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World File Search System沙蝇
巴西米纳斯吉拉斯州多塞河州立公园和蒂莫特奥市利什曼原虫属的分子检测和雌性沙蝇的血源
摘要：利什曼病是由利什曼原虫引起的一组疾病，通过雌性沙蝇叮咬传播。本研究在两个地区进行描述性研究：一个位于多西河州立公园的森林地区，另一个位于蒂姆奥特奥-MG 市的城市地区，目的是确定利什曼原虫的存在和收集的雌性沙蝇的血液来源。一部分雌性沙蝇来自多西河州立公园，另一部分雌性沙蝇使用分布在蒂姆奥特奥住宅区的 19 个光诱捕器收集。对于利什曼原虫 DNA 的分子研究，使用了 ITS1 基因，在寻找血液来源时，使用了 CytB 基因并对阳性样本进行了测序。研究表明，研究区域内至少存在三种利什曼原虫：利什曼原虫（Viannia）巴西利什曼原虫、利什曼原虫（Leishmania）亚马逊利什曼原虫和利什曼原虫（V.）圭亚那利什曼原虫。Nyssomyia whitmani 是 Tim ó teo 市区的主要沙蝇种类，经诊断，该沙蝇中存在利什曼原虫 DNA。我们在沙蝇体内发现了鸡和猪的血液。本研究表明，巴西利什曼原虫是研究区域皮肤利什曼病的主要病原体，而惠特曼尼白蛉（Nyssomyia whitmani）作为媒介的有效参与，以及鸡（Gallus gallus）和野猪（Sus scrofa）都是雌性白蛉的食物来源，有助于维持白蛉的生命。
对伊朗西北伊朗的人类，家养犬和沙蝇的动力学DNA的检测和系统发育分析
利什曼病是指具有广泛表现的疾病；并且有三种主要的疾病形式，皮肤，粘膜皮肤和内脏。利什曼病是一种疾病，其中一种是原生动物剂，即载体传播。内脏利什曼病（VL）是最严重的形式，如果不治疗，可能会严重威胁生命。vl可能是由伊朗利什曼尼亚·多诺瓦尼（Leishmania Donovani）综合体的成员引起的，利什曼原虫（Leishmania Infantum）被认为是VL的主要病因，导致人畜共患病的VL形式。我们作品的两个主要目标遵循了我们先前的血清流行病学和昆虫学调查，是对感染Peo-Ple，狗和沙子的利什曼原虫物种进行系统发育分析的表征和进行系统发育分析。在整个2017年，从1月至12月收集了样品，因此从人类和狗那里收集了血液样本，而用粘性陷阱收集了沙蝇样品。DNA，10％的血清阴性人类样品以及所有收集的沙蝇均遭受kDNA-PCR，以追踪寄生虫。总共30个样本，包括20种人类样品，8个狗样品和2个沙蝇样品，对L的kDNA基因呈阳性。婴儿。序列以研究六个分解的L之间的遗传多样性。婴儿。基于kDNA，l的系统发育研究。婴儿表现出高水平的遗传多样性和宿主之间的关系，寄生虫的地理起源及其遗传多样性。
审查黑人士兵蝇（Hermetia Illucens）和房屋蝇（Musca Housea）的幼虫的营养价值作为
1个动物科学研究生课程（PPGCAN），兽医学院，帕拉联邦大学（UFPA），Castanhal 68746-360，宾夕法尼亚州，巴西； eder.b.rebelo@gmail.com（é.b.r.d.s。）; camargojunior@gmail.com（R.N.C.C.-J.）; adrinysantos2@gmail.com（A.D.S.M.L.）; thomazguimaraes@yahoo.com.br（T.C.G.D.C.R.）; joselourencojr@yahoo.com.br（J.D.B.L.-J.）2亚马逊联邦农村大学动物健康与生产研究所，贝利姆66000-000，巴西； jamileandrea@yahoo.com.br 3 Embrapa Eastern Amazon，Santarem 68010-180，宾夕法尼亚州，巴西； lucieta.martorano@embrapa.br 4亚马逊大学中心兽医系（UNAMA），圣塔勒姆68010-200，巴西，巴西； tatianebelovet@gmail.com（t.s.b.）; cadu34.medvet@gmail.com（C.E.L.S.）; rubensandrade.medvet@gmail.com（R.L.A。）; gizelamedvet@gmail.com（A.G.D.S.S.S.）; katarinacc4@gmail.com（K.C.D.C.）5农业和环境科学系，马托·格罗索联邦大学（UFMT），辛普78550-728，巴西，巴西； cvaufmt@gmail.com 6生物多样性与森林研究所 - 伊比夫，西方联邦大学（UFOPA），圣塔雷姆68040-255，宾夕法尼亚州，巴西； jucelane.lima@ufopa.edu.br（J.S.D.L.）; kedson_neves@hotmail.com（K.A.L.N。）7帕尔萨尔大学联邦大学（UFPA）兽医学院，帕斯坦哈尔68740-000，巴西； silva_lilian@yahoo.com.br *通信：welligton.medvet@gmail.com;电话。： +55-（93）-988070692
CDFA发现灯笼蝇行动计划
斑点的灯笼蝇（SLF），Lycorma Delicatula（White）（Hemiptera：Fulgoridae）是一种侵入性的Planthopper，已知以33个植物科（包括商业葡萄藤在内的33个植物科）为食。SLF原产于中国，印度和越南（Kim等，2021）。直到2004年从本地范围传播到韩国，2008年的日本和2014年的美国（Barringer等人，2015年； Kim等人），它才被认为是一种广泛的侵入性农业害虫。2021）。自从到达美国以来，SLF已在至少11个东部国家建立。这些州正在与美国农业部（USDA）（stopslf.org）进行各种治疗和控制活动。实时，可行的SLF生活阶段在加利福尼亚的环境中尚未发现，但是部门工作人员在2019年至2022年的飞机运输中拦截了多个死亡生命阶段和一些活着的成年人，并在2019年至2022年的边界处被拦截。由于SLF在加利福尼亚州建立的经济和环境可能会产生重大的经济和环境影响，因此该部门已将其分配为“ A”害虫评级。A害虫评级名称将目标害虫置于最高风险调节类别。此外，加利福尼亚州还针对SLF建立了州外隔离区（加利福尼亚州第3条法规（CCR）§3287）。
喂养果蝇的肠道微生物体来自年轻蝇和老蝇的微生物组
越来越明显的是，肠道中的无数微生物在细胞内并附着在身体部位（或植物的根）上，对宿主起着至关重要的作用。尽管这已知数十年，但分子生物学的最新发展允许扩大对这些微生物的丰度和功能的洞察力。在这里，我们使用了醋果蝇果蝇（Drosophila Melanogaster），研究了整个苍蝇的适应性度量，分别喂养了从年轻或老蝇中收获的肠道微生物的悬浮液。我们的假设是，苍蝇具有“年轻微生物组”的组成性丰富，在老年时会更长，更敏捷（即的健康状态增加。我们的研究中传来了三个主要的回家信息：（1）年轻蝇和老蝇的肠道微生物群都有明显不同； （2）用年轻和老年微生物组的喂食果蝇改变了受体苍蝇的微生物组，（3）两种不同的微生物饮食对运动运动的活性或受体蝇的寿命没有任何影响，这与我们的工作假设相矛盾。结合在一起，这些结果为宿主与其微生物组之间的相互作用提供了新的见解，并清楚地表明，肠道移植和益生菌的表型作用可能是复杂的，不可预测的。
喂养果蝇的肠道微生物体来自年轻蝇和老蝇的微生物组
经历了最大的变化，因为它们与38天大的苍蝇明显分离。年龄被认为是解释组之间的差异（Anosim，p <0.001，r = 0.6281）的最重要因素，而不是对观察到的差异显示影响的饲料（p = 0.429，r = 0.0013）（图2a）。年龄相关的分离似乎是在样品中的几个属的特征2b）。这两个时间点的大多数样品与大多数观察到的OTU一起吸引了Origo，这表明潜在的共享组成。3.2。微生物富集可以调节衰老蝇中的微生物组组成。
生物计算：心脏和捕蝇草
摘要 最初的计算机是人类使用算法来获得数学结果（如火箭轨迹）。在数字计算机发明之后，人们通过与计算机和现在的人工神经网络的类比，广泛地理解了大脑，这些类比各有优缺点。我们定义并研究了一种更适合生物系统的新型计算，称为生物计算，它是机械物理计算的自然适应。神经系统当然是生物计算机，我们重点关注生物计算的一些边缘情况，即心脏和捕蝇草。心脏的计算能力与蛞蝓相当，它的大部分计算发生在四万个神经元之外。捕蝇草的计算能力与龙虾神经节相当。这一论述通过说明经典可计算性理论可能忽略生物学的复杂性的方式，推动了神经科学的基本争论。通过重新构建计算，我们为解决人类和机器学习之间的脱节铺平了道路。
沙库巴曲/缬沙坦 (Entresto™)
体重至少 50 公斤的患者 97/103 毫克，每日两次 参考文献： 1. Yancy CW、Jessup M、Bozkurt B 等人。2017 年 ACCF/AHA 心力衰竭管理指南：美国心脏病学会基金会/美国心脏协会实践指南工作组报告。循环 2017；136(6)：e137-e161。 2. McMurray J、Adamopoulos S、Anker S 等人。2012 年 ESC 急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南。欧洲心力衰竭杂志。2012；14：803-869。doi：10.1093/eurjhf/hfs105。 3. McMurray J、Packer M、Desai A 等人。血管紧张素-脑啡肽酶抑制与依那普利在心力衰竭中的比较。 N Eng J Med . 2014;371:993-1004. doi:10.1056/NEJMoa1409077. 4. ENTRESTO（沙库巴曲和缬沙坦）[处方信息]。新泽西州东汉诺威：诺华制药，2021 年 2 月。