全球对健康不平等的担忧日益加深,但很少有人关注发展中国家癌症发病率的迅速上升。如今,一个人战胜癌症的几率——甚至接受任何类型治疗(包括基本姑息治疗)的几率——都与其居住地密切相关。在美国,乳腺癌患者的五年生存率为 84%,而在冈比亚,一个没有癌症诊断的国家,五年生存率高于 22%,乳腺癌生存率仅为 12%(Sankaranarayanan R 等人,2010 年)。高收入国家的儿童癌症治愈率徘徊在 75% 左右,而低收入国家的治愈率则下降到 10-15%。每年,约有 10 万名儿童因无法获得现有的癌症治疗而无谓死亡(Katikireddi,2004 年)。
TQA3038是本集团自主研发的针对乙肝病毒(HBV)的小干扰RNA(siRNA)药物,用于治疗慢性乙肝。TQA3038是一种N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联的siRNA药物,可在肝脏中蓄积并有效降解靶RNA,抑制相关蛋白的翻译,从而阻断HBV的复制,有望在临床上显著提高功能性治愈率。TQA3038采用具有自主知识产权的核酸序列,与临床开发进展最快的siRNA相比,具有更强的体内外抗病毒活性。
光动力疗法(PDT)治疗肿瘤因其非侵入性、高治愈率、与化疗、手术、放疗相比副作用小等优点而受到广泛关注。1,2尽管肿瘤PDT在临床试验和应用中取得了很大的进展,3 – 6但是PDT在这些优点上的潜力尚未在实践中充分发挥。研究表明,肿瘤复杂的生物环境,如异常的血管系统和肿瘤异质性,影响了PDT的疗效。7,8肿瘤内的这些不利因素不仅阻碍了光敏剂(PS)试剂的有效递送,而且造成了肿瘤内的缺氧环境。9 – 13对于肿瘤PDT而言,肿瘤中PS的有效富集是首要条件,14因为
植物衍生的BEC及其主要成分solamargine具有对各种人类癌细胞中各种生物途径的影响,具有抗甘脉活性。在患有致命癌症的动物中已经获得了BEC治疗的高疗法,并且在具有末期癌症结果的人类中,已有报道。 在临床水平上,在局部乳霜配方中建立了最佳浓度BEC,以供有效去除皮肤癌,但尚未报告其他癌症的最佳BEC浓度。 这项研究的目的是确定顺铂与BEC的组合治疗是否会导致使用治疗速率作为终点导致协同作用。 bec在小鼠中使用自己的治愈性肉瘤180,而顺铂本身对肉瘤180活动没有影响。 BEC和顺铂的组合表现出协同作用,在可比的个体浓度下,BEC和顺铂的治愈率高于BEC和顺铂。在患有致命癌症的动物中已经获得了BEC治疗的高疗法,并且在具有末期癌症结果的人类中,已有报道。在临床水平上,在局部乳霜配方中建立了最佳浓度BEC,以供有效去除皮肤癌,但尚未报告其他癌症的最佳BEC浓度。这项研究的目的是确定顺铂与BEC的组合治疗是否会导致使用治疗速率作为终点导致协同作用。bec在小鼠中使用自己的治愈性肉瘤180,而顺铂本身对肉瘤180活动没有影响。BEC和顺铂的组合表现出协同作用,在可比的个体浓度下,BEC和顺铂的治愈率高于BEC和顺铂。
鼓励患有丙型肝炎的会员前往卓越中心接受治疗。卓越中心是一群持照医师,他们共用一家医院或医疗中心,为慢性病提供高质量的专业医疗服务。卓越中心的医生通过使用经过临床验证的医疗保健管理技术展示了最佳实践,这一点从他们治疗后的出色治愈率、高药物依从率和出色的患者满意度评分中可见一斑。Geisinger Gold 目前拥有四家专注于治疗丙型肝炎的卓越中心。丙型肝炎病毒感染可能是一种慢性疾病,随着时间的推移,疤痕会损害肝脏。如有疑问,请致电 800-988-4861 联系药房客户服务团队。
黑色素瘤占所有皮肤癌以及美国所有癌症死亡的不到2%。但是,黑色素瘤可能会迅速扩散。因此,早期诊断和治疗对于提高治愈率很重要。局部黑色素瘤的5年生存率为99.6%,区域差异为73.9%,远处转移的生存率为35.1%。Advanced melanoma, also known as unresectable or metastatic disease, are typically treated with immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (e.g., ipilimumab, cemiplimab, nivolumab, pembrolizumab) and, if BRAF V600 mutation positive, a BRAF inhibitor (e.g., encorafenib, vemurafenib, dabrafenib) with or without a MEK抑制剂(例如Trametinib,cobimetinib,Binimetinib)。免疫疗法的初始缓解率约为45%,复发率为10%,而BRAF/MEK抑制剂有效地收缩了肿瘤,但由于抗性而导致的复发率较高。对于持续进行性疾病,化学疗法是一种选择,但它表现出有限的反应率为4%至10%,中位总生存率约为7个月。
Langerhans细胞组织细胞增多症(LCH)是一种由CD1A+/CD207+细胞克隆膨胀引起的疾病,其特征是器官受累和功能障碍。儿童中LCH的治疗是适应风险的,多系统LCH需要全身治疗。尽管化学疗法和BRAF/MEK抑制剂等全身治疗方法提高了LCH的治愈率,但疾病重新激活率仍然30%,最终有些患者发展为复发 - 难治性的LCH。同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)是复发性难治性LCH儿童的有前途的打捞策略。然而,对于LCH的儿童,仍未确定许多问题,例如Allo-HSCT的效率和适应症以及合适的调理方案。本综述旨在提供有关儿童LCH的同种HSCT进展的最新信息,包括适应症,干细胞来源,调节方案,嵌合,嵌合,与移植相关的并发症,结果和复发的治疗。
摘要:改善 HGOS(高级别骨肉瘤)的预后和治愈率是绝对必要的。为了改善目前取得的临床效果,人们越来越多地考虑采用基于免疫的治疗方法,特别是对于转移性、复发性和难治性 HGOS 患者。本综述旨在概述针对、抵消或利用 HGOS 肿瘤微环境中存在的不同免疫细胞区的免疫治疗。介绍和讨论了这些策略的基本原理以及 HGOS 细胞可能用来逃避这些治疗的可能机制。最后,提供了目前正在进行的 HGOS 免疫试验列表,以及最近完成的临床研究的结果。目前正在研究的不同策略通常旨在消除 HGOS 细胞的免疫逃避,希望有助于指出新的治疗方案,从而改善这种肿瘤患者的预后。
联合化疗可以治愈某些白血病和淋巴瘤,但大多数实体癌只能在早期治愈。我们回顾了定量原理,这些原理解释了在两种情况下联合使用独立有效的癌症疗法的好处。了解治愈性治疗(包括几十年前开发的治疗)背后的机制原理,对于改善未来的联合疗法非常有价值。我们讨论了联合疗法如何克服肿瘤异质性的长期存在但目前被忽视的想法的当代证据。我们表明,患者间和肿瘤内异质性的统一模型描述了儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL) 治疗的历史进展,其中越来越密集的联合治疗方案最终实现了高治愈率。我们还描述了适用于不同生物尺度的药物独立性的三个不同方面。这些原理能够定量解释治愈性方案,这表明超加性(协同)药物相互作用不是成功的联合疗法所必需的。