收到:接受:03-03-2023接受:26-06-2023发布:21-07-2023摘要简介:卵巢癌是女性最常见和最致命的肿瘤之一。这是由于晚期癌症拘留和对标准治疗的化学抗性的增加而发生的。杀死癌细胞及其扩散趋势的疗法的当前发展已成为治疗肿瘤的关键替代方法。目的:描述当前的治疗策略导致卵巢癌治疗中发现的肿瘤细胞的不同能力。方法:在以下数据库中搜索文献,Redalyc,Latindex,Researchgate,PubMed,Elsevier,ClinicalTrials.gov,Springerlink,Larvol的临床,古巴临床登记,临床试验,从2023年1月至2023年4月。选择了50条有关卵巢癌受试者的文本和治疗替代方法。开发:指出了促进使用卵巢癌疗法的驱动因素。当前的治疗
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骨质疏松症(OP)是老年常见的退行性疾病,以骨量减少、骨组织结构破坏为特征。骨骼在人体中具有支撑机体、调节代谢、造血等重要作用,在整个机体的生命活动中起着至关重要的作用[1]。因此,骨代谢失衡可能导致OP,进而增加骨折的风险。根据国际骨质疏松基金会的数据,全球每年有超过890万人因OP而骨折,因此对OP疾病的研究至关重要。目前,研究人员正在探索OP的发病机制,寻找更有效的预防和治疗靶点。OP的治疗前景广阔,寻找增加骨形成和维持骨强度的方法,探索治疗靶点在骨发育中的作用及其调控机制,有望成为改善OP疾病的潜在新药靶点。OP是影响老年人生活质量的主要因素之一。临床上,抗骨质疏松药物通常包括促进骨量恢复的骨吸收抑制剂,包括雌激素、降钙素和双膦酸盐 [2]。治疗骨质疏松症的新型药物之一是地诺单抗,这是一种抑制 RANKL 并阻止破骨细胞发育的人源化单克隆抗体。OPG 是一种天然存在的 RANKL 假受体,是一种用于预防和治疗骨质疏松症的基因药物;它与 RANKL 结合以抑制破骨细胞形成,减缓骨量流失并增加骨矿物质密度。OPG 可增加骨矿物质密度并防止小鼠在失重状态下骨骼分解。OPG 已被证明可在小鼠静止不动时防止骨溶解并保持骨骼形成。半胱氨酸蛋白酶、组织蛋白酶 K (Ctsk) 抑制剂(如 Odanacatib (MK0822) 等)等具有骨骼保护作用。成骨细胞和破骨细胞都负责维持动态骨稳态和骨重建[3]。
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