APL101 工程应用中的应用数学 3 学分 (3-0-0) 常微分方程:二阶 ODE、待定系数法、参数变异、Strum-Liouville 特征值问题、差分方程。偏微分方程:PDE 的分类、热、波和拉普拉斯方程、分离变量以解决 PDE。傅里叶变换:傅里叶正弦变换、傅里叶余弦变换、解决 ODE 和 PDE 的技术。概率论:概率公理、条件概率、随机变量、工程系统中的不确定性、离散和连续分布、分布函数、联合概率分布、矩、协方差、相关系数。随机过程:随机过程的定义、随机 FE 模型、平稳过程、马尔可夫链、泊松过程。
1。统计概率和采样分布的主要关键概念,例如标准正常,t,f,二项式,泊松,多项式和卡方。2。将常见的统计方法用于推理,包括估计,置信区间以及单变量或多元假设检验。3。应用和解释各种多变量回归方法,例如线性,逻辑和生存模型。4。开发用于使用统计软件(例如SAS/R)的实用技能,用于公共卫生研究的数据管理,集成,分析和解释。5。与给定的研究问题一起开发了与公共卫生问题有关的统计数据分析的书面和口头介绍,以及通过使用较少的技术术语将这些问题传达给从业人员的能力。
肥胖症的普遍性每年在全球范围内增加。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。 2016年,肥胖大约是1975年的三倍。 在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。 鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。 在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。 此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。 体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。 肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。2016年,肥胖大约是1975年的三倍。在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。
大脑可能是人类已知的最复杂的系统,其复杂性被用来解释意识的出现。然而,复杂性已被多个不同领域以多种方式定义:在这里,我们研究了时间和拓扑域中的算法和过程复杂性的度量,并在从接受麻醉剂丙泊酚不同程度镇静的个体获得的功能性 MRI BOLD 信号数据上对其进行了测试,并在两个单独的数据集中复制了我们的结果。我们证明,各种测量方法能够以不同的方式区分镇静程度,时间测量显示出更高的灵敏度。此外,我们表明,所有测量都与一个解释大部分方差的单一底层结构密切相关,如主成分分析所评估的那样,我们将其解释为我们数据“整体复杂性”的度量。这种整体复杂性还能够区分镇静程度和丙泊酚的血清浓度,支持意识与复杂性相关的假设——与后者的测量方式无关。
抽象的痤疮伏gar是成年人和年轻人中最常见的皮肤病。痤疮的生长是由多种因素引起的,包括皮脂分泌过多和微生物菌群的变化,主要是痤疮丙酸丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的定殖。这项研究旨在确定棕榈叶提取物对痤疮和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。研究程序包括棕榈叶提取和抗细菌测试。使用超声处理进行棕榈叶提取,同时使用圆盘扩散进行抗细菌测试。将获得的棕榈叶提取物稀释至10、20、30、50和50%,并测试了该浓度的每个变化的抗细菌活性。抗细菌测试的结果表明,所有棕榈叶提取物样品的10%至50%浓度都可以抑制痤疮疟原虫和金黄色葡萄球菌的生长。超常识的棕榈叶的50%提取物的抑制区直径为13.8毫米,用于痤疮杆菌细菌,而金黄色葡萄球菌的抑制区直径为10.1。根据这项研究的结果,棕榈叶提取物有可能用作预防或治疗痤疮的产物。
在过去的几年中,对非平衡环境中纠缠增长的动力学进行了深入探索,揭示了富含等级现象的丰富结构和普遍性类别[1-5]。最近,沿着该方向的研究已从热带测量范围扩展到完整的纠缠谱(ES)[6],后者捕获了纠缠的最终结构。已经表明,ES的动力学能够区分不同复杂性[7-9]的随机统一回路,以及基础汉密尔顿基础的热化和局部融化阶段[10-13]。此外,ES中级别排斥的开始信号是操作员前线的传播,这是量子混乱的重要诊断和信息争夺[14-16]。Clifford电路的分析提供了一个清晰的例子,即ES反映由量子电路产生的状态的复杂性。这些电路可以通过经典地进行效率模拟,因此由于单质量旋转受限而无法获得通用量子计算的能力[17,18]。尽管Clifford电路可以产生与HAAR随机状态相同的最大纠缠熵的状态[19],但此类状态的ES要么是(对于稳定剂初始状态)[4,20]或Poisson分布(对于随机初始产品状态)[8]与Wigner-Dyson(Wigner-Dyson(W-D)相反,因此在Haar的状态下分布在Haar的情况下。重要的相关问题是降低和随机基准测试的问题,即相位检索,量子状态的区分性和量子通道速率误差的估计[21-28]。此外,如[6,8]所示,泊松和W-D之间的过渡与随机量子电路的出现不可逆性有关,这反过来又与以下事实有关,即由Clifford电路产生的最大纠缠侵入型的爆发与Haar随机状态的极大不同。这些任务需要构建T - 设计,即一组大门,它重现了HAAR测量的第一矩[29]。通用门的随机电路可以构建4 - 设计,基于Clifford组的随机电路可以构建3 - 设计,但未能是4 - 设计,这是一个人需要几种降低剂量的协议。众所周知,Clifford组产生了4-设计的良好近似[30]。因此,人们期望一个较小的扰动 - 克利福德(Clifford)外部的几个门 - 应该屈服于4个设计。特别是,受干扰的Clifford电路应该能够重现以通用量子电路演变的系统的纠缠熵的波动,通常需要比复制平均纠缠熵所需的更高级设计。在本文中,我们回答了一个问题,即人们需要添加到Clifford电路中的T门的密度,以将ES从泊松转换为W-D分布,这是通用量子电路的必要条件。此外,我们提出了一个关于过渡到未脱版性和更高T-设计的猜想。如图1(左图)。但是,在时间演变的第二阶段时,ES可能会发生变化。我们首先使用随机Clifford电路进化随机产品状态,直到它们的纠缠熵达到最大值。然后,我们将作用于一定数量的随机量子尺的T门插入电路中,然后继续随机使用Clifford电路演变。由于纠缠熵在插入T门之前已经饱和,因此无法进一步增加。我们提出一个问题:热力学极限中需要多少个t门才能将ES从泊松变为w- d分布?值得注意的是,我们使用各种ES统计量度的有限尺寸缩放分析,即单个T门有足够的能力毒化在热力学极限下纯Clifford电路的泊松统计。n量子位量表系统的W-D分布的偏差为E-γn t n,其中γ是一个阶的常数,n t是插入的T门的数量。这表明在有限的系统大小限制中,ES流向W-D分布
众所周知,连贯的光是可实现的最稳定的经典光,它表现出泊松统计分布。shot噪声代表了这种固有的随机性的极限,并与使用pois-sonian光源发射的光子的时间分离相关。因此,一个更正常或次佛森的光子流揭示了基础辐射过程的量子性质。1在任何给定时间发出不超过一个光子的完美常规光源,称为单光子源(SPS),代表了各种量子技术的必不可少的构建块,包括量子计算方案,玻色子计算方案,玻色子采样,精确的Metrology,Precision Metrology,以及安全的通信应用以及量子密钥分布,例如量子密钥分布。2–6
关于 EB 的诊断和分类。 J Am Acad Dermatol. 2008;58:931---50。 6. Oliveira ZN、Périgo AM、Fukumori LM 和Aoki V. 遗传性大疱性表皮松解症的免疫学映射。胸罩皮肤科。 2010;85:856---61。 7. Has C, He Y.研究技术变得简单:大疱性表皮松解症的免疫荧光抗原图谱。 J Invest Dermatol。 2016;136:e65---71。 8. Takeichi T、Liu L、Fong K、Ozoemena L、McMillan JR、Salam A 等人。全外显子组测序提高了诊断性大疱性表皮松解症实验室的突变检测能力。 Br J 皮肤病学。 2015;172:94---100。 9. Tenedini E、Artuso L、Bernardis I、Artusi V、Percesepe A、De Rosa L 等。基于扩增子的下一代测序:大疱性表皮松解症分子诊断的有效方法。 Br J 皮肤病学。 2015;173:731---8。 10. Has C、Küsel J、Reimer A、Hoffmann J、Schauer F、Zimmer A 等。靶向二代测序在大疱性表皮松解症诊断中的地位。 Acta Derm Venereol。 2018;98:437---40。 11. Vahidnezhad H、Youssefian L、Saeidian AH、Touati A、Sotoudeh S、Abiri M 等人。多基因下一代测序面板可识别患有未知亚型大疱性表皮松解症的患者的致病变异:具有预后意义的亚分类。 J Invest Dermatol。 2017;137:2649---52。 12. Lucky AW、Dagaonkar N、Lammers K、Husami A、Kissell D 和 Zhang K. 一种用于诊断大疱性表皮松解症的综合下一代测序检测方法。小儿皮肤病学。 2018;35:188---97。 13. Mariath LM、Santin JT、Frantz JA、Doriqui MJR、Kiszewski AE、Schuler-Faccini L. 巴西大疱性表皮松解症的遗传基础概述:发现新的和复发的致病变异。临床遗传学。 2019;96:189---98。 14.Yiasemides E、Walton J、Marr P、Villanueva EV、Murrell DF。透射电子显微镜与免疫荧光成像在大疱性表皮松解症诊断中的对比研究。 Am J Dermatopathol。 2006;28:387---94。 15. Saunderson RB、Vekic DA、Mallitt K、Mahon C、Robertson SJ、Wargon O. 一项回顾性队列研究,评估与免疫荧光和
亲爱的读者:附件是黄松太阳能项目(项目)的最终环境影响报告 (EIS),供您审阅和评论。最终环境影响报告由美国内政部土地管理局 (BLM) 根据 1976 年《联邦土地政策和管理法》和 1969 年《国家环境政策法》编制。该项目包括两个独立的通行权申请:1) 建造、运营、维护和退役一个约 500 兆瓦的光伏太阳能发电设施,包括通道、发电联络线和相关变电站,以及 2) 一个 230 千伏 (kV) 变电站和相关的 230 kV 输电线路设施。拟建的项目设施位于 BLM 管理的约 3,000 英亩公共土地上。在编制最终环境影响报告时,BLM 制定了一系列解决资源冲突的替代方案,考虑了以下因素:1) 通过公众范围界定和公众评论期提出的问题以及与参与和合作机构及美国印第安部落的协商和协调,2) 机构资源专家提出的问题,以及 3) 适用的规划标准。除了拟议行动之外,这一过程还产生了两种替代方案。这些替代方案在最终环境影响报告的第 2 章中进行了描述。BLM 已确定使用割草替代施工方法作为首选替代方案的拟议行动布局。第 3 章介绍了受影响的环境,并分析了实施替代方案对资源或资源使用的潜在影响。第 4 章描述了 BLM 在整个过程中的协商和协调工作。BLM 于 2020 年 3 月 20 日至 2020 年 5 月 4 日发布了黄松太阳能项目环境影响报告草案,供公众评论。对环境影响报告草案的评论和回复包含在最终环境影响报告的附录 I 中。为了帮助读者,我们在最终环境影响报告书的边缘添加了一条黑线,以指示文本与草案环境影响报告书相比有所修改。土地管理局决策者可以从环境影响报告书分析的每个替代方案中选择最符合项目目的和需求的各种组件。决策者考虑已确定的影响、公众意见和咨询方提供的信息,以做出保护资源价值并提供多种用途的决策。最终环境影响报告书可在项目网站上获取:https://eplanning.blm.gov/eplanning-ui/project/81665/510。土地管理局南内华达地区办事处也可提供纸质版供公众查阅。根据白宫的指导,疾病控制中心