非小细胞肺癌 (NSCLC) 是肺癌的一个主要亚型,占全球癌症相关死亡的大多数,约占肺癌的 80% 至 85%。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路是 NSCLC 的一个重要方面,并有助于推进这种癌症的治疗。针对 Ras/Raf/MEK/ERK 通路是一种有前途的 NSCLC 治疗替代方法,本综述将重点介绍这种方法。靶向药物的引入彻底改变了这种癌症患者的治疗。当与当前系统生物学驱动的策略相结合时,将非癌症药物重新用于新的治疗领域是一种经济高效且有效的技术,可提高发现新药理活性的结果。本文重点介绍了成功的尖端技术,同时重点介绍了 NSCLC 靶向疗法。最终的挑战是将这些重新利用的药物整合到 NSCLC 患者的治疗方案中,以潜在地提高肺癌治愈率。
生物标志物是体液或组织中发现的生物分子,可视为正常或异常过程、状况或疾病的指征。根据其应用和分子改变,生物标志物有多种类型。治疗敏感性或药物耐药性生物标志物包括预后和预测分子,它们对于选择适当的治疗方案和提高生存率至关重要。急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是儿童中最常见的血液系统恶性肿瘤,治愈率接近 80%。尽管儿童 ALL (chALL) 的生存率很高,但大量患者对化疗药物产生耐药性,因此预后不佳。因此,迫切需要有强大、灵敏且疾病特异性的分子预后和预测生物标志物,以便更好地进行风险分类,从而获得更好的临床结果。本文综述了目前已知的耐药性生物标志物,包括体细胞或生殖细胞核酸、表观遗传变异、蛋白质表达和代谢变异,并讨论了具有潜在临床应用的生物标志物。
摘要:乳腺癌约占女性癌症病例的 25%,占癌症死亡人数的 16.5%,世界卫生组织预测,未来二十年,新发病例数将增加近 70%,这主要是由于人口老龄化。因此,迫切需要有效的诊断和治疗策略来提高患者的治愈率,因为目前的治疗方式存在许多局限性和副作用。纳米医学正在发展成为一种有前途的癌症管理方法,包括乳腺癌,各种类型的有机和无机纳米材料已被研究用于乳腺癌诊断和治疗。在概述乳腺癌的特征和发病机制以及当前治疗策略的挑战之后,本文回顾了已经在乳腺癌模型中测试过的生物相容性有机纳米粒子(如脂质体和聚合物胶束)的治疗潜力。本文记录了不同药物输送和靶向策略的功效,从合成到细胞衍生的纳米制剂,并总结了纳米粒子与外部施加的能量(如放射疗法)的相互作用。总结了用于乳腺癌治疗的纳米制剂的临床转化,包括正在进行临床试验的纳米制剂。
氨基糖苷类(阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素)是用于革兰氏阴性菌感染肠外治疗的高效杀菌抗生素。由于可能出现肾毒性和耳毒性(这些毒性随着使用时间延长而增加),因此通常应限制使用剂量少于 3 剂(持续时间为 72 小时),例如用于尿路脓毒症的经验性治疗。氨基糖苷类与某些细胞壁活性药物(例如青霉素、糖肽)联合使用时,可提供有用的协同杀灭作用,从而提高链球菌或肠球菌性心内膜炎等严重感染的临床治愈率。所有需要使用庆大霉素超过 72 小时的患者都需要传染病 (ID) 输入和 AMS 批准才能接受持续治疗。CHQ 抗菌药物管理网站上列出了庆大霉素和妥布霉素的预批准适应症。阿米卡星是一种受限制的抗菌药物,在开具处方或使用前需要输入身份证明并获得 AMS 批准。为了确保疗效、最大程度降低毒性并限制耐药性的蔓延,必须仔细开具阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素治疗处方并进行监测。
人类胃肠道(GI)微生物组是数万亿微生物的复杂且包含的生态系统。它在消化,预防疾病和整体健康中起着至关重要的作用。当这种微妙的平衡受到破坏时,它可能导致各种健康问题。粪便微生物群移植(FMT)是一种新兴的治疗性干预措施,用作许多疾病的辅助治疗,尤其是那些患有营养不良的疾病。其目标是通过将粪便从健康的供体转移到接受者来恢复这种平衡。fmt的治愈率在80%至90%之间令人印象深刻,并且已成为许多疾病的偏爱治疗方法。虽然FMT通常可能具有轻度至中度的短暂不良反应,但罕见的严重并发症强调了严格的供体筛查和标准化给药的重要性。fmt作为一种实际的治疗方法具有巨大的潜力;但是,需要进一步的研究来进一步确定其临床利用的潜力,以及其在不同患者人群中的安全性和效率。这项全面的文献综述提出了FMT对几种影响肠道和其他系统的疾病的安全和有效性的信心,包括糖尿病,肥胖,炎症和自身免疫性疾病以及其他疾病。
光动力疗法 (PDT) 已成为癌症治疗中一种有吸引力的替代方法,但由于小分子光敏剂的非选择性亚细胞定位和肿瘤内滞留性差,其治疗效果受到限制。本文报道了一种由靶向两亲性小分子的线粒体组成的纤维形成纳米光敏剂 (PQC NF)。利用特定的线粒体靶向性,光激活的 PQC NF 在细胞中产生的活性氧 (ROS) 量比游离光敏剂高出约 110 倍,并可显著诱导线粒体破坏以引发强烈细胞凋亡,其体外抗癌效力比传统光敏剂高 20-50 倍。作为纤维状纳米材料,PQC NF 还表现出在肿瘤部位的长期滞留性,解决了快速清除肿瘤中小分子光敏剂的难题。凭借这些优势,PQC NF 仅需一次给药即可在皮下和原位口腔癌模型中实现 100% 的完全治愈率。这种单一小分子组装的线粒体靶向纳米纤维为改善传统 PDT 的体内治疗效果提供了一种有利的策略。
在5°C时的保质期12个说明DOW一部分热疗法(添加固化)通常在100°C(212°F)或更高的情况下固化。用热量迅速加速其治愈率(请参阅表中的治疗时间表),最佳的治疗时间表将平衡处理性能和成本。对于较厚的部分,或者如果观察到在70°C(158°F)的30分钟预固定或使用低空隙技术的粘合剂的使用可能会减少空隙。添加固定硅硅酮是用所有必要的固化成分配制的,并且在治疗过程中没有产生副产品。深层疗法或受限疗法是可能的,因为治愈反应在整个材料中均匀进展。这些粘合剂通常的工作时间很长,因此用户可以享受最大的制造灵活性并减少浪费。道琼斯指数粘合剂将其原始的物理和电气特性保留在广泛的操作条件下,从而提高了电子设备的可靠性和使用寿命。这些粘合剂的稳定化学和多功能处理选项为各种电子需求提供了好处,从增加组件安全性和可靠性,降低总成本或提高设备或模块的性能信封。混合和去射线
摘要。卵巢癌是妇科逻辑癌的最致命类型。由于其高异质性和复杂的病理机制,卵巢癌患者的5年生存率<40%。肿瘤细胞减少手术和铂与紫杉醇结合的全身化疗被认为是治疗卵巢癌的黄金标准,并且耐化疗的耐药性已成为改善卵巢癌治愈率的关键限制。因此,重要的是要确定新颖的治疗方法和卵巢癌的策略。靶向药物不仅可以与化学疗法结合使用,而且还可以维持促进患者生存时间的维持治疗。PARP抑制剂是一种新型的卵巢癌治疗靶向药物,可以通过抑制DNA损伤和卵巢癌细胞的修复来诱导抗癌作用。本研究通过一次使用和组合对不同人类卵巢癌细胞系的增殖进行了多种剂量,研究了Olaparib,顺铂和紫杉醇的不同影响,以验证成对三种抗癌药物组合的共同作用。使用细胞计数Kit -8测定法确定细胞系的增殖抑制速率,而使用Compusyn软件分析了三种代理组合的组合指数(CI)值。使用晶体紫色测定法观察了增殖,并通过流式细胞仪测量凋亡比。结果
胆管癌(CCA)是一种从胆道树出现的恶性肿瘤。基于癌症的统计数据,早期CCA患者的5年存活率为30%。如果肿瘤已扩散到区域淋巴结,则5年生存率为24%。如果CCA扩散到人体的遥远部分,则5年生存率下降到2%。CCA是异质的,目前被归类为肝内,肺门或围栏旁或远端CCA(图1)(1)。根据先前使用单个机构的564例CCA患者(2)的报告,肝内,疗程和远端CCA的发生率分别为8%,50%和42%(2)。CCA是仅次于肝细胞癌(HCC)的第二常见原发性肝恶性肿瘤,占原发性肝癌总肝癌的10-20%(1,3)。尽管它被认为是一种罕见的癌症,因为美国的估计发病率为每100,000人(1),但CCA是一种侵略性恶性肿瘤,其特征是早期诊断的困难,然后是治疗方案有限,预后不良和死亡率较高(4)。结果,在美国,5年生存率约为10%(5)。治愈性手术切除是唯一的有效治疗方法,但患者经常在手术后复发和转移。术后辅助化疗可以提高手术后的存活率和治愈率,但是化学疗法的作用有限,并且5年的生存率具有潜在的治疗手术的30%以下(6)。
肺炎克雷伯氏菌是机会性病原体,可能导致奶牛乳腺炎。K.肺炎乳腺炎通常的治愈率较差,并且可能导致慢性感染的发展,这对健康和生产都有影响。但是,很少有研究旨在通过牛乳腺炎病例进行全基因组测序来充分表征肺炎。在这里,使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和全基因组测序鉴定出与乳腺炎相关的肺炎分离株与乳腺炎相关的肺炎。此外,全基因组序列数据用于遗传分析,并且都与表型AMR测试并行,均与virulenceandantimicrobial耐药性(AMR)预测。四十二个分离株被鉴定为K.肺炎。进行全基因组测序,观察到31种多层次序列类型,这表明这些分离株的来源可能是环境的。分离株的关键毒力决定因素,编码了获得的铁载体,结肠癌和高胶体。其中大多数是缺乏的,除了YBST(编码Yersiniabactin)以六个分离株存在。在整个数据集中,对链霉素(26.2%)和四环素(19%)的表型AMR水平很明显,以及对头孢霉素(26.2%)和新霉素(21.4%)的中间易感性。的重要性是检测两个产生ESBL的分离株,这些分离株表现出对阿莫西林 - 克拉维酸,链霉素,四环素,头孢霉素,头孢菌素,头孢霉素和头孢菌素的抗性性。