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CV - Ramya Narasimhan，MBBS 为什么要病理学？ 用于报告癌症患者标本的定量IHC生物标志物测试结果的模板：1.1.0.0协议发布日期 Marilyn M. Bui，医学博士，博士，FCAP 汗液电导率
学术培训：印度Manipal KA的9/2017 MBBS Kasturba医学院：医学学士学位和外科学士3/2020 MS临床和转化科学中心，罗切斯特，明尼苏达州；临床研究硕士学位（非学位）5/2024 MPH Mailman公共卫生学院，纽约市哥伦比亚大学； Master's in Public Health Additional Training: 8 / 2018-9/2019 Post Doc Research Fellow, Department of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN 9/2019-6/2021 Post Doc Research Fellow, Department of Endocrinology, Diabetes, Metabolism, and Nutrition, Mayo Clinic, Rochester, MN 7/2021-6/2025 Resident, Department of Pathology and Laboratory Medicine, Boston马萨诸塞州波士顿大学医学中心学术任命：1/2022-至今的临床讲师，病理与实验室医学系，波士顿大学，波士顿，马萨诸塞州医院任命或其他工作：
PEDOT的电化学研究：人造汗液中的PSS/石墨烯老化
摘要：在本文中，我们研究了由PEDOT：PSS/石墨烯组成的复合材料的潜在应用，该复合材料通过喷雾涂层沉积在柔性底物上，作为一种自动导电膜，用于在可穿戴生物传感器设备中应用。PEDOT：PSS/石墨烯的稳定性通过电化学障碍光谱（EIS），环状伏安法（CV）和线性极化（LP）进行评估，而在人造汗液电解质中暴露于人造汗液中，而扫描电子显微镜（SEM）则用于调查以下这些层中的文学变化。结果表明，层在-0.3至0.7 V相比Ag/agCl的电势范围内表现出主要的电容性行为，截止频率约为1 kHz，在500个周期后保持90％的容量。在暴露于空气中的衰老6个月仅导致阻抗的略有增加，这表明在不需要的条件下存储潜力。然而，对人造汗液的长时间暴露（> 48 h）会导致明显的降解，从而导致阻抗增加超过1个数量级。观察到的降解引发了这些层在可穿戴生物传感器应用中的长期生存能力的重要考虑因素，从而促使在长时间使用过程中需要采取其他保护措施。这些发现有助于持续的努力，以增强医疗保健和生物技术应用中生物传感器的稳定性和可靠性。
全印刷和集成平台中的超灵敏和稳定的多路复用生物传感器阵列，可实现可靠的汗液分析
电化学生物传感器已成为通过非侵入性汗液分析跟踪人体生理动态的有前途的工具之一。然而，以高度可控和可重复的方式集成多路复用传感器以实现长期可靠的生物传感仍然是一个关键挑战，尤其是在灵活的平台上。本文首次报道了一种完全喷墨打印和集成的多路复用生物传感贴片，它具有极高的稳定性和灵敏度。这些理想的特性是通过独特的互穿界面设计和对活性材料质量负载的精确控制实现的，这要归功于优化的油墨配方和液滴辅助打印工艺。该传感器对葡萄糖的灵敏度为 313.28 μ A mm − 1 cm − 2，对酒精的灵敏度为 0.87 μ A mm − 1 cm − 2，并且在 30 小时内漂移最小，这是文献中最好的。集成贴片可用于可靠、无线的饮食监测或通过表皮分析进行医疗干预，并将促进可穿戴设备在智能医疗应用方面的进步。
Marilyn M. Bui，医学博士，博士，FCAP汗液电导率
汗液电导率测量测量是一种批准的囊性纤维化方法（CF）筛查。由于存在导致电导率测量的其他非氯离子，平均汗液电导率测试结果比定量汗水氯化物测量高约15-20 mmol/l。CF基础建议通过定量汗水氯化物进一步测试大于或等于50 mmol/L的电导率值进行诊断。汗液电导率结果是CF新生儿筛查结果阳性的患者的不可接受的诊断测试。针对样品SW-06的2023汗水分析（SWET-B）调查大约有80名参与者进行汗液电导率测量。该测量的变化系数通常为3-5％。以及同行组的测量结果，请求汗液电导率解释。过去的解释结果表明，对解释结果的共识缺乏共识是由于用于确定对定量汗液氯化物测试的需求的不同电导率截止造成的。SW-B调查中包括一个补充问题，询问：“以哪些汗液电导率浓度转移到诊断性测试中？”在39位受访者中，提供了以下截止：
利用电化学生物传感器追踪汗液中从趋化因子表达到炎症蛋白的炎症生命周期的新方法
传染病每年导致全球超过 1700 万人死亡。[1] 当病原体进入宿主时，细胞因子和趋化因子充当宿主组织细胞和免疫系统之间信息交换的介质。[2] 多项研究报告称，在感染的早期阶段，血液中的促炎趋化因子会升高 [3,4]，包括目前正在发生的 COVID-19 大流行。[5,6] 感染事件后细胞因子和趋化因子积累的时间曲线决定了宿主内感染的时间进程和严重程度。因此，监测细胞因子和趋化因子的时间曲线有助于症状前检测和患者分层，从而实现循证临床管理。干扰素诱导蛋白 (IP-10) 和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 与 C 反应蛋白 (CRP) 结合被认为是病毒或细菌感染患者高度相关的生物标志物。[7,8] 据报道，在细菌和病毒感染期间，这些生物标志物的血液水平会升高，从而导致包括脓毒症和急性呼吸窘迫综合征在内的严重疾病。[9] Oved 等人描述了 IP-10、TRAIL 和 CRP 的组合作为确定和分类细菌或病毒感染的分类方法。[7] 据报道，COVID-19 阳性患者的 IP-10 水平也有所升高。[10,11] 此外，在由 SARS CoV、SARS CoV2 和中东呼吸综合征 (MERS) 冠状病毒引起的严重急性呼吸综合征 (SARS) 中也观察到了 IP-10 水平升高。 [6,12—14] IP-10 被认为是呼吸道感染的明确标志，因为肺上皮气道细胞是 IP-10 的主要产生者。[13,14] 图 1 A 概述了涉及上皮细胞中 IP-10 产生的信号通路，该通路导致激活细胞防御。在受感染的宿主中，模式识别系统导致干扰素-γ 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的刺激，这反过来又通过 JAK/STAT1 机制导致 IP-10 的释放。[15] 这种机制激活 T h1 细胞对病原体攻击的先天免疫力。[16,17] TRAIL 在免疫疗法中起关键作用，在诱导细胞凋亡方面至关重要。[18,19] 图 1B 提供了
汗水中CFTR功能的汗液的光学测量值
1。囊性纤维化中心，综合大学医院维罗纳，史蒂芬尼广场，1，37126意大利维罗纳； 2。维罗纳大学医学系，斯特拉达·勒·格拉西（Strada Le Grazie）一般病理学系8，37134意大利维罗纳（Verona）； 3。Department of Pharmaceutical Sciences, University of Milan, Via G. Colombo 71, Milan, 20133, Italy Authors' e-mail: davide.treggio@univr.it, glory.tridello@oovr.veneto.it, marina.bertini@alice.it, arianna.fedrigo@univr.it, Emily.pintani@aovr.veneto.it, patrizia.iansa@aovr.veneto.it，karina。kleinfelderfonanesi@univr.it, antonella.casiraghi@unimi.it, paola.minghetti@unimi.it, Marco.cipalli@aovr.veneto.it, claudio.sorio@univr.it, paola.melotti@aovr.veneto.it Corpsontding Author: Paola.melotti@aovr.veneto.it, cystic, cystic.纤维化中心，综合大学医院维罗纳，史蒂芬尼广场，1，37126意大利维罗纳
用于表皮电子和微流体系统的汗液激活生物相容性电池
通常，皮肤界面微系统可提供生理特性的精确、连续测量，在医疗保健、军事准备和体育运动中具有潜在应用 1 – 3 。它们优于传统可穿戴系统的地方在于能够与皮肤建立舒适而亲密的界面。除了依赖无源比色传感器的设备 4 – 6 之外，所有皮肤安装平台都需要电源 7 – 10 。纽扣电池和薄膜电池仍然是最广泛使用的选择，但它们的重量、厚度和尺寸会妨碍皮肤界面的设计 11 – 13 。利用身体运动 14、15、汗水 16 – 18 或环境光 19 – 22 发电的柔性/可拉伸能量收集系统可以克服其中的一些问题。然而，能量收集方法通常产生的能量输出较低且不一致，依赖升压转换器并需要额外的组件来存储能量。使用远场或近场耦合从附近天线无线收集射频电能提供了另一种可能有用的方法 23 – 27 ，但需要靠近传输天线是一个限制。由于缺乏为皮肤界面设备供电的通用解决方案，推动了以纺织品和柔性或可拉伸片材 28 形式出现的先进电池技术的研究，主要关注锂离子 29、30 或碱性 31 – 34 化学物质。超级电容器中的类似平台依赖于由聚合物膜隔开的对称或非对称电极，通常装有碱性电解质 35、36 。这些技术克服了与能量收集方法相关的一些缺点，并在为发光二极管和简单