骨关节炎(OA)是关节最常见的退行性疾病,其不可逆转的软骨损伤是主要病理特征。随着再生医学的发展,间充质干细胞(MSC)具有强大的治疗潜力。但是,关节内MSC注射疗法受经济成本和道德规范的限制。源自MSC(MSC-EXO)的外泌体是MSC的重要细胞间通信模式,含有核酸,蛋白质,脂质,microRNA和其他生物学活性物质。具有出色的编辑性和特定的丘陵,MSC-exos充当OA治疗,调节免疫力,抑制细胞凋亡和促进再生的靶向输送系统。本文回顾了MSC-exos在骨关节炎治疗,MSC-EXOS制备的当前研究状态以及其在OA治疗中使用药物的应用。
Turner等。 (2023a)最近报道说,来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。 我们完全同意他们的说法,即“与干细胞,外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家,应发展和执行更全面的监管结构。''''Turner等。(2023a)最近报道说,来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。我们完全同意他们的说法,即“与干细胞,外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家,应发展和执行更全面的监管结构。'尤其是在全球范围内提供的基于外泌体的干预措施,不仅用于Covid-19,而且针对各种疾病和条件(Asadpour等,2023)。因此,迫切需要传播信息并澄清此类国家保护患者的法规。未能这样做可能会导致困扰的困扰,例如以下所述的日本病例,其中不仅患者面临严重并发症甚至死亡的风险,而且甚至没有人可以确定患者是否死亡。外xare体类型的细胞囊泡通过各种生物活性物质的转移来负责细胞间通信。目前正在评估它们作为诊断标记和向靶细胞提供疗法的手段(Abbott,2023)。根据Asadpour等人的说法。(2023),使用外泌体和127次使用细胞外囊泡的临床试验进行了288次临床试验。但是,目前尚无使用细胞外囊泡或外泌体(https://wwwww.isev.org/patient-information-and-safformation-and-safety-notice-notice-extracellular-vesomes-exosomes-exosomes-and-soposomes-and-unproven-疗法)的批准疗法,包括与人类人体有关的严重风险,包括严重的风险副作用SuchasmaSusmalignantTransTranstration,污染,不需要的免疫反应和毒性(Abbott,2023; https://www.jsrm.jp/cms/uploads/2024/2024/05/05/news14993-2.pdf)。
1 梅德韦 NHS 基金会肿瘤内科系,吉林汉姆 ME7 5NY,英国;aruni.ghose1@gmail.com(AG);elisabet.sanchez@nhs.net(ES)2 伦敦国王学院生命科学与医学院、癌症与制药科学学院,斯特兰德,伦敦 WC2R 2LS,英国 3 肯特大学肯特梅德韦医学院,坎特伯雷 CT2 7LX,英国 4 AELIA 组织,9th Km Thessaloniki–Thermi,57001 塞萨洛尼基,希腊 5 格林威治大学科学学院、工程与科学学院,查塔姆海事 ME4 4TB,英国;p.devo2@greenwich.ac.uk(PD);caigoodall@greenwich.ac.uk(ICAG); svovsepian@greenwich.ac.uk (SVO) 6 坎特伯雷基督教会大学工程、技术与设计学院,坎特伯雷 CT1 1QU,英国;k.sirlantiz@kent.ac.uk 7 巴兹癌症中心,巴兹健康 NHS 信托,伦敦 EC1A 7BE,英国 8 弗农山癌症中心,东北赫特福德郡 NHS 信托,诺斯伍德 HA6 2RN,英国 9 免疫肿瘤学临床网络,伦敦,英国 10 肿瘤生物学中心,巴兹癌症研究所,英国癌症研究中心巴兹中心,伦敦玛丽女王大学,伦敦 EC1M 6BQ,英国;s.shinde@smd22.qmul.ac.uk 11 梅德韦 NHS 基金会信托泌尿外科,吉林汉姆 ME7 5NY,英国; vpapadoster@gmail.com 12 古斯塔夫鲁西研究所肿瘤内科,94805 Villejuif,法国; elie.rassy@hotmail.com * 通讯:stergios.boussios@nhs.net
在癌症免疫疗法快速发展的时代,人们对刺激免疫系统的细胞释放的小囊泡的应用有很高的兴趣。作为细胞衍生的纳米层,外泌体在癌症免疫疗法中表现出巨大的希望,因为它们具有免疫原性和分子转移功能。最近已经确定了在外泌体上携带的货物,其技术进步的改进,并在调节免疫反应中起功能作用。尤其是,源自肿瘤细胞和免疫细胞的外泌体表现出独特的组成谱,直接参与抗癌免疫疗法。更重要的是,外泌体可以将其货物传递到靶细胞上,从而影响靶细胞的表型和免疫调节功能。在过去的十年中积累证据进一步表明,外泌体可以参与有助于癌症发展和治疗作用的多种细胞过程,显示了促进和抑制癌症的双重特征。外泌体在癌症免疫疗法领域的潜力很大,外泌体可能成为最有效的癌症疫苗以及靶向抗原/药物载体。了解如何在免疫治疗中使用外泌体对于控制癌症进展至关重要。此外,外泌体对诊断和新型治疗策略的发展具有影响。本综述讨论了外泌体在免疫疗法中作为携带者刺激抗癌免疫反应和免疫激活的预测标记的作用。此外,它总结了基于外泌体免疫疗法在人类癌症中的机制和临床应用前景。
癌症疗法在过去十年中取得了巨大进展,但是单药治疗仍然存在明显的局限性,并且缺乏治疗性效率。因此,已广泛探索了多种药物的同时给药,并显示出更好的结果。外泌体,几乎所有活细胞都衍生出天然纳米载体,旨在将药物运送到肿瘤部位。因此,基于外泌体的组合抗肿瘤疗法,例如工程外泌体和化学治疗剂的不同组合,治疗核酸,光敏剂,免疫疗法和植物化学物质具有相当大的前景和潜力。在这里,我们总结了外泌体中癌症组合疗法的当前策略,并提出了未来的机遇和挑战。
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伤口愈合是一个复杂的障碍,尤其是对于慢性伤口。间充质干细胞衍生的外泌体可能是治疗皮肤伤口愈合的有希望的无细胞的方法。外泌体可以通过衰减炎症,促进血管生成,细胞增殖,细胞外基质产生和重塑来加速伤口愈合。然而,在申请临床治疗之前,需要解决许多问题,例如伤口部位的脱靶效应和外泌体的高降解。因此,已经引入了生物工程技术,以修改具有更大稳定性和特定治疗特性的外泌体。为了延长伤口床中外泌体的局部浓度,使用生物材料来加载外泌体作为一种有希望的策略。在这篇综述中,我们总结了外泌体的生物发生和特征,外泌体在伤口愈合中的作用以及修饰效果体在伤口愈合中的治疗应用。还讨论了外泌体在伤口愈合中的挑战和前景。
外泌体是由不同种类的细胞自然释放到环境中的小圆盘状细胞外囊泡(EVs)。外泌体大小在30-150纳米之间,含有复杂的RNA和蛋白质。它们广泛存在于血液、唾液、尿液和母乳等体液中,作为细胞信使参与细胞通讯。几乎所有类型的细胞都可以通过外泌体的产生和释放传递信息和交换物质,从而调节增殖、分化、凋亡、免疫反应、炎症和其他生物学功能。由于外泌体广泛存在于各种体液中,因此易于获取和检测,具有用于疾病诊断和预后检测的潜力。外泌体可以与目标蛋白进行基因融合,增强其生物相容性和免疫原性。因此,外泌体是疫苗的首选载体工具。在本综述中,我们描述了外泌体的特征,并讨论了它们在感染后的免疫微环境中独特而模糊的功能。在这方面,我们探索了外泌体携带免疫原性病毒抗原和建立适应性免疫反应的能力。外泌体可以为抗原呈递提供一个有趣的平台,由于疫苗是预防传染病的有效方法,我们进一步回顾了在疫苗制备中使用外泌体的优缺点。总体而言,外泌体正在成为疫苗开发的一条有希望的途径。
外泌体是所有细胞类型分泌的细胞外囊泡,包括犬脂肪衍生的干细胞(CADSC)。通过介导细胞间通信,外泌体通过转移货物来调节相邻和远处细胞的生物学。在当前的工作中,在分离和表征源自犬脂肪组织的外泌体后,我们处理了与先前分离的外泌体受影响的犬供体。我们假设CADSC采购的miRNA是负责在狗中治疗肝病的再生和抗炎作用的因素,为临床兽医提供了有效的,无细胞的疗法。外泌体被分离并以microRNA测序为大小,分布,表面标记及其miRNOMIC货物进行表征。对受肝病影响的295只狗进行了治疗,并随访了6个月,以跟踪其生化标记水平。结果证实,源自CADSC的外泌体的平均直径为91 nm,并且对8个已知外泌体标记物的阳性。对受肝相关炎症性病理影响的狗的外泌体给药,导致动物的恢复以及肾功能的生化参数的归一化。总而言之,CADSCS衍生的外泌体是一种有前途的治疗工具,用于治疗动物同伴的炎症性疾病。
摘要:缺氧 - 缺血性脑损伤是由于对大脑的氧气递送不足而引起的,心脏骤停后发生,缺乏有效的治疗。最近的研究表明,从间充质干细胞释放的外泌体的治疗潜力。鉴于与静脉内给药相关的全身稀释的挑战,鼻内递送已成为一种有前途的方法。在这项研究中,我们研究了鼻内施用外泌体在动物模型中的影响。 使用超速离心方法从细胞上清液中分离出外泌体。 通过瞬态四血管闭塞模型在Sprague-Dawley大鼠中诱发了脑损伤。 单独使用3×10 8外泌体的鼻内给药,仅在20 µL的PBS或PBS中进行,每天在伤害后每天进行7天。 进行了长期认知行为评估,外泌体的生物分布以及凋亡和神经炎症的组织学评估。 外泌体在鼻内给药后一小时主要在嗅球中检测到,随后分配给纹状体和中脑。 用外泌体处理的大鼠在侮辱后长达28天表现出认知功能的显着改善,并且在海马中显示出明显较少的凋亡细胞以及较高的神经元细胞存活。 外泌体被小胶质细胞吸收,导致细胞毒性炎症标志物的表达降低。在这项研究中,我们研究了鼻内施用外泌体在动物模型中的影响。外泌体。通过瞬态四血管闭塞模型在Sprague-Dawley大鼠中诱发了脑损伤。单独使用3×10 8外泌体的鼻内给药,仅在20 µL的PBS或PBS中进行,每天在伤害后每天进行7天。进行了长期认知行为评估,外泌体的生物分布以及凋亡和神经炎症的组织学评估。外泌体在鼻内给药后一小时主要在嗅球中检测到,随后分配给纹状体和中脑。用外泌体处理的大鼠在侮辱后长达28天表现出认知功能的显着改善,并且在海马中显示出明显较少的凋亡细胞以及较高的神经元细胞存活。外泌体被小胶质细胞吸收,导致细胞毒性炎症标志物的表达降低。