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2024 年 3 月 19 日 - ICCD-10-pcs-治疗剂主题。...
根据《社会保障法》第 1886(d)(5)(K)(iii) 节的要求，申请人提交了创建唯一程序代码的请求，以描述治疗剂的给药，例如在《国际疾病分类》第 10 版程序编码系统 (ICD-10-PCS) 第 X 节中创建新代码的选项。CMS 正在就拟议的编码选项和任何临床问题征求公众意见，这些问题涉及与新技术附加支付 (NTAP) 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求相关的九个程序代码主题，这些请求涉及治疗剂的给药。对于正在考虑于 2024 年 10 月 1 日实施的主题，提交意见的截止日期为 2024 年 4 月 19 日。公众应将任何问题或意见发送至 CMS 的 ICD-10-PCS 邮箱：ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov。在 2024 年 3 月 19 日虚拟会议之前，CMS 将在我们的网站 https://www.cms.gov/medicare/coding-billing/icd-10-codes/icd-10-coordination-maintenance-committee-materials 上发布一份问答文件，以解答公众提交的与九种治疗药物相关的临床或编码问题。稍后，CMS 将发布更新的问答文件，以解答公众在 2024 年 4 月 19 日截止日期前可能提交的任何其他临床或编码问题。CMS 将不会在 2024 年 3 月 19 日虚拟会议上提出涉及治疗药物管理的九个 NTAP 相关 ICD-10-PCS 程序代码请求。 CMS 将在 2024 年 3 月 19 日的虚拟会议期间介绍与 NTAP 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求（不涉及治疗剂的管理）以及所有与 NTAP 无关的程序代码请求。所有程序代码提案的评论应发送至以下电子邮件地址：ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov
小分子免疫调节剂作为胶质母细胞瘤的下一代治疗剂
摘要：胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵略性的星形胶质神经胶质瘤，尽管采用了多模式的方法，但仍是治疗性挑战。免疫疗法有希望，但高度免疫抑制GBM微环境阻碍了其效率。本综述强调了迫切需要理解神经胶质瘤和免疫细胞之间的复杂相互作用，从而塑造了GBM中的免疫抑制肿瘤微环境（TME）。免疫治疗的进步表现出有限的成功，促使人们探索了针对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和小胶质细胞的免疫调节方法，并构成了GBM TME的大部分。将原质M2样TAM转换为抗肿瘤M1样表型是GBM的潜在治疗策略。血脑屏障（BBB）对成功的免疫疗法构成了另一个挑战，将药物递送到GBM TME中。增强BBB渗透性的研究工作主要集中在小分子上，该分子可以比生物制剂更有效地遍历BBB。尽管针对GBM进行了200多次临床试验，但对GBM TME内的小分子免疫调节剂的研究很少。开发具有最佳脑渗透和选择性的针对免疫调节途径的小分子，这是GBM组合疗法的有前途的途径。这项全面的综述讨论了GBM进展中的各种免疫调节途径，重点是免疫检查点和与TAM相关的靶标。对这种分子的探索，具有选择性靶向关键免疫调节途径并穿透BBB的能力，是解锁GBM新组合疗法方法的关键。
临床肿瘤学放射治疗剂量分馏第四版
进行放疗治疗的法律记录是放射治疗处方。由于临床提供者经常使用放射疗法处方，作为证据，表明治疗的正当性（有时是暴露验证）已完成，因此所有放射疗法处方都应尽可能完整。这些应包括：独特的患者识别；诊断;解剖区域要处理，包括侧向；处方从业者的身份；治疗意图；日期处方已完成（书面）；方式；卷的定义；计划目标量（PTV）的吸收剂量和/或剂量体积要求的规格；分级方案；正常组织约束；总体治疗时间；物理技术，能量和相关的情况下，计划的剂量分布以及任何其他相关治疗要求的细节，例如化学疗法，心脏植入电子设备（CIED），假肢。处方记录可以表示为单个文档，也可以在整个肿瘤管理系统和治疗计划系统中的数据项收集。
健康咨询紧急CDC关于免疫和治疗剂的建议
▪孕妇对RSV（Pfizer abrysvo），流感和Covid-19的疫苗接种有助于保护婴儿。Nirsevimab的短缺，批准婴儿的单克隆抗RSV抗体正在进行中，使母亲的RSV疫苗接种在32-26周的妊娠期妊娠至关重要。在大多数情况下，母亲接受RSV疫苗的婴儿不需要接受Nirsevimab。▪现在使用Nirsevimab剂量。由于RSV活动在美国所有大陆地区都在激增，因此提供者应迅速使用Nirsevimab剂量，而不是为本季节晚些时候出生的婴儿提供Nirsevimab剂量。▪现在，使用2023-2024季节性流感疫苗接种了6个月以上的所有人。一些6个月至8岁的儿童需要两次间隔4周的剂量。65岁及以上的成年人应接受高剂量，辅助或重组流感疫苗（如果有）。▪6个月以上的每个人应至少接受一剂的更新2023-2024 COVID-19-COVID-19。6个月至4年的儿童可能需要多个剂量，免疫功能低下的患者以及选择接受Novavax疫苗的12岁及以上的未接种疫苗的人。▪60岁及60岁以上的成年人可以使用共同的临床决策获得一剂RSV疫苗。辉瑞Abrsyvo和Gsk Arexvy均被批准用于60岁及60岁以上的成年人。老年人患有RSV引起的严重疾病风险最高的老年人包括患有心肺疾病的人和居住在长期护理机构中的患者。▪测试和治疗流感和COVID-19。可以在流感抗病毒药物和COVID-19抗病毒药物在症状发作后尽早开始治疗时最有效地降低并发症的风险。▪提供者建议仍然是提高免疫率的强大而验证的方式。o下面的表2为繁忙的临床医生提供了免疫谈话点。
乙型肝炎病毒调查指南 如果您怀孕 水痘（水痘）调查指南 此版本的TB TID位专注于优先活动数字三：使用有针对性的策略来识别和治疗潜在的TB Infec 轴向脊椎关节炎剂（PDF） 成人类风湿关节炎剂（PDF） HS爆发流行病束 3次药物利用审查委员会会议议程，公开... 镰状细胞基因治疗药物事先授权表格 Duchenne肌肉营养不良（DMD）基因治疗剂 筛查，简短干预，治疗转诊（SBIRT） 堪萨斯州许可法律和法规... 2024年8月14日，药物血友病基因疗法...
O UTBREAK I NVESTIGATION ......................................................................................................................... 13 D AYCARE OR C HILDCARE ............................................................................................................................ 14 C ASE I S A F OOD HANDLER OR R ESTAURANT I S I MPLICATED ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... utbreaks .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
通过将癌症化学治疗剂与细菌DNA修复抑制剂相结合来开发新型抗菌剂
癌症化学治疗剂杀死迅速分裂的细胞，其中包括免疫系统的细胞。由此产生的中性粒细胞减少使患者感染，这延迟了治疗，是发病率和死亡率的主要原因。为解决这个问题，我们分离了几种抑制细菌DNA修复的化合物，仅它们是无毒的，但是与DNA损害抗癌药物结合使用，它们可以防止细菌生长。通过筛选抗癌化合物顺铂的筛选中的FDA批准的药物库来鉴定这些化合物。使用一系列分类测试，将筛选减少为少数药物，这些药物已被测试，这些药物针对细菌核核切除DNA修复（NER）进行了特异性活性。出现了五种化合物，其中三种具有承诺的抗菌特性，包括细胞渗透率，以及在多药耐药性临床上相关e中阻断复制的能力。大肠杆菌菌株。这项研究表明，靶向NER可以通过与靶向DNA修复的辅助疗法进行癌症化学疗法，为癌症患者的感染提供新的治疗方法。
解锁肺中基于RNA的治疗剂的潜力：当前状态和未来方向
在COVID-19大流行期间，对SARS-COV-2的mRNA疫苗广泛采用后，对基于RNA的疗法的意识增加了。 这些mRNA疫苗对降低肺部疾病和死亡率有显着影响。 他们强调了在纳米颗粒输送系统中快速开发基于RNA的疗法的潜力。 以及RNA生物学的快速发展，包括将非编码RNA作为基因组的主要产物的描述，这一成功为突出RNA作为治疗方式的潜力提供了机会。 在这里，我们回顾了基于RNA的疗法的扩展纲要，它们的作用机理以及在肺中的应用实例。 气道提供了方便的管道，用于随着系统性暴露减少的肺部药物输送。 本次审查还将描述其他交付方法，包括向Pleura的本地交付和可以针对系统管理后肺部的送货车，每种都提供对特定应用程序有利的访问选项。 我们提出了基于RNA的肺部疾病和未来方向的潜在领域的临床试验。 本评论旨在提供概述，将研究人员和临床医生聚集在一起，以推动这一新兴领域。在COVID-19大流行期间，对SARS-COV-2的mRNA疫苗广泛采用后，对基于RNA的疗法的意识增加了。这些mRNA疫苗对降低肺部疾病和死亡率有显着影响。他们强调了在纳米颗粒输送系统中快速开发基于RNA的疗法的潜力。以及RNA生物学的快速发展，包括将非编码RNA作为基因组的主要产物的描述，这一成功为突出RNA作为治疗方式的潜力提供了机会。在这里，我们回顾了基于RNA的疗法的扩展纲要，它们的作用机理以及在肺中的应用实例。气道提供了方便的管道，用于随着系统性暴露减少的肺部药物输送。本次审查还将描述其他交付方法，包括向Pleura的本地交付和可以针对系统管理后肺部的送货车，每种都提供对特定应用程序有利的访问选项。我们提出了基于RNA的肺部疾病和未来方向的潜在领域的临床试验。本评论旨在提供概述，将研究人员和临床医生聚集在一起，以推动这一新兴领域。
访问不是事后的想法：将来可以公平地获得救生治疗剂的学习和机会
我们在这里分享的观察结果是基于访问价值链的系统性分析，包括财务，政治和监管组件。在本文档中，我们重点介绍了Covid-19的有关治疗产品的经验教训，以确保将来考虑特定于治疗剂的元素，以及从诊断和疫苗中学到的经验教训。本文档中总结的见解是指COVID-19治疗学，并以我们作为获得Covid-19的Covid-19工具加速器（ACT-A）的共同领导1的经验为基础，我们的经验是我们在低名和中等阶级的典范中，以候选者为单位进行的综合评估，从而获得许多计划的经验。除了支持早期引入治疗剂和诊断的投资外，还可以对人口进行测试和治疗，这是严重的Covid-19的最高风险（以及与WHO，全球基金以及国际基金以及国际和国家利益相关者在内的发现并与多个合作伙伴进行协调）。该报告侧重于治疗学，但其他健康工具的许多相同问题和机会都更加普遍。我们继续倡导将这些机会包括在内，作为不断发展的全球大流行准备的基本组成部分。
酚类化合物作为糖尿病相关氧化应激，炎症，晚期糖基化终产物的预防和治疗剂的产生
糖尿病及其并发症代表了全世界对健康问题的极为问题。全球疾病发病率的非凡增加表明，新的，安全，有效和可抗性的治疗方法的发展需要挑战。这种复杂的疾病以高血糖水平为特征，涉及其病因中的许多致病过程。即使背后的分子机制尚不清楚，也广泛认识到，氧化应激，晚期糖化终产物（年龄）和炎症的积累与疾病的发育，进展和相关并发症有关。在这方面，酚类化合物代表了有价值的治疗视角。因此，本综述着重于酚类化合物在与糖尿病相关的氧化应激，年龄产生和炎症中的作用。，我们总结了酚类化合物的抗氧化和抗糖化特性的最新结果，以及在炎症和炎症相关途径上的活性调节与糖尿病相关的炎症和炎症相关途径，即核因子酸，核因子 - κB，核因子基酶/蛋白质蛋白酶氨基糖酶/磷脂酶氨基酶氨基酶氨基酶氨基糖酶（核因子蛋白酶），描述了激酶B信号通路。突出显示，酚类化合物在预防或治疗策略的发展中的抗糖尿病潜力及其相关的复杂性。
Ancistrocladinium A诱导蛋白酶体抑制剂多发性骨髓瘤细胞的凋亡：一种有希望的治疗剂
摘要：N，C耦合的萘二喹啉生物碱Ancistrocladinium a属于具有有效抗体活性的新型天然产物。然而，尚未探索其对肿瘤细胞的影响。我们证明了多发性骨髓瘤（MM）中Ancistrocladinium a的抗肿瘤活性，这是一种无法治愈的血液癌，代表了适应蛋白毒性应激的模型疾病。生存能力测定显示，Ancistrocladinium a在MM细胞系中具有有效的凋亡诱导作用，包括具有蛋白酶体抑制剂（PI）耐药性和原代MM细胞的细胞系，但在非电气细胞中却没有。与PI CAR纤维纤维或组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Panobinostat的伴随治疗强烈增强了Ancistrocladinium a诱导的细胞凋亡。质谱法具有生物素化的Ancistrocladinium a揭示了与RNA-剪接相关蛋白的显着富集。影响与RNA相关的RNA相关途径包括参与蛋白毒性应激反应的基因，例如PSMB5相关基因和热休克蛋白HSP90和HSP70。此外，我们发现了ATF4和ATM/H2AX途径的强烈诱导，在蛋白毒性和氧化应激之后，这两者都与综合细胞反应有关。综上所述，我们的数据表明，Ancistrocladinium a靶向MM中的细胞应激调节，并改善对PIS或克服PI耐药性的治疗反应，因此可能代表有希望的潜在治疗剂。