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World File Search System汇总数据
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2025年指南从2016年指南中撤回所谓的“安全港”指南，该指南建议，如果（1）通过中立的第三方管理（1），则可以共享劳动力市场信息； （2）仅限于相对旧的数据； （3）由汇总数据组成； （4）包含足够的数据来源，无法将信息归因于任何特定的竞争对手。[5]相反，2025年的准则强调，即使公司不严格遵守第三方建议[6]，通过第三方和算法共享可能是非法的，正如DOJ最近在私人诉讼中所说的那样。[7]准则还警告说，即使参与者保留赔偿金或共享作为合法商业交易的一部分，例如合资企业或其他协作活动的一部分，信息共享协议也可能是非法的。[8]
美国疫苗可预防疾病报告
每个系统都会收集和共享特定区域内多个医疗机构、诊所和药房的疫苗接种数据，为每个人创建全面、综合的免疫记录。许多 IIS 还允许疫苗供应商：自动化疫苗库存；在疫苗短缺和召回期间快速追踪疫苗；自动标记高风险患者以便及时接种疫苗。在人口层面，IIS 可以为免疫计划提供汇总数据，用于疫苗接种和疾病监测、有针对性的宣传和其他计划运营——所有这些都是为了提高疫苗接种率并减少疫苗可预防疾病的病例。
Kama.AI 隐私政策
除非根据 Kama.AI 向儿童服务和警察机构报告的法律义务，否则不会披露用户信息。此外，Kama.AI 只会向相关机构或主要资助者发布有关其服务的汇总报告和数据。任何汇总数据的披露都必须去识别化，以将至少 20 人纳入数据集，从而大大降低重新识别的可能性。尽管 Kama.AI 可能会在某些列出的情况下共享数据，但我们不会故意共享带有污名或对任何团体或个人造成负面影响的数据。如果我们使用收集到的数据进行研究和出版工作，我们将根据加拿大三委员会《涉及人类的研究道德行为政策声明》（TCPS-2）寻求正式的研究伦理批准。
1。简介-tentcore.ai
1。实时汇总数据：我们从社交媒体，新闻媒体，链交易数据和订购书籍中获取信息，以确保全面覆盖。2。AI增强分析：我们的专有机器学习模型处理原始数据，以生成可行的见解，包括情感评分，市场趋势和购买/销售信号。3。直观的用户体验：我们的网络和移动界面旨在满足新手和经验丰富的交易者，提供分层的复杂性和可定制性。4。可自定义的策略构建器：用户可以在不编码专业知识的情况下创建，反测试和部署个性化的AI驱动交易策略。
为执法部门提供人工智能和大数据应用的数据集的质量
摘要 在大数据和人工智能 (AI) 时代，汇总数据用于了解模式和决策，输入数据的质量似乎至关重要。数据质量差不仅可能导致错误的结果，这只会使应用程序变得无用，更重要的是，它会导致基本权利受到侵犯，并削弱对使用此类应用程序的公共当局的信任。在执法部门和其他部门中，如何确保用于开发大数据和人工智能应用程序的数据符合质量标准的问题仍然存在。本文概述了这一主题，报告了来自大数据、非个人数据和监管环境的选定问题。结论是，该主题仍未得到充分探索，并为进一步研究设定了领域。
![COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])，](/simg/g:\will\search\icon\source\6\654e5120a3a6bd88e13ff33e164e4cda5d55e87b.webp)
COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])，
阿斯利康新冠疫苗的整体安全性基于对英国（COV001 和 COV002）、巴西（COV003）和南非（COV005）进行的四项正在进行的临床试验汇总数据的中期分析。在分析时，23,745 名年龄 ≥ 18 岁的参与者被随机分配接受一剂或两剂阿斯利康新冠疫苗（n=12,021）或对照治疗（n=11,724）。7,598 名 18 至 64 岁的参与者和 668 名 65 岁及以上的参与者接种了两剂阿斯利康新冠疫苗。这两个年龄组接种第二剂后的中位随访时间分别为 63.0 天和 30.0 天。
2022 年网络安全有效性状况
报告结果基于使用 Cymulate 平台在全球用户群中执行的模拟攻击场景和活动的匿名汇总数据。Cymulate 使用基于已知行业标准的专有评分方法，包括 MITRE® ATT&CK® 框架、NIST 特别出版物 800-50 和其他基准。本报告中使用的加权平均值补偿了特定向量相对使用情况的差异。结果以 0 到 100 的等级呈现（0 表示风险最小）；并进一步分为四个风险类别：表现最佳者为安全、可能需要调整的系统为低风险、需要特别关注的领域为中等风险、以及表示几乎没有安全控制或安全控制无效的高风险。
nuvaxovid™xbb.1.5产品专着...
下面针对18岁及以上的参与者提供的Nuvaxovid（原始的，武汉菌株）的安全性是基于对来自英国3项正在进行的3个正在进行的临床试验（研究1），美国和墨西哥和墨西哥和墨西哥（研究2）和南非（研究2）和南非（研究3）的汇总数据产生的数据。在分析时，总共48,698名参与者≥18岁，至少接受了一剂nuvaxovid（原始，武汉菌株）（n = 29,297）或安慰剂（n = 19,401）。在接种疫苗接种时，接受Nuvaxovid（原始，武汉菌株）的参与者的中位年龄为48岁（范围18至95岁）：84.1％的参与者年龄在18至64岁之间，15.9％的参与者年龄≥65岁。