶活性无法检测到。大多数肿瘤细胞激活TERT作为阻止进行性端粒磨损的机制,以实现增殖永生。因此,失活TERT被认为是一种有前途的癌症治疗方法。在这里,我们应用CRISPR / Cas9基因编辑系统靶向癌细胞中的TERT基因。我们报告称,TERT的破坏严重损害了癌细胞在体外和体内的存活率。 TERT 在肿瘤细胞中的单倍体不足足以导致体外端粒磨损和生长迟缓。在体内,TERT 单倍体不足的肿瘤细胞在移植到裸鼠后未能形成异种移植物。我们的工作表明,基因编辑介导的 TERT 敲除是治疗癌症的潜在治疗选择。
摘要。子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其特征是子宫内子宫内膜腺和基质的生长,会引起多种症状,例如痛经,超单性性痛和慢性腹痛。17β雌二醇(E2)刺激子宫内膜病变的生长。 尽管由人胎儿肝产生的estetrol(E4)也是一种天然雌激素,但它可能对子宫内膜细胞具有相反的影响。 我们研究了E4和E2对永生的人子宫内膜基质细胞(HESC)的侵袭和迁移的不同影响,并评估了E4是否影响Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)家族成员1(WASF-1)的表达。 我们通过矩阵腔室测定法测量了hESC的侵袭。 通过伤口愈合测定和细胞跟踪分析来测量细胞迁移。 通过独立的实时PCR分析证实了WASF-1的表达。 用siRNA进行细胞的转染,以击倒hESC中WASF-1的表达。 e4显着抑制了E2诱导的进入hESC的侵袭和迁移。 WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。 WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。17β雌二醇(E2)刺激子宫内膜病变的生长。尽管由人胎儿肝产生的estetrol(E4)也是一种天然雌激素,但它可能对子宫内膜细胞具有相反的影响。我们研究了E4和E2对永生的人子宫内膜基质细胞(HESC)的侵袭和迁移的不同影响,并评估了E4是否影响Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)家族成员1(WASF-1)的表达。我们通过矩阵腔室测定法测量了hESC的侵袭。细胞迁移。通过独立的实时PCR分析证实了WASF-1的表达。用siRNA进行细胞的转染,以击倒hESC中WASF-1的表达。e4显着抑制了E2诱导的进入hESC的侵袭和迁移。WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。 WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1被E2上调,并被E4下调。敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。敲低WASF-1抑制迁移。我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。
人类一直间接地直接生物黑客,几千年来。我们全都是,唐娜·哈拉威(Donna Harraway)写道:“机器和有机体的理论和制造的杂种嵌合体:简而言之,我们都是机器人”。本课程考虑了整个人类进化,考古记录和今天的人类“自我工程”的证据。在整个课程中,我们将纳入对人类解剖学,生理学,遗传学以及有意识的人类自我修复的历史,道德和社会背景的文化影响的广泛比较观点。课程首先考虑控制论和机器人,以及人类自我理解和自我工程的进化和考古证据。然后,我们考虑了历史观点,例如社会达尔文主义和优生学,以警告对科学和生物学过程的理解如何被误用,以误解为“自我指导的进化”的思想。在此框架内,我们考虑到20世纪的科学变化,其中包括“信息的上升”,以及对机器人反乌托邦的预测与技术优势的预测之间的对比。在课程的下半年,我们考虑了当代人类自我修饰中的当代问题,包括生物医学和化学生物黑客的兴起,遗传修饰和合成生物学,替代器官和身体部位,神经黑客攻击以及“机器人的思想”,人工智能,人工智能,敏捷性和永生性相互作用,以及人类与未来的互动,例如技术,例如技术。
摘要:通过电吡咯(PPY)或聚(3,4-乙基二氧噻吩)(PEDOT)成功制造了柔性电活性纤维素的底物(PEDOT),在硫酸钠硫酸钠(SDS)的存在下,在铂金糖纤维蛋白纤维素蛋白酶底物上。结果表明,将导电聚合物均匀地沉积在铂涂层的纤维素底物上,而不会损害基质的sublosro粗糙度地形。实际上,通过在纤维素纸的各个纤维上沉积导电聚合物的沉积,这在调节细胞粘附,增殖和迁移方面非常重要。通过支持永生的人角质形成细胞(HACAT细胞)的附着和增殖,各种基于纤维素的论文表现出良好的机械和结构特性以及良好的细胞相容性。此外,事实证明,铜(Cu 2+)和锌(Zn 2+)离子已成功地掺入这些PPY-和PEDOT-纤维素底物中。PEDOT导致Cu 2+和Zn 2+离子的掺杂较高,这通过离子释放研究证实。与PPY-纤维素底物相比,PEDOT-纤维素底物表现出明显更高的机械性能,更好的初始细胞附着和更高的电化学电容。总体而言,结果表明,PEDOT-纤维素底物可能是智能皮肤敷料的更好选择,皮肤和人造设备之间的集成接口或可植入的电子材料。