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儿童法案最佳药品（BPCA）优先级的小儿治疗学需求清单2023-2024
BPCA立法要求NIH在与FDA和小儿研究专家协商时，开发和发布小儿治疗剂需求的优先清单；建立一个主要是专利药物的小儿药物开发研究计划；并将临床试验提交给FDA，以进行药物标签变化考虑。BPCA优先级清单的建立和更新是Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）的授权和责任，并包括儿童和青少年医疗治疗的关键治疗需求。从历史上看，该清单是由治疗领域组织的，这可以是一组条件，或者的护理设置或人口的亚组。自2003年以来，NICHD发布了10个优先级列表，其中包括BPCA临床计划中包括150多种药物通过各种临床试验设计。从这些列表中，NIH资助了51次临床试验，并向FDA提交了27份临床研究报告（CSR），以进行标签变化考虑，这些变化考虑因儿科标记的药物而变化。临床试验中提交的数据已导致迄今为止有20个药物标签更新，并具有给药，安全性和/或有效性数据，以提高人们对儿童使用药物的使用知识。所有BPCA活动的更新都可以在BPCA网站上找到。该计划的成功已导致对特殊人群的药物标签的更新，例如术前新生儿，在不久的将来将包括其他临床相关治疗区域中药物处置的最新信息，例如母乳中的给药。可以在小儿试验网络（PTN）研究页面上找到有关BPCA计划下进行的当前研究的更多信息。
了解肠道微生物组在糖尿病和靶向肠道治疗学中的作用：系统评价
已经研究了肠道菌群，并继续是糖尿病代谢疾病的病理发展中的发展中。通过饮食变化的治疗，添加益生菌/益生菌等补充剂以及粪便微生物移植的影响可能与靶向营养不良的靶向变化有关。了解各种抗血糖药物（例如二甲双胍）的影响以及肺泡后手术对肠道微生物群多样性的影响。这些研究领域对于理解代谢和炎症机制的微生物水平上的糖尿病疾病进展的病理认知方面至关重要，这可能使更多地洞悉饮食前益元/益生菌补充剂作为糖尿病的潜在管理形式的作用，而在糖尿病中的潜在治疗形式，以及对更多的药物的发展，以及更多针对Microbiot abrade Microbiota的疾病的发展。肠道营养不良在糖尿病个体的肠道微生物变化机制中始终观察到，导致胰岛素敏感性降低和血糖控制不良。该系统审查是使用用于系统评价和荟萃分析（PRISMA）2020 CHERLIST的首选报告项目进行的。，我们根据资格标准使用PubMed，Google Scholar和Science Direct数据库进行了文献搜索，并最终选择了14篇文章进行最终分析。评估叙事审查文章（SANRA）和PRISMA 2020 CHECTLIST的量表分别用于评估所选文章的横断面研究，传统文献评论和系统评价的质量。我们收集了2012年至2022年的论文，以进行本次审查。我们从数据库中收集了文章，例如这项研究，这些文章表明微生物群和糖尿病之间存在很强的联系。目的是评估和确定可能改变菌群并可能靶向胰岛素敏感性的任何饮食和治疗剂。本评论文章将讨论肠道菌群在糖尿病管理中的病理生理影响，以及各种肠道生物多样性疗法的影响，可以帮助逆转胰岛素敏感性。
Pharm 6500治疗学发现，开发和评估FCS 3420-090在线/异步住房政策和...
（包括性取向和性别认同/表达）是一种民权犯罪，遭受了相同类型的问责制，以及针对其他受保护类别的罪行，例如种族，国籍，颜色，宗教，宗教，年龄，作为残疾人，退伍军人的地位或遗传信息。如果您或您认识的人遭到骚扰或殴打，则鼓励您将其报告给均等机会和平权行动办公室的标题IX协调员，135 Park Building，801-581-8365，或学生院长办公室，270 Union Building，801-581-7066。有关支持和机密咨询，请联系学生健康中心，SSB 328，801-581-7776。向警方报告，请联系公共安全部，801-585-2677（COPS）。教师和学生责任。（http://regulation.utah.edu/academics/6-316.php）
全球健康问题的疫苗和治疗学更新补品＃112日期：2023年2月6日
●在中度至关键患者中，与预防性剂量相比，中间剂量或全剂量的抗凝剂可能不会降低死亡率，而中等确定性。●在中等至关键的患者中，中等剂量的抗凝剂与预防性剂量相比，可以减少静脉血栓栓塞事件，低确定性，较低的确定性●中等至关键的患者，全剂量的全剂量降低静脉造成的静脉血栓栓塞事件，与预防剂量相比，对抗药性剂量的较为重要，在抗药性范围内，对抗药性较低，在抗药性范围内，中等程度外对型●在中等程度上●在中等程度上，中等剂量的疗程与预防性剂量相比，出血，高确定性●在轻度卧床患者中，预防性剂量的抗凝剂可能无法改善症状缓解时间，低确定性●在轻度的门诊患者中，预防性剂量的抗凝剂在预防性剂量中可能不会减少住院治疗；低确定性●在温和的卧床患者中，尚不确定预防性剂量中的抗凝剂是增加还是减少临床上重要的出血和住院；非常低的确定性
GMS 6520医学药理学和治疗剂I GMS 6531医学药理学和治疗学III
神经系统教室：通过http://elearning.ufl.edu课程主任和计划协调员在线：Stephan C. Jahn，博士学位。电话：352-294-5543办公室：R5-220电子邮件：scjahn@ufl.edu，该在线课程没有设定的办公时间，可以最好地容纳异步学习。如果您对材料或课程有疑问，请使用电子学习与上述个人之一联系。课程描述这两个学分课程适用于基础和临床科学家以及其他希望在医学和生物医学科学背景下学习药理学和治疗学基本原理的其他学分。本课程将涵盖小分子药物和治疗生物制剂（例如肽，抗体，基因和干细胞疗法）及其在体内的作用。具体主题包括止痛药，酒精和心理药物等。本课程将使学生在人类生理学和病理生理学的背景下为学生提供对药理学和治疗剂的更高级研究。概念是使用在线讲座和在线问题集的组合来教授的。这些概念包括小分子药物和治疗生物制剂的类型和术语，药物相互作用，药效学，药代动力学，药物基因组学和个性化医学的基础。问题集旨在帮助学生加强和理解这些基本概念。药理学是药物如何与人体相互作用以及人体如何与药物相互作用的科学。治疗剂是针对疾病治疗的生物医学分支。最终目标是让学生对医学药理学和治疗剂的核心原理以及解决问题和批判性思维技能的核心理解，这对于在人类疾病背景下研究药理学和治疗剂所必需。一起，药理学和治疗学对于理解现代临床医学和生物医学科学至关重要。本课程将为理解小分子药物和生物学疗法与人体器官系统相互作用的分子，生化和生理基础提供基础，这些器官系统与这些治疗剂相互作用。此外，本课程将介绍转化研究的多-T相概念的基础。它将集中在早期阶段，探讨T0研究的广度，以识别与小分子，生物制剂，诊断和设备有关的健康问题的机会和方法。它还将阐明T1到T2转化健康研究的重要方面，因为它与I期 - III期临床试验有关，这些试验将观察性研究带到基于证据的治疗指南，先决条件本课程需要BA或BS，并具有与生物学，化学，化学，化学，化学和/或物理学有关的至少5个完整的科学基础。学习资源1。将在电子学习中提供带有PowerPoint演示文稿的视频讲座。
Antion Biosciences 宣布在欧洲基因和细胞治疗学会上发表其多重细胞工程平台的两篇摘要
“我们非常高兴能够展示迄今为止我们生成的一些最令人兴奋的数据——我们不仅能够对 CAR-T 细胞进行多重工程改造，超越基因编辑技术的能力，而且我们还开始展示具体的功能数据和可调节 HLA-I 沉默的原理，”首席执行官 Marco Alessandrini 博士说道。“Antion 致力于通过采用我们极其通用的技术套件来突破细胞治疗的极限。我们欢迎所有与会者在海报展示期间加入我们，以了解有关我们进展的更多信息，并探索我们的技术在细胞和基因治疗领域的潜在应用。”