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足月早产儿的 MRI 脑体积
摘要 背景 MRI 可以详细评估早产儿的大脑结构，其效果优于头颅超声。基于 MRI 的早产儿新生儿脑体积可作为早期大脑发育的客观、定量和可重复的替代参数。迄今为止，尚无足月年龄早产儿脑体积的参考值。 目的 系统回顾文献，确定足月年龄极早产儿 MRI 脑体积的参考范围。 方法 于 2020 年 4 月 6 日在 PubMed 数据库中搜索基于 MRI 的脑体积研究，这些研究报告了在足月年龄（定义为 MRI 时平均月经后年龄为 37-42 周）检查的具有代表性的未经选择的极低出生体重婴儿群体的脑体积。分析仅限于 3 项以上研究中报告的体积参数。计算并模拟了每个参数的加权平均体积和 SD。 结果 最初确定了 367 篇出版物。根据排除标准，来自 8 个国家的 13 项研究被纳入分析，得出四个参数。总脑容量的加权平均值为 379 毫升（SD 72 毫升；基于 n=756）。小脑体积为 21 毫升（6 毫升；n=791），皮质灰质体积为 140 毫升（47 毫升；n=572），无髓鞘白质的加权平均体积为 195 毫升（38 毫升；n=499）。结论这项荟萃分析报告了多个大脑和小脑体积的汇总数据，可为未来评估基于 MRI 的体积参数作为神经发育替代结果的研究以及解释基于 MRI 的个体或群组体积发现提供参考。
肠道微生物组和动脉粥样硬化
背景：根据最近的研究，动脉粥样硬化和肠道菌群是相关的。尽管如此，已经发现肠道菌群随着研究而有所不同，其功能仍在争论中，并且这种关系并未被证明是因果关系。因此，我们的研究旨在在不同的分类学水平上识别关键的肠道菌群分类单元（GM分类单元），即门，阶级，秩序，秩序，家庭和属，以研究与动脉粥样硬化的任何潜在因果关系。方法：我们采用了来自肠道微生物群的Mibiogen联盟中的汇总数据来进行复杂的两样本Mendelian随机分析（MR）分析。有关动脉粥样硬化统计的相关信息是从Finngen Consortium R8出版物中获取的。评估因果关系，利用的主分析技术是反向方差加权（IVW）方法。补充IVW，采用了其他MR方法，包括加权中位数，MR-EGGER，加权方法和简单模式。敏感性分析涉及Cochrane的Q检验，MR-Egger截距测试，MR-Presso全球测试和剩余分析的应用。结果：最后，在对动脉粥样硬化的211 gm分类单元进行了211 gm分类单元的风险进行MR研究之后，我们发现了20个名义联系和一个牢固的因果关系。Firmicutes（门ID：1672）（几率（OR）= 0.852（0.763，0.950），p = 0.004）仍然与较低的冠状动脉粥样硬化发生率有关，即使在Bonferroni校正后，也是如此。这项研究可以通过关注肠道菌群来提供有关动脉粥样硬化的治疗目标的新见解。结论：基于发现的数据，确定菲洛姆·菲尼科特斯与冠状动脉粥样硬化的发生率降低表现出因果关系。
11总结和介绍定量研究中的数据
章节摘要您已收集数据。现在您将如何处理收集的一大堆信息？就像先前的步骤一样，数据分析涉及您需要做出的一系列决策。本章介绍了使用定量研究收集的数据。总结和组织数据涉及四个步骤：1。确定要包含并将其排除在您的报告中的数据。2。选择汇总原始数据的类别。3。编码数据根据所选类别进行分类。4。以汇总形式介绍数据，有助于得出结论。数据可以通过许多不同的方式进行分类和汇总，包括表，图表和图表。应变表（盘列表）描述了两个变量的值之间的关系。条形图和饼图是显示汇总数据的另外两种手段。这两个从视觉上描述了有多少/许多事物。通过将测量的每个实例指向由图的两个轴定义的网格，产生一个散点图。沿着单位标记的两条线称为轴，它们之间的空间由由从每个单位点沿两个轴从每个单位点绘制的相交线形成的网格定义。构造散点图的第一步是决定要在每个轴上使用的单元的比例。的含义或平均值通常用于比较组并提供数据的摘要结果。（第225页）线图类似于一个散点图，除了连续点与线路连接，构成一个完整的线路连接所有数据点。您使用的表，图形和/或图表将取决于最适合显示或表示您数据的内容。关键术语条形图（直方图）自变量对变量变量的影响的视觉表示。该图显示为一系列沿X轴（水平轴）对齐的条。（p。228）交叉表量的定量研究中使用的术语，指的是创建一个表，其中包括一个自变量对一个因变量的影响。
改善了用sotagliflozin加上胰岛素与胰岛素与胰岛素治疗的1型糖尿病成人的患者报告结果
背景：与糖尿病相关的困扰在受糖尿病影响的人中很常见，并且与次优血糖控制和并发症有关，因此构成了相关的患者报告结果（PRO）。改善血糖控制可以减轻糖尿病的困扰并提高治疗满意度。本事后分析评估了在Intandem1和Intandem2研究中接受sotagli lof ozin作为优化胰岛素的辅助的成年人组合成年人组的PRO数据。方法：糖尿病治疗满意度问卷状态版本（DTSQS）和两项糖尿病遇险量表（DDS2）总数（DDDS2）和单个分数在研究的第一个24周的汇总数据中检查了临床上有意义的变化。结果：在基线DTSQS总数£32（ * 76％的整个队列）的患者中，用Sotagli-lof ozin 200（45.9％）或400 mg（42.3％）接受了>>三分>三分> 3点的患者，而基线对基线的比较（24％）（24％）（24％）。用sotagli ozin进行治疗导致所有DTSQS项目的统计学上的改进（p <0.05）。在胰岛素优化后基线时，所有患者中约有42％被认为具有糖尿病困扰的高风险（总DDS2分数‡6）。与安慰剂相比，更多的患者从高风险转移到低风险（ * 40％比23％； p£0.0002）。分别为sotagli lof ozin 200和400 mg分别降低了安慰剂的基线调整差异（p <0.001），分别降低-0.5和-0.6。NCT02384941和NCT02421510结论：除了优化的胰岛素治疗外，还接受了sotagli lof ozin治疗的T1D患者，报告了治疗满意度和糖尿病困扰的有意义的改善。
COVID-19 疫苗接种策略部署概述...
• 截至 2022 年 1 月 23 日，欧盟/欧洲经济区已接种超过 8.27 亿剂疫苗，3.17 亿人完成了基础疫苗接种过程，超过 1.98 亿人已在基础疫苗接种过程之外接种了一剂疫苗（所有 30 个国家均报告）。 • 自 2020 年 12 月开始部署 COVID-19 疫苗以来，欧盟/欧洲经济区总人口的累计疫苗接种率已达到 70%（范围：28.7-83.5%）（完成基础疫苗接种过程）和 42.6%（范围：7.4-62.9%）（额外剂量），而在成年人（18 岁及以上）中，累计疫苗接种率已达到 81.4%（范围：34.3-94.5%）（完成基础疫苗接种过程）和 51.8%（范围：9.1-79.6%）（30 个报告国家的汇总数据）。然而，各国进展情况不尽相同，三个国家仍报告称，完成初级疫苗接种课程的总人口比例不足 50%（保加利亚、罗马尼亚和斯洛伐克）。• 随着疫苗接种活动扩大到年轻年龄组，并迅速为符合条件的个人提供额外剂量，60 岁及以上老年人完成初级疫苗接种课程的中位接种率已达到稳定水平，略高于 90%。然而，年轻成人的接种率仍在缓慢上升（60 岁以上人群为 90.8%；18-24 岁人群为 73.3%；25-49 岁人群为 78%；50-59 岁人群为 85.1%；28 个国家报告），符合条件的青少年和儿童的接种率也正在缓慢上升（18 岁以下人群为 18.6%，29 个国家报告；15-17 岁人群为 70.2%，10-14 岁人群为 34.8%，17 个国家报告）。在 60 岁及以上的老年人中，额外剂量的中位接种率已经达到 78.4%（范围：11.8-96.1%；28 个国家报告）。
Shingrix 数据表
一般不良事件 n = 1,315 n = 1,312 n = 1,309 n = 1,305 n =2,252 n = 2,264 肌痛 56.9 15.2 49.0 11.2 35.1 9.9 3 级肌痛 e 8.9 0.9 5.3 0.8 2.8 0.4 疲劳 57.0 19.8 45.7 16.8 36.6 14.4 3 级疲劳 e 8.5 1.8 5.0 0.8 3.5 0.8 头痛 50.6 21.6 39.6 15.6 29.0 11.8 3 级头痛 e 6.0 1.7 3.7 0.2 1.5 0.4 寒战 35.8 7.4 30.3 5.7 19.5 4.9 寒战，3 级 e 6.8 0.2 4.5 0.3 2.2 0.3 发烧 27.8 3.0 23.9 3.4 14.3 2.7 发烧，3 级 f 0.4 0.2 0.5 0.2 0.1 0.1 GI g 24.3 10.7 16.7 8.7 13.5 7.6 GI，3 级 e 2.1 0.7 0.9 0.6 1.2 0.4 为了确保安全性，总疫苗接种队列包括所有至少接种 1 剂记录剂量的受试者（n）。a 7 天包括接种疫苗当天和随后的 6 天。 b 50 至 59 岁和 60 至 69 岁受试者的数据基于 ZOE -50。70 岁及以上受试者的数据基于 ZOE-50 和 ZOE-70 的汇总数据。c 安慰剂是盐水溶液。d 3 级疼痛：定义为静息时明显疼痛；妨碍正常日常活动。e 3 级肌痛、疲劳、头痛、发抖、胃肠道：定义为妨碍正常活动。f 发烧定义为口服、腋窝或鼓膜途径≥37.5°C，或直肠途径≥38°C；3 级发烧定义为>39.0°C g GI = 胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹泻和/或腹痛。
引用：Kootar S，Huque MH，Kiely KM等。用于开发和验证单个工具以评估中风风险的研究方案，糖尿病
摘要引入了当前减少痴呆症专注于预防和风险降低风险因素，以定位可修改风险因素的努力。作为痴呆症和心脏代谢性非传染性疾病（NCDS）共享风险因素，与常规单方法相比，痴呆症的单个风险估计工具和多个NCD可能具有成本效益，并促进并发评估。这项研究的目的是开发和验证一种新的风险工具，该工具估计个人患痴呆症和其他NCD的风险，包括糖尿病，中风和心肌梗塞。一旦得到验证，可以由公众和全科医生使用。方法和分析确定了来自多个国家的十项高质量队列研究，这些研究符合资格标准，包括大型代表样本，长期随访，有关痴呆症和NCD的临床诊断数据，对四个NCDS的可修改风险因素确认了可修改的风险因素和死亡率数据。将使用来自同伙的汇总数据，其中65％随机分配用于开发预测模型，测试35％。预测因子包括社会人口统计学特征，一般健康风险因素和生活方式/行为风险因素。分布危险模型将评估风险因素对结果的贡献，并调整竞争死亡率风险。将使用预测权重，内部验证的基于点的评分算法，并将评估模型的判别能力和校准。灵敏度分析将包括使用逻辑回归重新计算风险评分。伦理和传播伦理批准由新南威尔士大学人类研究伦理委员会（UNSW HREC；协议号HC200515，HC3413）提供。所有数据均已去识别并牢固地存储在澳大利亚Neuroscience Research的服务器上。研究结果将在会议上介绍，并在同行评审期刊上发表。该工具将作为公共卫生资源访问。知识翻译和实施工作将探讨将工具应用于临床实践的策略。
NASPAA 年度数据报告将于 11 月 1 日提交
年度认证报告说明：请在以下叙述和定量字段中填写与符合公共政策、事务和管理学院网络认证标准相关的信息。如果课程希望为其数据提供更多背景信息，可以在表格底部上传补充文件。课程应为每个认证学位填写一份单独的报告。拥有多个校区或模式的课程应提供按校区或模式分类的数据。为此，请汇总完成问题 6、9、10 和 12 的第一个表格。然后，使用 + 添加新的交付模式细分按钮，为可以完成整个学位的每种模式创建一个新表格。例如，如果课程有三种模式的学生：主校区、附加分校和在线，则问题 6 需要完成 4 次：第一个表格反映汇总数据（针对所有 3 种模式），第二个表格仅反映主校区学生数据，第三个表格仅反映分校学生数据，第四个表格仅反映在线学生数据。多种模式是指同一课程内不同的教学模式，无论是地理、技术、课程还是时间。属于这一类别的典型结构是远程校园、在线教育和课程内独特的学生群体，例如高管或 3+2 群体。此年度报告表旨在容纳根据 2009 年之前和当前认证标准（于 2009 年 10 月批准）认证的课程。所有问题对于根据当前认证标准认证的课程都是必需的。年度数据报告年份定义为报告提交前的学年。该计划将在报告中表明其所在大学是否将其学年定义为“秋季、春季、夏季”或“夏季、秋季、春季”。建议：在可能的情况下，COPRA 会尝试以 IPEDS 和通用数据集计划使用的格式收集数据，以方便该计划从其校园的机构研究部门获取信息。COPRA 建议在报告认证数据时与您所在大学的相应办公室联系。
系统性可用药物的全基因组孟德尔随机化确定了慢性牙周炎的治疗靶基因
4 5 1 遵义医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州省遵义市。7 2 遵义医科大学口腔医学院、口腔医院，贵州省遵义市。8 3 遵义医药高等专科学校信息技术网络管理中心，贵州省遵义市。10 11 # 这些作者对本文贡献相同。12 ‡ 这些作者对本文贡献相同。13 * 通讯作者：宋庆高 (814641639@qq.com)14 15 摘要16 目前，慢性牙周炎 (CP) 的治疗仍面临挑战。本研究旨在利用孟德尔随机化（MR）方法在可用药物基因组中鉴定出治疗慢性牙周炎的新药物靶点。在本研究中，基于 4479 个药物基因靶点列表，在血液表达数量性状位点（eQTL）中选择了重叠基因，然后对其进行双样本 MR（TSMR），并使用来自 CP 的全基因组关联研究（GWAS）数据验证了融合转录组关联研究（TWAS），以确认与 CP 遗传相关的药物基因，并使用基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）分析和共定位测试多重效应。最后，对确定的药物靶点进行表型组关联研究（PheWAS）。我们应用SMR、TSMR、Fusion TWAS和一系列共定位方式来评估可用药靶点与CP之间的遗传关联。综上所述，金属蛋白酶25（MMP25）被认为是最有前途的药物靶点，此外，我们对TNFRSF18、CDC25B、STK10和ACVR2B也抱有一定信心。最后，PheWAS-MR结果显示，应用MMP25抑制剂的可能副作用包括外耳炎以及一些代谢紊乱等。综上所述，我们利用TSMR、Fusion TWAS、SMR和共定位等一系列方法确定了五个潜在的CP药物靶点，其中MMP25通过了所有测试。这一发现为未来CP药物开发提供了学术基础，并在一定程度上缩短了药物开发时间和经济成本。关键词：慢性牙周炎，全基因组孟德尔随机化，靶基因。
移动选择手册合并计划 - AT＆T业务
AT＆T移动选择 - 汇总计划：仅适用于与企业和政府客户合格的AT＆T无线服务协议，其中包括但不限于在att.com/abs-abs-addtl-terms（商业协议）上找到的额外服务和设备相关的条款。仅适用于公司责任用户（CRU）服务线。每个计划仅限于一条线，需要合格的设备（单独出售）。所有AT＆T服务都遵守您的业务协议中的条款和条件。所有AT＆T服务都受AT＆T网络管理实践的约束。有关详细信息，请参见att.com/broadbandinfo。定价：宣传的每月价格包括按照您所选计划的计划收费，文本和/或数据服务的每月计划费用。计划节省的折扣：按照合格的分期付款协议（按月每月期限）以全价格购买的智能手机的折扣：根据您的智能手机计划，根据您的标准每月服务费（每月60至105美元），包括每月25美元的折扣（每月每月60至105美元）。如果您符合条件，则将通过每月的账单信用申请折扣。，如果您升级到具有服务承诺的新智能手机，则将失去CRU线的任何可用折扣。其他限制和费用：每行激活/升级费用（最高50美元），存款可能适用。可能需要信贷批准。如果您购买了需要服务承诺的设备，则如果您在前30天后和承诺结束之前取消服务，则适用提前终止/取消费用。可能需要额外的一次性费用。请参阅att.com/returns，以获取有关您的设备费用可能适用的详细信息，以及费用如何随着时间的推移而定。AT＆T保留暂停或终止对您的帐户服务的权利，将任何不合规设备放在适当的计划上，和/或添加计划中的任何其他必需元素。额外的每月费用和税收：每条CRU申请，包括监管成本回收费（最高1.50美元），管理费（$ 1.99），财产税分配附加费（0.20-0.20- $ 0.45）和其他不是政府要求的附加费以及税款的费用。有关详细信息，请参见att.com/mobilityfees。合格的设备：因计划而变化，但包括智能手机，手机，平板电脑，笔记本电脑，移动热点设备，可穿戴设备和连接的设备。可穿戴设备：与兼容智能手机配对（单独出售）可能需要访问蜂窝网络进行谈话，文本和数据。数据：用于美国（国内覆盖区域或DCA）。手机的计划和$ 20/mo。和较高的数据设备计划还包括墨西哥兼容设备的数据使用；第5系列及苹果可穿戴设备的计划还包括墨西哥和加拿大的数据使用情况（可能需要OS升级）。可能无法在DCA之外使用其他或促销数据。绑定/移动热点允许使用兼容设备。数据超额：如果您在计费期内超过计划中的数据总数（数据津贴），则将以每千千键型$ 0.000009536的付费率自动提供其他数据。汇总数据：计划包括计费帐户（BAN）级别的汇总数据。Within each BAN, all CRU lines activated on the plans will be combined with CRU lines activated on AT&T Mobile Select Priority - Pooled plans that include BAN-level pooled data and the same data overage rate, if any, and CRU lines activated on other qualified AT&T Mobile Select plans that include BAN-level pooled data and the same data overage rate, if any, to create a Mobile Select data pool (each, a Data Pool ).没有其他计划可以成为数据库的一部分。关于每个数据池，每个计费周期，每个CRU线首先使用其计划的数据津贴（如果有）。如果CRU线不使用其所有数据津贴，则在未使用的数据津贴（在使用下）中创建未成年。如果CRU线使用的数据超过其数据津贴（例如，在0GB计划上的任何CRU线），则CRU线会产生超额数据使用量的数据超额费用（使用）。在计费周期结束时，AT＆T计算数据库中CRU线的使用情况下的总数和超过使用量，然后比较两个总数。如果使用总额超过了使用数量的总数，则在数据库中分配了使用总量的总数，并且使用过度使用（如果有），导致您的发票上的每行积分等于每个此类CRU线的数据超额收费。剩下的任何用法都将被没收。在账单周期中将CRU线迁移到不同的计划可能会导致一次性的预期或其他对信用计算的影响。限制：您每次禁令的一个数据池仅限于计划。每个CRU线一次只能是一个数据池的一部分。5G服务无处可获得。如果使用总数超过使用量低于总数（以及使用总额的总数大于零），则用法总数除以总量的总数，以创建一个分配因子，以创建一个分配因子，该分配因子同样应用于每个CRU的数据超额费用，以确定每个这样的cru的份额，从而确定每条线路的份额，从而在数据范围内均在范围内均等范围，从而在每个范围内均在每个范围内均衡范围。例如：如果一个数据库总数为100kb，则使用了1,000kb的使用率（这意味着分配因子为10％），则您的发票将显示出与数据库中的每个CRU线相对于使用过度使用的每个CRU线，这两个（a）（a）CRU线的数据超额数据超过了指定的数据，并（B）cruber cur等于10％的数据。您的禁令也可能在不同的汇总数据计划中具有一个或多个数据库（例如，AT＆T Business Poil for Data），但是数据库中的CRU线无法利用其他数据池在使用中，反之亦然。AT＆T保留由于业务需求和系统限制而限制数据库中CRU线数量的权利。5G服务：需要兼容的5G设备和计划。有关详细信息，请参见att.com/5gforyou。5G+服务：需要一个兼容的5G+设备和计划。5G+仅在特定城市的有限部分可用。有关城市，请参见att.com/5gforyou。兼容的5G+设备在可用的5G+覆盖范围的区域中使用时将显示5G+覆盖范围指示器。适用其他限制。视频流：计划包括视频管理功能。我们的目标是在标准定义中渲染流式视频（在5G启用设备和费率计划上的客户最大2 Mbps或设备的1.5 Mbps或与5G兼容的1.5 Mbps），尽管无法识别一些视频。有时，其他内容提供商与流视频捆绑的内容可能会受到影响和减慢，包括下载。在某些情况下，我们可能会更快或更高定义地传递视频内容。在可用时体验高清视频，或者如果您有问题，请在att.com/premier上随时关闭该功能或返回。详细信息在att.com/videofeature上。无限的谈话：仅适用于手机和可穿戴设备。包括DCA中的呼叫。手机计划还包括墨西哥内的无限电话；第5系列及更高苹果可穿戴设备的计划还包括墨西哥和加拿大的电话。服务可能会因过度漫游而被终止（请参阅业务协议）。与加拿大和墨西哥无限的谈话：仅适用于手机和兼容的可穿戴设备。包括从DCA到墨西哥和加拿大的无限国际长距离（ILD）。手机的计划还包括从墨西哥到加拿大和DCA的无限ILD电话；第5系列及更高苹果可穿戴设备的计划还包括从墨西哥和加拿大致DCA，墨西哥和加拿大的无限ILD电话。您可能会收取拨打特殊或高级服务号码和其他国家 /地区的呼叫电话的费用。费率，请参见att.com/intlcalling。无限文本：仅适用于手机和兼容的可穿戴设备。包括DCA内部和来自DCA大小的无限数量的消息数量。。手机计划还包括墨西哥内部和墨西哥的信息；第5系列及苹果可穿戴设备的计划还包括墨西哥和加拿大内外的消息。要向其他国家发短信，请参见att.com/text2world。通过应用程序发送的消息可能会产生数据或其他费用。高级消息传递 - 仅适用于具有高级消息传递设备的客户。在国内覆盖区域以外不可用。其他限制适用，可以在att.com/advancedmessaging上找到。AT＆T ActiveArmor SM移动安全性：需要兼容设备，下载ActiveArmor应用程序并接受服务条款（请参阅att.com/legal/terms.mobilesecurityeula.html）。垃圾邮件和欺诈电话阻塞：可能无法检测到所有威胁。可能会无意中阻止想要的电话；可以在应用程序中调整设置。在国际上漫游时没有移动安全性。详细信息在att.com/security/security-apps上。覆盖范围：覆盖范围可能包括由非附属运营商服务的区域，而不是AT＆T拥有和操作的网络（离网）。覆盖范围如有更改，恕不另行通知。外网的使用：国际和国内外（漫游）数据使用情况可能为2G速度。过多的外发出使用：您会为每种服务获得一个外网（漫游）使用津贴（请参阅业务协议）。如果您超过津贴，则可能会受到限制或终止服务。杂项：计划在att.com/smallbusiness，att.com/myatt上不可用，并选择其他AT＆T销售渠道。有关可用的国际选择，请访问att.com/internationalforbiz。国际漫游：每月计划价格不适用于DCA以外漫游（或用于兼容的电话和仅数据的设备，DCA或墨西哥，或者对于5系列或更高的苹果可穿戴设备，DCA，墨西哥或加拿大）。国际用法将以att.com/intlppurate的付费漫游率收取，除非添加国际套餐。并非所有设备都有资格获得国际漫游服务。业务协议折扣：每月服务费用少于35美元的计划不符合商业协议中所述的任何CRU服务折扣资格。