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World File Search System泊沙康唑
IEC 治疗毒性评估和管理（也称为 CARTOX）——成人
HHV-6 = 疱疹病毒 6 HIV = 人类免疫缺陷病毒 HLH = 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 1 调整肾功能 2 如果用于预防，则无需使用负荷剂量的抗真菌药物 3 对于患有白血病、近期同种异体干细胞移植、既往霉菌感染史、中性粒细胞减少症持续 ≥ 14 天、3 级或 4 级 CRS/ICANS 并且接受 ≥ 3 天皮质类固醇治疗的高危患者，或患有噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH) 的患者，建议使用泊沙康唑预防（见附录 N）。如果使用皮质类固醇，在完成皮质类固醇治疗后，应继续使用泊沙康唑至少 1 个月。如果 ANC < 1 K/微升，请不要停止泊沙康唑预防。如果患者之前曾服用过伏立康唑或艾沙康唑，或者泊沙康唑不在保险范围内，则可以使用这些药物。如果泊沙康唑、伏立康唑、艾沙康唑或棘白菌素有禁忌症或存在负担能力/获取问题，则使用氟康唑进行预防，并考虑在使用皮质类固醇期间每周至少进行一次曲霉菌抗原检测，并在完成皮质类固醇治疗后至少一个月进行检测。不符合高风险定义的患者将被视为真菌感染风险较低，并接受上述预防措施。4 IEC 相关暴发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH) 或巨噬细胞活化综合征 (MAS) 的诊断标准，请参阅附录 N
急性髓系白血病的新化疗和抗菌预防：实用技巧
NCCN 急性髓系白血病感染预防细菌：氟喹诺酮类（TMP/SMX、头孢菌素）• 中性粒细胞减少期间真菌：泊沙康唑（伏立康唑、艾沙康唑、两性霉素、棘白菌素、氟康唑）• 中性粒细胞减少期间病毒：阿昔洛韦（伐昔洛韦、泛昔洛韦）• 中性粒细胞减少期间及更长时间
抗真菌药物的治疗药物监测
接受抗真菌治疗的住院患者选定组。方法：前瞻性横断面研究，于 2015 年 3 月至 2015 年 6 月期间进行。根据 IDSA 指南，抗真菌药物的剂量被认为是足够的，而谷血清浓度（用 HPLC 测定）被认为是足够的，如下所示：氟康唑 [ 11 lg/ml，棘白菌素 [ 1 lg/ml，伏立康唑 1-5.5 lg/ml 和泊沙康唑 [ 0.7 lg/ml。结果：在研究期间，84 名患者（65.4% 为男性，59.6 岁）接受了抗真菌治疗，包括预防性治疗（40.4%）、针对性治疗（31.0%）和经验性治疗（28.6%）。最常见的药物是米卡芬净 (28/84; 33.3%)，其次是氟康唑 (23/84; 27.4%)、伏立康唑 (15/84; 17.9%)、阿尼芬净 (8/84; 9.5%)、泊沙康唑 (7/84; 8.3%) 和卡泊芬净 (3/ 84; 3.6%)。所有抗真菌药物均存在显著的个体间差异，尽管接受了足够的抗真菌剂量，但大部分患者 (64.3%) 未达到足够的血清谷浓度。达到目标血清抗真菌药物水平与良好的临床结果显著相关（OR = 0.02；95% CI 0.01–0.64；p = 0.03），而给予足够的抗真菌药物剂量则不相关。结论：使用标准抗真菌药物剂量，相当一部分患者的药物浓度较低，这与不良临床结果有关。
抗真菌治疗 - SCH
伏立康唑、泊沙康唑、脂质体两性霉素 B (L-AmB；Ambisome®) 和棘白菌素类药物（如米卡芬净）可能适用于 IFI 高风险儿童，包括霉菌和酵母菌感染。关于其中一种药物优于其他药物的证据有限。然而，这些药物在可用配方和毒性方面确实有所不同。药物相互作用和患者间/患者内药代动力学差异（需要治疗药物监测）也是重要的限制因素，尤其是对于年幼儿童使用唑类抗真菌药物，尽管这些药物比两性霉素 B 和棘白菌素类药物有优势，因为目前有口服配方。选择预防措施时应考虑个体患者因素、药品福利计划批准的适应症、给药的便利性和成本。
浙江同源康医药股份有限公司
本招股说明书的副本连同本招股说明书“附录八 — 交付公司注册处并可供展示的文件”一节所列的文件，已根据《公司（清盘及杂项条文）条例》（香港法例第 32 章）第 342C 条的规定，在香港公司注册处登记。香港证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。除非另有公布，否则发售价为每股 H 股 12.10 港元。香港发售股份申请人于申请时须就每股香港发售股份支付发售价12.10港元，并须缴付1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00565%联交所交易费及0.00015%AFRC交易征费。总协调人（以此身份并代表承销商行事）可于我们同意下，于香港公开发售申请截止日期当日早上或之前随时减少全球发售的发售股份数目及╱或发售价。在此情况下，我们将不迟于香港公开发售申请截止日期当日早上在联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站www.tykmedicines.com刊登公告。有关进一步信息，请参阅本招股说明书中的“全球发售结构”和“如何申请香港发售股份”。如果在上市日上午 8:00 之前发生某些事件，总协调人（为其自身及代表香港承销商）有权终止香港承销商根据香港承销协议承担的义务。请参阅本招股说明书中的“承销”。
Rinvoq, INN-Upadacitinib
当与强效 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素和葡萄柚）共同使用时，Upadacitinib 的暴露量会增加。在一项临床研究中，乌帕替尼与酮康唑共同给药导致乌帕替尼 Cmax 增加 70%，AUC 增加 75%。对于长期接受强效 CYP3A4 抑制剂治疗的患者，应谨慎使用每日一次 15 毫克的乌帕替尼。对于长期接受强效 CYP3A4 抑制剂治疗的特应性皮炎患者，不建议使用每日一次 30 毫克的乌帕替尼。对于服用强效 CYP3A4 抑制剂的溃疡性结肠炎患者，建议起始剂量为每天一次 30 毫克（最多 16 周），建议维持剂量为每天一次 15 毫克（见 4.2 节）。对于长期使用，应考虑强效 CYP3A4 抑制剂的替代品。在使用乌帕替尼治疗期间应避免食用含有葡萄柚的食物和饮料。
第 322 会计部队上尉 Yasuhiro Yoda
8. 其他 （1）通过邮寄方式提交的投标如果在 2024 年 5 月 28 日星期二下午 5:00 前到达则为有效。请提前向第 322 会计中队承包团队提交您的邮寄投标，并务必确认其到达。 此外，如果投标金额相同，则会由未参与该投标的工作人员进行抽签，如果有新的投标，则会单独与您联系。 （2）不接受以电报、电话等方式提出的投标。 （3）投标人须在开标前提交资格认定通知书副本。 （传真也可以）（4）请同意在政府收到发票之日起30天内付款并提交您的投标。 （5）如您以代表人以外的其他人身份竞投，须在竞投前提交授权委托书。 （6）如有市场价格调查等委托，请予以配合。 （7）有关投标和合同的详情，请联系日本陆上自卫队山口警备队第322计事中队承包科。 （8）有关投标和合同的询问的联系：784 Kamiuno，Yamaguchi City，Yamaguchi县，日本753-8503日本，联系：Nagai，合同部分，第322届会计中队，地面自由度，自defense force -2283（直接）（9）有关规格的询问的联系：784 Kamiuno，Yamaguchi City，Yamaguchi县，日本753-8503日本，联系人：Inoue，运营单位管理部门，地面自卫部队，自卫队，Yamaguchi Garrison，Yamaguchi Garrison，collecly：ther：the counter：tele：083-3-2222222228 can can can can can can can can can can can can can can can can can can can cans can can can can can can can can can can can can can can comenty of。中队，地面自卫力量，第350会计中队，地面自卫队，凯塔希·加里森（Kaitaichi Garrison）和地面自卫队的中央军会计中队。它发布于https://www.mod.go.jp/gsdf/mae/mafin/。
异沙唑药对非目标物种的环境毒性
在部分履行北达科他大学研究生学位的要求中介绍本论文时，我同意该大学的图书馆应自由地进行检查。我进一步同意，教授可以批准大量复制出于学术目的，该教授可以监督我的论文工作，或者在她（或他的）缺席的情况下，由部门主席或研究生研究学院的院长授予。据了解，未经我的书面许可，不得允许任何复制，出版或其他使用本论文或其部分用于经济利益。也可以理解，应在我论文中任何材料制成的任何学术用途中给我和北达科他大学的应有认可。
CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告，内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会（「基金会」）订立之资助协议。本公司欣然宣布，随着本公司基于病毒样颗粒（「VLP」）之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗（「CS-2036」）（「CS-2036项目」）之研发工作持续推进，本公司已与基金会订立新资助协议，根据协议，本公司将根据双方同意之要求，合共获得逾1,700万美元，以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发，包括临床研究、工艺开发及扩大规模，以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视（其中包括）完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。